Генетические кошачьи модификации для девушек возможны: »Генетические кошачьи модификации для девушек возможны» — говорят ученые

Содержание

ИНВИТРО. Диагностика инфекционных заболеваний, узнать цены на анализы и сдать в Москве

ИНВИТРО
Анализы
Диагностика…

- Программа обследования для офисных сотрудников
- Обследование домашнего персонала
- Оценка риска развития заболеваний сердечно-сосудистой системы
- Диагностика антифосфолипидного синдрома (АФС)
- COVID-19
- Оценка функции печени
- Диагностика состояния почек и мочеполовой системы
- Диагностика состояния желудочно-кишечного тракта
- Диагностика заболеваний соединительной ткани
- Диагностика сахарного диабета
- Диагностика анемий
- Онкология
- Диагностика и контроль терапии остеопороза
- Биохимия крови
- Диагностика состояния щитовидной железы
- Госпитальные профили
- Здоров ты – здорова страна
- Гинекология, репродукция
- Здоровый ребёнок: для детей от 0 до 14 лет
- Инфекции, передаваемые половым путём (ИППП)
- Проблемы веса
- VIP-обследования
- Болезни органов дыхания
- Аллергия
- Определение запасов микроэлементов в организме
- Красота
- Витамины
- Диеты
- Лабораторные исследования перед диетой
- Спортивные профили
- Гормональные исследования для мужчин
- Депрессия
- Лабораторные исследования для получения медицинских справок

- Биохимические исследования
  - Глюкоза и метаболиты углеводного обмена
  - Белки и аминокислоты
  - Желчные пигменты и кислоты
  - Липиды
  - Ферменты
  - Маркеры функции почек
  - Неорганические вещества/электролиты:
  - Витамины
  - Белки, участвующие в обмене железа
  - Кардиоспецифичные белки
  - Маркёры воспаления
  - Маркёры метаболизма костной ткани и остеопороза
  - Определение лекарственных препаратов и психоактивных веществ
  - Биогенные амины
  - Специфические белки
- Гормональные исследования
  - Лабораторная оценка гипофизарно-надпочечниковой системы
  - Лабораторная оценка соматотропной функции гипофиза
  - Лабораторная оценка функции щитовидной железы
  - Оценка функции паращитовидных желез
  - Гипофизарные гонадотропные гормоны и пролактин
  - Эстрогены и прогестины
  - Оценка андрогенной функции
  - Нестероидные регуляторные факторы половых желёз
  - Мониторинг беременности, биохимические маркёры состояния плода
  - Лабораторная оценка эндокринной функции поджелудочной железы и диагностика диабета
  - Биогенные амины
  - Лабораторная оценка состояния ренин-ангиотензин-альдостероновой системы
  - Факторы, участвующие в регуляции аппетита и жирового обмена
  - Лабораторная оценка состояния инкреторной функции желудочно-кишечного тракта
  - Лабораторная оценка гормональной регуляции эритропоэза
  - Лабораторная оценка функции эпифиза
- Анализы для ЗОЖ
- Гематологические исследования
  - Клинический анализ крови
  - Иммуногематологические исследования
  - Коагулологические исследования (коагулограмма)
- Иммунологические исследования
  - Комплексные иммунологические исследования
  - Лимфоциты, субпопуляции
  - Оценка фагоцитоза
  - Иммуноглобулины
  - Компоненты комплемента
  - Регуляторы и медиаторы иммунитета
  - Интерфероновый статус, оценка чувствительности к иммунотерапевтическим препаратам:
- Аллергологические исследования
  - IgE — аллерген-специфические (аллерготесты), смеси, панели, общий IgE.
  - IgG, аллерген-специфические
  - Технология ImmunoCAP
  - Технология АлкорБио
  - Технология ALEX
- Маркеры аутоиммунных заболеваний
  - Системные заболевания соединительной ткани
  - Ревматоидный артрит, поражения суставов
  - Антифосфолипидный синдром
  - Васкулиты и поражения почек
  - Аутоиммунные поражения желудочно-кишечного тракта. Целиакия
  - Аутоиммунные поражения печени
  - Неврологические аутоиммунные заболевания
  - Аутоиммунные эндокринопатии
  - Аутоиммунные заболевания кожи
  - Заболевания легких и сердца
  - Иммунная тромбоцитопения
- Онкомаркёры
- COVID-19
- Микроэлементы
  - Алюминий
  - Барий
  - Бериллий
  - Бор
  - Ванадий
  - Висмут
  - Вольфрам
  - Галлий
  - Германий
  - Железо
  - Золото
  - Йод
  - Кадмий
  - Калий
  - Кальций
  - Кобальт
  - Кремний
  - Лантан
  - Литий
  - Магний
  - Марганец
  - Медь
  - Молибден
  - Мышьяк
  - Натрий
  - Никель
  - Олово
  - Платина
  - Ртуть
  - Рубидий
  - Свинец
  - Селен
  - Серебро
  - Стронций
  - Сурьма
  - Таллий
  - Фосфор
  - Хром
  - Цинк
  - Цирконий
- Исследование структуры почечного камня
- Исследования мочи
  - Клинический анализ мочи
  - Биохимический анализ мочи
- Исследования кала
  - Клинический анализ кала
  - Биохимический анализ кала
- Исследование спермы
  - Светооптическое исследование сперматозоидов
  - Электронно-микроскопическое исследование спермы
  - Антиспермальные антитела
- Диагностика инфекционных заболеваний
  - Вирусные инфекции
  - Бактериальные инфекции
  - Грибковые инфекции
  - Паразитарные инфекции
  - Стрептококковая инфекция
- Цитологические исследования
- Гистологические исследования
- Онкогенетические исследования
- Цитогенетические исследования
- Неинвазивные пренатальные тесты
- Генетические предрасположенности
  - Образ жизни и генетические факторы
  - Репродуктивное здоровье
  - Иммуногенетика
  - Резус-фактор
  - Система свертывания крови
  - Болезни сердца и сосудов
  - Болезни желудочно-кишечного тракта
  - Болезни центральной нервной системы
  - Онкологические заболевания
  - Нарушения обмена веществ
  - Описание результатов генетических исследований врачом-генетиком
  - Фармакогенетика
  - Система детоксикации ксенобиотиков и канцерогенов
  - Определение пола плода
  - Резус-фактор плода
- Наследственные заболевания
- Наследственные болезни обмена веществ
  - Наследственные болезни обмена веществ
  - Дополнительные исследования (после проведения скрининга и консультации специалиста)
- Определение биологического родства: отцовства и материнства
  - Определение биологического родства в семье: отцовства и материнства
- Исследование качества воды и почвы
  - Исследование качества воды
  - Исследование качества почвы
- Диагностика патологии печени без биопсии: ФиброМакс, ФиброТест, СтеатоСкрин
  - Расчётные тесты, выполняемые по результатам СтеатоСкрина без взятия крови
- Дисбиотические состояния кишечника и урогенитального тракта
  - Общая оценка естественной микрофлоры организма
  - Исследование микробиоценоза урогенитального тракта
  - Фемофлор: профили исследований дисбиотических состояний урогенитального тракта у женщин
  - Специфическая оценка естественной микрофлоры организма
- Бланк результатов исследования на английском языке

- Кровь
- Моча
- Кал
- Спермограмма
- Гастропанель

- Эндоскопия
- Функциональная диагностика
- УЗИ

- Исследования, которые мы не делаем
- Новые тесты
- Получение результатов
- Дозаказ исследований
- Услуга врача консультанта
- Профессиональная позиция
  - Венозная кровь для анализов
  - Онкомаркеры. Взгляд практического онколога. Лабораторные обоснования.
  - Тестостерон: диагностический порог, метод-зависимые референсные значения
  - Лабораторная оценка параметров липидного обмена в ИНВИТРО
  - Липидный профиль: натощак или не натощак

Cтоимость анализов указана без учета взятия биоматериала

{{{this.PREVIEW_TEXT}}}

Вам помог ответ на вопрос?

Выбирая, где выполнить Диагностика инфекционных заболеваний в Москве и других городах России, не забывайте, что стоимость, методы и сроки выполнения исследований в региональных медицинских офисах могут отличаться

Методы лабораторной диагностики инфекционных заболеваний разнообразны. Одни из них позволяют прямо определять наличие возбудителя в исследуемом материале — например, микроскопия, микробиологический посев, выявление специфических участков ДНК или РНК патогена. Другие тесты помогут выявить «иммунологические следы» текущей или прошлой инфекции в организме (антитела, вырабатываемые иммунной системой человека против возбудителя). Они в особенности важны, если присутствие самого микроорганизма в доступном для исследования материале — крови, моче, соскобах слизистой и пр. — для этой инфекции или ее текущей стадии не характерно.

Анализ результатов лабораторных тестов в сопоставлении с данными осмотра и истории пациента дают возможность специалисту установить верный диагноз, оценить стадию болезни, своевременно назначить адекватное лечение, контролировать его эффективность.

Генная инженерия эмбрионов человека станет безопасной и эффективной в течение двух лет / Хабр

Безопасное редактирование человеческих эмбрионов может быть возможно всего через один или два года, и глава ведущей китайской программы генетических исследований говорит, что в настоящее время нужны международные правила по предотвращению использования этой технологии в качестве оружия массового уничтожения.

Профессор Ян Хуэй сказал, что его группа совершила прорыв, утроив эффективность нового инструмента генной инженерии, который может изменять гены эмбрионов человека с беспрецедентной точностью и безопасностью.

Как только технология будет признана безопасной, учёные ожидают, что она может быть разрешена к клиническим испытаниям и лечению людей в странах, в которых проводится это исследование.

Ян, исследователь из Шанхайского Института Биологических Наук, являющегося частью Китайской Академии Наук, сказал, что инструмент скоро будет готов к клиническому использованию, что проложит путь к легальному появлению изменённых детей через год или два.

«Технология похожа на оружие или наркотики. Безнравственное использование, такое как создание сверхчеловека, нужно запретить навсегда», – сказал Ян.

Ян и его коллеги использовали вариант CRISPR, известный как редактирование оснований, чтобы изменить группу человеческих эмбрионов, в которой была мутация, вызывающая врожденные пороки.

Они обнаружили, что мутация исчезла у 80% эмбрионов, согласно статье, опубликованной в журнале Genome Biology.

В прошлых экспериментах показатель успеха был менее 30%, но, хотя повышение эффективности было значительным, группа не удовлетворена результатом.

«Даже если остаётся лишь один не изменённый эмбрион, это создаёт этическую проблему. Для применения технологии на людях нужна почти 100% эффективность», – сказал Ян.

Китайские исследователи достигли высокого уровня успеха, опровергнув общепринятую позицию, что редактировать гены нужно, когда эмбрион ещё состоит из зиготы, и вводили редактор оснований после того, как эмбрионы разделились на две клетки, используя парные иглы.

Ян сказал, что секрет их успеха заключается в сроках инъекции. Он также сказал, что группа близка к решению этических вопросов и иных проблем, таких как неправильное нацеливание и неправильное изменение гена.

«Технология редактирования оснований с высоким стандартом безопасности должна быть готова к клиническому использованию через один или два года… мы впереди конкурентов из США», – сказал он.

Техника редактирования оснований – это усовершенствование метода, использовавшегося китайским учёным доктором Хи Цзянькуем, который в прошлом году вызвал глобальную критику за создание первых в мире генетически изменённых девочек-близнецов, известных как Лулу и Нана, которые родились в Шэньчжэне в прошлом году.

Он использовал CRISPR-Cas9, популярный инструмент редактирования генов, который небезопасен, когда применяется непосредственно к генам человека, поскольку он разрезает нити ДНК, а затем полагается на клетку, чтобы позаботиться о репарации разреза.

Различные заболевания могут возникнуть, если механизмы репарации клетки пропускают разрезанную нить.

Редактирование оснований работает путём изменения нуклеотида или «буквы» в геноме, что считается намного более безопасным, чем классическая технология.

По его словам, CRISPR, по-прежнему, генерирует слишком много нежелательных мутаций и неэффективен при использовании на клетках человека, но и Китай, и США участвуют в гонке, чтобы решить эти проблемы.

По его словам, торговая война добавила масла в огонь конкуренции, поскольку генная инженерия вошла в число технологий запрещённых к экспорту в Китай.

«Инвестиции в США в технологии генной инженерии более чем в 10 раз больше, чем в Китае», – сказал Ян, но китайские учёные не отказываются от борьбы.

«Мы работаем с тем же настроем, что и авторы первой атомной бомбы», – сказал он. Но он предупредил, что, как и атомное оружие, технологии генной инженерии может также привести к разрушению человеческого общества, если его не контролировать.

исследователей приблизились к созданию гипоаллергенных кошек с использованием технологии CRISPR | Умные новости

Проанализировав ДНК 50 домашних кошек, исследователи определили области двух генов, кодирующих Fel d 1, которые команда могла вырезать и редактировать с помощью CRISPR. Предоставлено Элизабет Гамильо

Благодаря технологии редактирования генов CRISPR действительно гипоаллергенные кошки могли вскоре покорять сердца людей и безопасно свернуться калачиком у них на коленях, не вызывая чихания, зуда в глазах или других симптомов аллергии.

Американская биотехнологическая компания InBio нашла способ блокировать гены, ответственные за основной кошачий аллерген, с помощью CRISPR, метода генной инженерии, который позволяет ученым добавлять или удалять фрагменты ДНК в определенном месте генома организма. Эд Кара сообщает, что находка Gizmodo – первый шаг к гипоаллергенным кошкам, таким же здоровым, как кошачьи, с неотредактированными генами. Подробная информация о проекте под названием CRISPR Cat была опубликована в этом месяце в The CRISPR Journal .

Пятнадцать процентов людей имеют аллергические реакции на кошек, которые вызывают такие симптомы, как чихание, гиперемия, зуд и слезотечение. Реакции вызываются небольшим белком под названием Fel d 1, который кошки выделяют через свои слюнные и кожные железы. Когда пушистые кошки моются, аллерген распространяется по всему их меху и может попасть в воздух, когда их шерсть высохнет, сообщает Майкл Ле Пейдж для New Scientist . Кошачья перхоть или засохшие чешуйки кожи также могут вызывать аллергические реакции.

Утверждается, что некоторые породы кошек с меньшей вероятностью вырабатывают аллергены, но это не подтверждено никакими научными исследованиями согласно New Scientist . Все виды кошачьих производят Fel d 1, но исследование 2019 года, опубликованное в Журнале кошачьей медицины и хирургии , показало, что уровень белка в слюне у типичных домашних кошек варьируется.

Два гена, которые кодируют Fel d 1, это Ch2 и Ch3. Исследователи из InBio работают над использованием CRISPR для создания кошек, которые практически не производят Fel d 1. Проанализировав ДНК 50 домашних кошек, исследователи определили области вдоль двух генов, которые команда могла бы вырезать и редактировать с помощью CRISPR. Гизмодо . В технологии CRISPR используется фермент под названием Cas9 для разрезания двух цепей ДНК в целевом участке генома, чтобы участки ДНК можно было вставлять или удалять.

Когда команда сравнила гены домашних кошек с восемью видами диких кошек, исследователи обнаружили различия между группами, предполагая, что Fel d 1 не является необходимым геном для выживания кошек, и его удаление не может вызвать каких-либо рисков для здоровья. , Gizmodo отчетов.

«Последовательности генов, по-видимому, не так хорошо сохранились в ходе эволюции, что говорит о том, является ли ген существенным», — сказала Хизер Маккензи автор исследования Николь Брэкетт, генетик из InBio.0005 BioSpace в 2021 году. «Важнейший ген, который необходим для выживания или жизнеспособности, обычно не сильно меняется в процессе эволюции, и мы наблюдаем изменения между экзотическими и домашними кошками, которые предполагают, что, возможно, эти последовательности не законсервированы, и, возможно, белок не является необходимым».

Затем Маккензи и ее коллеги использовали инструмент редактирования генов CRISPR, чтобы удалить Ch2 или Ch3 в клетках кошки в чашке Петри. Следующим шагом исследователей является одновременное удаление копий двух генов и подтверждение того, что этот процесс устраняет белок Fel d 1 из клеток кошки. Если этот процесс будет успешным, только тогда ученые попытаются создать кошачьих без этих генов. 0005 Новый Ученый .

Помимо редактирования генов, существуют и другие способы снижения содержания белка Fel d 1 у кошек. У Purina есть специализированная линия кормов для домашних животных, которые снижают количество аллергенов в перхоти или шерсти в среднем на 47 процентов после трех недель использования. Другая компания разрабатывает вакцину, которая обучает иммунную систему кошек снижать уровень белка. Но исследователи утверждают, что эти методы не устранят аллерген полностью, поэтому редактирование генов может стать инструментом для создания действительно гипоаллергенных кошек.0005 Гизмодо .

Получайте последние новости в свой почтовый ящик каждый будний день.

Рекомендуемые видео

Существует ли генетическая основа уникального поведения сиамских кошек? Scientific Answer

Conscious Cat поддерживается читателями. Когда вы покупаете по ссылкам на нашем сайте, мы можем бесплатно получать партнерскую комиссию. Узнать больше.

Издатель: Ингрид Кинг. Последнее обновление: 29 июня 2023 г., Кристал Уйс

Написано Ингрид Р. Нисман, MS PhD

« Темная лошадка побеждает в гонке ». « Наш герой шагает вперед на блестящем белом коне ». Люди долгое время были озадачены поведением и окраской животных. Альбиносов либо боялись, либо почитали. Черные кошки вызывают образы темных искусств. Но действительно ли существует связь между шерстью кошек и их поведением или это просто суеверие? Мое исследование направлено на то, чтобы разгадать хотя бы малую часть этой непреходящей тайны.

Есть ли связь между цветом шерсти и поведением?

Предыдущее исследование, опубликованное в 2015 году*, по-видимому, предполагает, что владельцы сообщают о более агрессивном поведении рыжих кошек (черепаховые, ситцевые и черепаховые), черно-белых и серо-белых кошек дома и во время визитов к ветеринару. . Но статистический анализ и включенные данные визитов к ветеринару не обнаруживают различий в агрессивном поведении из-за окраса шерсти. Однако у грызунов ученые обнаружили, что мыши агути демонстрируют повышенную потерю веса, вызванную стрессом, и проявляют симптомы острого страха после стресса, вызванного физическими ограничениями, по сравнению с нормальными мышами.** Мой личный интерес к связи между внешностью и поведением проистекает из моего длительное совместное проживание с поколениями сиамских кошек.

Моя любовь к сиамским кошкам

Я люблю сиамских кошек. В моей семье было два, когда мы выросли. Я усыновил свою первую женщину сразу после колледжа, и она стала моим постоянным спутником и источником радости. У нее была странная привычка есть шерстяные походные носки и свитера. Только когда я усыновил одного из двух своих нынешних сыновей, такое поведение переросло в нечто большее, чем просто развлечение. Поедание непродовольственных товаров — это синдром, который называется pica . Внутри сиамской породы было много документации и несколько научных отчетов об этой необычной привычке.

Мой котенок съел два ершика, затем большой эластичный бант, что потребовало экстренной операции. Он может уничтожить самые крепкие жевательные конфеты для собак за считанные часы. Меня как ученого это возбудило любопытство. Почему сиамские и сиамские породы? Может ли быть генетическая связь, такая как гиперэкспрессия гена агути у мышей, изменяющая нормальное поведение?

Наука о цвете кожи

Окраска кожи — высококонсервативный механизм во всем царстве животных. Люди загорают в ответ на ультрафиолетовое излучение. Потемнение вызвано выработкой меланина. Отсутствие способности вырабатывать меланин кожи приводит к появлению альбиносов — все светлые или все белые животные. Один ключевой белок, необходимый для создания меланина, называется тирозиназой. Когда генетический код нормального белка изменяется, что ученые называют мутацией, способ, которым белок складывается в свою уникальную форму, нарушается. Это может привести к нарушению работы белка. У сиамских кошек ген тирозиназы имеет единственную измененную аминокислоту примерно на полпути к белку. Это небольшое изменение оказывает глубокое влияние на действие этого белка. Сиамская тирозиназа функционирует только при температуре ниже нормальной для кошек, что создает красивый окрас, который мы ассоциируем с нашими милыми пушистиками.

Цвет кожи и поведение

Теперь давайте свяжем все это вместе. Какое отношение имеет мутировавший ген тирозиназы к поведению сиамов? Помимо хорошо описанной роли в производстве меланина, тирозиназа очень хорошо справляется с многозадачностью. В некоторых клетках головного мозга тирозиназа также является ключевым белком в выработке нейротрансмиттера дофамина. Области человеческого или кошачьего мозга, которые используют дофамин, связаны с тревогой и обсессивно-компульсивными расстройствами, когда уровни этого нейротрансмиттера несбалансированы.

У сиамской кошки нейроны, требующие дофамина, должны полагаться на альтернативный резервный путь. В идеальных кошачьих условиях сиамцы могут поддерживать сбалансированное количество дофамина, используя резервный путь. Однако, когда эти кошки находятся в состоянии хронического стресса, как в приюте, или острого, как при посещении ветеринара, их нейроны могут быть неспособны повышать уровень дофамина, чтобы компенсировать дополнительный стресс.

Мое текущее исследование вращается вокруг моделирования специфичной для сиамских кошек мутации тирозиназы в клетках, чтобы выяснить три важных вывода. Во-первых, какова фактическая молекулярная основа для работы тирозиназы при более низких температурах, но не при нормальных кошачьих температурах. Во-вторых, принимает ли мутировавший белок тирозиназу нормальную форму. И в-третьих, нейроны сиамских кошек имеют нормальный или сниженный уровень дофамина в нейронах после стресса.

Изображение предоставлено: ela_elarts, Shutterstock

Цели моего исследования

Моя долгосрочная цель состоит в том, чтобы найти либо потенциальные лекарственные вмешательства, чтобы сиамские кошки оставались более спокойными и более общительными в приютах, чтобы повысить их способность к усыновлению, либо работать с кошачьими бихевиористами, чтобы использовать мою информацию для разработки модификаций, чтобы поддерживать высокий уровень дофамина у сиамских кошек во время стресса. вероятный. Бонусом лично для меня является экономия денег на дорогих жевательных игрушках.

В настоящее время я сам финансирую свои исследования, поскольку идея биологии клеток кошек находится за пределами мышления основного научного сообщества. Ищите будущие сообщения о моем прогрессе.

Если вы хотите помочь мне и, в конечном счете, помочь всем нам лучше понять все кошачье поведение на молекулярном уровне, пожалуйста, лайкните и поделитесь этим постом в своих социальных сетях.

Авторы избранных изображений: BearFotos, Shutterstock

Ингрид Р. Нисман Доктор наук, директор Центра обработки изображений с помощью электронного микроскопа SDSU в Государственном университете Сан-Диего.

* Элизабет А. Стелоу, Мелисса Дж. Бейн и Филип Х. Касс (2016) Связь между цветом шерсти и агрессивным поведением домашней кошки, Журнал прикладной науки о благополучии животных, 19:1, 1-15, DOI: 10.1080/10888705.2015.1081820

** Рут Б.