Кулундинское озеро на карте: Кулундинское озеро, Алтайский край — отдых, на карте, базы, отели рядом, фото, отзывы

Озеро Кулундинское

Кулундинское озеро — самое крупное из озёр Алтайского края, расположено в западной части Кулундинской равнины, в 64 км восточнее города Славгорода.

Водная система (бассейн): бессточный водоем;

География:

Данное озеро находится на северо-востоке Кулундинской равнины в шестидесяти четырех километрах от Славгорода, на высоте 99 метров над уровнем моря. Кулундинское – самое крупное среди озер Алтайского края, его называют алтайским морем.

Площадь водной поверхности этого озера составляет 728 квадратных километров. Его диаметр − около 35 км. Это слабосоленое озеро, минерализация воды в нем равняется 43 г/л.

Кулундинское озеро − бессточный водоем. С восточной стороны в него впадают реки Суетка, Кулунда и несколько ручьев. Эти притоки и подземные воды и являются основным источником питания озера. Также оно связано протокой с озером Кучук.

Данное озеро является мелководным: средняя глубина составляет 2,5-3 м, максимальная глубина − 5 метров.

Берега озера низменные и плоские. На западном и северном побережье много песчаных пляжей. Местами берега поросли тростником. Восточный берег озера изрезан заливами.

На Кулундинском озере располагается несколько песчаных островов. Оно является остатком ранее существовавшего крупного водоема. В нем имеются запасы мирабилита и является источником иловых целебных грязей.

Карта озера Кулундинское:

Гидрология:

Вода озера слабосоленая. За последнее время уровень воды в водоеме существенно снизился, в результате чего заметно возросла концентрация в нем солей. Сейчас общая соленость составляет около одиннадцати процентов.

В летний период температура воды на мелководье равна +26 градусам Цельсия. Этот водоем не замерзает зимой.

Питание озера происходит за счет притоков, подземных вод и снега.

Климат:

Климат континентальный, отличается жарким засушливым летом и холодной малоснежной зимой. Средняя температура января от −17 °C до −19 °C, июля 19-22°С. Годовое количество осадков 250—350 мм. Зимой снежный покров нередко разрушается сильными степными ветрами. В Кулундинской степи часты резкие переходы от тепла к холоду.

Экология:

В настоящее время Кулундинское озеро находится в угрожаемом состоянии – заметно сократилась его площадь, уменьшилась численность обитающих здесь зверей и птиц. К основным угрозам для озера и прилегающих степей относятся, по нашему мнению, следующие: зарегулирование стока рек, впадающих в озеро, браконьерская охота, выпас скота в пределах водоохранных зон вокруг водоёмов. В свою очередь, причинами, обуславливающими эти угрозы, являются низкий уровень экологического сознания местного населения и слабая природоохранная деятельность заказников.

Основными угрозами для Кулундинского озера и его окрестностей являются:

  • Строительство дамб, снижающее поступление воды в озеро;
  • Браконьерство;
  • Режим заказников не гарантирует реальной охраны ценных участков и обитающих здесь животных и растений.

К менее важным причинам можно отнести перевыпас скота на некоторых участках, забор подземных вод, сенокошение, рыболовный промысел, весеннюю охоту.

Интересные факты:

Кулундинское озеро, по данным одного из справочников, самое большое артемиевое озеро в России. Маленьким рачкам артемиям уже многие миллионы лет. Их маленькие яйца, которые они ежегодно откладывают выживают и при +100 градусов и при – 270 градусов Цельсия. А отмирающие тельца и являются основой для целебной грязи.

Флора и фауна:

Целинная растительность представлена зональными луговыми разнотравно-типчаково-ковыльными и настоящими ковыльно-типчаковыми степями, большая часть которых в настоящее время распахана или претерпела существенные изменения вследствие усиленного выпаса. В результате они превратились в разнотравно-типчаковые, полынно-типчаковые и разнотравно-полынно-типчаковые степи. Наиболее часто встречаются разнотравно-полынно-типчаковые и полынно-житняково-типчаковые ассоциации, представляющие одну из стадий дигрессии типчаково-ковыльных степей.

Обсыхающие берега озера заняты почти чистыми зарослями солероса и свед, сменяющиеся тростниковыми зарослями. Озерные террасы заняты полынно-разнотравно-типчаковыми степями залежного типа. Травостои 3-ярусные, высотой 65-70см и п.п. 60- 65%. Количество видов – 22, из плотнокустовых злаков присутствует Festuca valesiaca, Stipa capillata и перистые ковыли, много разнотравья.

Список рыб ареала «Кулундинское озеро»:

  • Гольян Чекановского;
  • Еpш обыкновенный;
  • Золотой каpась;
  • Ленок;
  • Линь;
  • Налим;
  • Нельма;
  • Обыкновенная щука;
  • Обыкновенный гольян;
  • Обыкновенный елец;
  • Озерный гольян;
  • Окунь;
  • Пескарь;
  • Пестpоногий подкаменщик;
  • Плотва;
  • Сеpебpяный каpась;
  • Сибиpская минога;
  • Сибиpская щиповка;
  • Сибиpский голец;
  • Сибиpский осетp;
  • Сибиpский подкаменщик;
  • Стеpлядь;
  • Таймень обыкновенный;
  • Язь.

Как и во всех соленых озерах Алтая, в Кулундинском водится маленький рачок артемия салина. Есть запасы мирабилита.

Кулундинское озеро и прилегающие территории являются важным местом обитания редких видов животных и птиц. Весной и осенью во время массового перелета птиц большие стаи останавливаются на озере для отдыха. Во время перелетов здесь обитают не менее 200 тыс. особей водоплавающих и околоводных птиц – гусеобразные, кулики, чайки. Многие из них остаются на летние гнездовья. Озеро и прилегающие к нему степи являются местом обитания более 150 видов птиц, в том числе – занесенных в Красные книги России и Алтайского края (степной лунь, балобан, степная пустельга, савка). С целью защиты и сохранения уникального разнообразия водоплавающих птиц здесь организованы Благовещенский и Суетский заказники. В степях по берегам озера встречается большой тушканчик, занесенный в Красную книгу Алтайского края.

Фотографии озера Кулундинское:



Если Вам понравился данный материал, пожалуйста, посоветуйте его своим друзьям в социальных сервисах с помощью кнопок социального обмена.

При копировании материала на другие сайты ссылка на наш сайт как источник обязательна! Даже в сети можно и нужно оставаться вежливыми людьми. Для того чтобы следить за обновлениями нашего сайта и появлением на нем новых интересных материалов советуем Вам зарегистрироваться или же просто подписаться на обновления по e-mail или RSS. Ну и, конечно же, не забываем комментировать. Мы рады видеть Вас на нашем информационно-развлекательном портале о рыбалке и всем, что с ней связано megaribolov.ru! Спасибо за внимание!

Кулундинское озеро и село Знаменка (Барнаул). Самопознание.ру

Кулундинское озеро — малоизвестное место силы, расположенное в Алтайском крае на северо-востоке Кулундинской равнины, в 3 км от села Знаменка, в 64 км от города Славгорода.

За необычайно большой размер водного зеркала Кулундинское озеро ещё называют Алтайским морем — его диаметр 35 км и противоположный берег практически скрывается за линией горизонта. Площадь озера колеблется от 740 до 615 км². Длина береговой линии составляет 105 км, высота над уровнем моря — 99 м. Это самое большое озеро Алтайского края.

Благодаря солёности воды и наличию целебных грязей, а также расположенным рядом целебным пресным источникам, пребывание на озере даёт оздоровительный эффект, способствует профилактике и лечению многих болезней, в том числе кожных и лёгочных. Из-за сравнительно небольшого уровня минерализации воды в Кулундинском озере (43 г./л), после купания на теле не остаётся солевого налёта.

Озеро неглубокое — чтобы полностью погрузиться в воду нужно пройти около 200 метров от берега. Благодаря этому вода в жаркие летние месяцы может прогреваться до +26 градусов. Максимальная глубина Кулундинского озера составляет около 5 метров. Алтайское море является бессточным — питается оно водами рек Кулунда, Суетка и несколькими ручьями, а потери воды происходят только за счёт испарения.

На озере есть несколько песчаных островов. Южнее Кулундинского озера расположено Кучукское озеро. Озера соединены протокой, на которой стоит водорегулирующая плотина. Дно озера в основном песчаное, но есть и илистые места с лечебной грязью.

Алтайское море привлекает множество водоплавающих и околоводных птиц — гусеобразные, кулики, чайки, в связи с чем, озеро входит в состав нескольких заказников.

Геологи считают, что Кулундинское озеро через подземные водные слои и различные разломы земной коры связано с озером Байкал.

Вселенная долго скрывала озеро от посторонних глаз. Новосибирские студенты ездили в стройотряд в 70-х годах в Знаменку. Проводили электричество в селе. Дружили, влюблялись. И за полтора месяца проживания в селе не узнали о том, что рядом огромное озеро-море. А на день строителя поехали за 70 километров на Топольное озеро. Хотя сегодня с улицы, где жили ребята видно сине-зелёный горизонт. И когда в эти годы судьба их опять занесла в село, они несколько дней не могли в себя прийти с вопросом: откуда взялось озеро? В разгар лета и в этом году на 100 километровом берегу озера в выходные купалось не более 50 человек.

Это целебное место, где оздоровление происходит за счёт:

  • Энергетической силы древних морей, существовавших ещё много миллионов лет назад, остатком, которых и является озеро.
  • Морского состава воды Кулундинского озера, наиболее приближённого к составу океанической воды (всего в 3 раза более солёная), позволяет успешно применять талассотерапию — лечение морем, когда организм сам, естественно, при купании наполняется почти всеми необходимыми минералами и микроэлементами, усваивая их практически на 100%. А морские водоросли компенсируют недостающие в организме биологически активные вещества.
  • Лечебных грязей, отложенных в результате жизнедеятельности артемий и которые из Славгородских озёр берут многие здравницы Сибири. Грязи регулируют и оздоравливают эндокринную, нервную, двигательную, дыхательную системы организма, органы пищеварения, уменьшают целлюлит, повышают иммунитет, тонус и защитные свойства организма.
  • Полуморского более влажного климата, созданного воздушными потоками, идущими от поверхности озера в 728 квадратных километров к селу.
  • Большого количества солнечных дней в зоне полусухих Кулундинских степей.
  • Силы и энергии Земли, проявленной теплом в +18 градусов Цельсия геотермальных источников, этот раздел в медицине называется Бальнеологией.
  • Сероводородного состава воды источников, озера и грязей, расширяющего сосуды, улучшающего кровообращение, снижающего артериальное давление, способствующего рассасыванию остатков воспалительных процессов, в том числе в суставах и костях, обладающего рассасывающим и обезболивающим эффектом, нормализующего обменные и энергетические процессы в организме, заживляющего и омолаживающего кожу, снижающего холестерин в крови, выводящего шлаки из организма и многое другое.
  • Чистого энергетического пространства в районе села Знаменка.
  • Живой природы и экологически чистой местности.
  • Экологических продуктов, выращенных жителями и фермерами.
  • Сельского образа жизни на земле, более полезного для людей.
  • Степных ветров, приносящих чистый воздух.
  • Кристаллической структуры воды.
  • Проживания в экологических камышитовых домах.

Много примеров рассказывают отдыхающие о чудесном исцелении многих болезней после купания.

Это сказочное место силы, созданное природой.

Последние десятилетия оно было «Проклятым местом«, в котором всё разваливалось, никто не мог процветать, семьи уезжали, денежного движения практически не было, энергетическое поле было отрицательным, село медленно умирало.

В Мире всё меняется. И сегодня это место быстро меняется и раскрывается в положительном направлении.

Как мощный магнит, это место силы притягивает, многократно и быстро увеличивает всё, что люди сюда принесут и проявят.

Как в сказке «Морозко», люди, которые несут радость, любовь и счастье, они получают их во много раз увеличенными.

Те, кто живут в пессимизме, негативах, ссорах и проклинаниях, получают это обратно через болезни и негативные события в своей жизни: поломки, сбои, кризисы, катастрофы, потери денег и здоровья.

Люди, которые любят дарить, творят с любовью на благо людей, заботятся и помогают другим, они много получают. Благодарение быстро превращается в благополучие.

Те, кто привык брать, потреблять, захватывать, жить в негативах, кто бегает за деньгами — они много теряют.

Мысли здесь находят своё материальное воплощение очень быстро. Изучая окрестности, скользнувшая мысль: А есть ли здесь клещи? — уже через минуту показывает маленькое создание природы. Хотя их не видно было несколько лет. Один местный житель Знаменки говорит, что клещей здесь много, живя в страхах, пессимизме или тщеславии, направляя своё внимание и притягивая их. Его же взрослый сын говорит, что за всю жизнь не видел ни одного.

Знаменка не энцефалитная зона по клещу.

А несколько лет назад здесь исчез Колорадский жук.

События здесь очень быстро формируются, что очень удобно для воплощения в жизнь мечты каждого человека, особенно если люди приезжают сюда с чистыми помыслами, позитивными мотивами, любовью и благими намерениями.

Это Духовно-энергетическое место

Эксперты-биоэнергопсихологи называют его «Озером для Духа». Потому, что оно помогает человеку раскрывать духовную сторону жизни. Объединение материальной и духовной стороны у людей позволяет им приходить к гармонии, счастью и благополучию.

А ясновидящая из города Ярового ещё в 2009 году сказала местным Анастасиевцам, что в Знаменке будет Духовный центр и большой поток приезжающих людей.

Форма озера похожа на яйцо. На снимке со спутника, в тёмном пятне озера, просматривается силуэт, похожий на зародыш в животике у женщины. Может это — Дух озера? Восточный берег весь в узорах причудливых линий, с полуостровами и заводями, болотистыми низинами и солончаками. Малопроходимые дорожки зарастают метровой травой. Сюда редко ступает нога человека. Красивыми названиями наградили люди окрестные поселения: Благовещенка с юга, Славгород с запада и Знаменка на севере озера.

Приезжающие люди с большим Эго, здесь не могут находиться — их пугают лёгкий запах лечебных грязей, облака мушек, спокойно сидящие на этих грязях, маленькая двухвостка, забежавшая в дом, неустроенность этих мест. Люди же стремящиеся к природе, гармонии, духовному развитию, чувствуют позитивность пространства, его высокие вибрации.

Очень эффективно это Место для снятия напряжений и стрессов, накопленных в повседневной суете, особенно у горожан, раскрытия внутреннего мира человека, его Духовности, повышения и расширения сознания, проработки Кармы, отмены «чёрной полосы» в жизни человека, преобразования груза родовых проклятий и негативных энергий, раскрытия энергетических, информационных и денежных потоков человека и семьи.

Это птичий рай, где обитают более 120 видов птиц

Озеро относится к Благовещенскому заказнику. Он организован с целью защиты и сохранения уникального разнообразия водоплавающих птиц. Многие перелётные птицы останавливаются на нем. Местные жители встречали здесь даже прекрасных фламинго. Птичий рай завораживает. Птицы радуют своими концертами, одиночными и групповыми выступлениями.

Нашей семье очень понравилось это духовно-энергетическое место силы: чистое энергетическое пространство села Знаменка города Славгорода Алтайского края с Живой водой Геотермальных целебных скважин и солёного артемиевого Кулундинского озера-моря с птичьим раем. Здесь душа поёт и хочется летать. Мы влюбились в него и переехали сюда из города Новосибирска.

Приглашаем всех желающих ознакомиться с Местом силы, селом Знаменка, городом Славгородом, Кулундинским озером, попробовать, проверить и применить все вышесказанное самим. Размещаться можно у местных жителей в их домах, спрашивая по приезду в село в магазинах или по объявлениям на доске объявлений. Можно и с палатками размещаться на берегу.

Фотоальбомы

Кулундинское озеро в июне 2016 года

Детский интерес

На берегу опять мало отдыхающих

Чистая вода с песчаным дном

Твёрдое песчаное покрытие

Берег озера

Гармония половинок

Группа автотуристов

Озёрные дали

Чистые ножки в тёплой воде

  • ВКонтакте

Общий основной микробиом в содовых озерах, разделенных большими расстояниями

1. Мелак Дж. М., Килхэм П. Скорость фотосинтеза фитопланктона в щелочных, соленых озерах Восточной Африки. Лимнол. океаногр. 1974; 19: 743–755. doi: 10.4319/lo.1974.19.5.0743. [CrossRef] [Google Scholar]

2. Таллинг Дж.Ф., Вуд Р.Б., Проссер М.В., Бакстер Р.М. Верхний предел фотосинтетической продуктивности фитопланктона: данные содовых озер Эфиопии. Свежий биол. 1973; 3: 53–76. дои: 10.1111/j.1365-2427.1973.tb00062. x. [CrossRef] [Google Scholar]

3. Raven JA, Cockell CS, De La Rocha CL. Эволюция механизмов концентрации неорганического углерода при фотосинтезе. Филос. Транс. Р. Соц. Лонд. Б биол. науч. 2008; 363: 2641–2650. doi: 10.1098/rstb.2008.0020. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

4. Прайс GD, Badger MR, Woodger FJ, Long BM. Успехи в понимании механизма концентрации цианобактерий CO2 (CCM): функциональные компоненты, переносчики Ci, разнообразие, генетическая регуляция и перспективы инженерии растений. Дж. Эксп. Бот. 2008;59: 1441–1461. doi: 10.1093/jxb/erm112. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

5. Fabry V, Seibel B. Влияние подкисления океана на морскую фауну и экосистемные процессы. ICES J. Mar. Sci. 2008; 65: 414–432. doi: 10.1093/icesjms/fsn048. [CrossRef] [Google Scholar]

6. Брэди А.Л., Друшель Г., Леони Л., Лим Д.С.С., Слейтер Г.Ф. Изотопные биосигнатуры в богатых карбонатами микробных матах с преобладанием цианобактерий на плато Карибу, Британская Колумбия.

Геобиология. 2013; 11: 437–456. doi: 10.1111/gbi.12050. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

7. Грант WD. Алкалофилы: экология, разнообразие и применение. Жен. микробиол. Ред. 1990; 75: 255–269. doi: 10.1111/j.1574-6968.1990.tb04099.x. [CrossRef] [Google Scholar]

8. Canon-Rubio KA, Sharp CE, Bergerson J, Strous M, De la Hoz Siegler H. Использование сильнощелочных условий для повышения рентабельности биотехнологии водорослей. заявл. микробиол. Биотехнолог. 2016; 100:1611–1622. doi: 10.1007/s00253-015-7208-7. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

9. Daelman MRJ, Sorokin D, Kruse O, van Loosdrecht MCM, Strous M. Галощелочные биоконверсии для производства метана из микроводорослей, выращенных на солнечном свете. Тенденции биотехнологии. 2016; 34: 450–457. doi: 10.1016/j.tibtech.2016.02.008. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

10. Sharp CE, et al. Надежное, высокопроизводительное фототрофное улавливание углерода при высоком pH и щелочности с использованием естественных микробных сообществ.

Биотехнолог. Биотопливо. 2017; 10:1–13. doi: 10.1186/s13068-017-0769-1. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

11. Tutolo BM, Tosca NJ. Экспериментальное исследование системы Mg-силикат-карбонат при температуре окружающей среды: влияние на щелочное химическое осаждение и образование озерного карбоната. Геохим. Космохим. Акта. 2018; 225:80–101. doi: 10.1016/j.gca.2018.01.019. [CrossRef] [Google Scholar]

12. Grant, W.D. & Sorokin, D.Y. in Extremophiles Handbook , 27–54 (Springer, Tokyo, 2011).

13. Dadheech PK, Mahmoud H, Kotut K, Krienitz L. Haloleptolyngbya alcalis gen. и др. nov., новая нитчатая цианобактерия из содового озера Накуру, Кения. Гидробиология. 2012; 691: 269–283. doi: 10.1007/s10750-012-1080-6. [CrossRef] [Google Scholar]

14. Дакворт А.В., Грант С., Грант В.Д., Джонс Б.Е., Мейер Д.

Dietzia natronolimnaios sp. nov., новый представитель рода Dietzia , выделенный из содового озера в Восточной Африке. Экстремофилы. 1998; 2: 359–366. doi: 10.1007/s007920050079. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

15. Florenzano G, Sili C, Pelosi E, Vincenzini M. Cyanospira rippkae и Cyanospira capsulata (gen. nov. и spp. nov.): новая нитевидная гетероцистная цианобактерии из озера Магади (Кения) Arch. микробиол. 1985; 140: 301–306. дои: 10.1007/BF00446967. [CrossRef] [Google Scholar]

16. Сорокин Д.Ю., Банчиу Х., Ван Лосдрехт М., Куенен Дж.Г. Физиология роста и конкурентное взаимодействие облигатно хемолитоавтотрофных, галоалкалофильных, сероокисляющих бактерий из содовых озер. Экстремофилы. 2003; 7: 195–203. doi: 10.1007/s00792-002-0313-4. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

17. Сорокин Д.Ю., и соавт.

Thioalkalimicrobium aerophilum род. ноябрь, сп. ноябрь и Thioalkalimicrobium sibericum sp. нояб. и Thioalkalivibrio versutus gen. ноябрь, сп. nov., Thioalkalivibrio nitratis sp.nov., new и Thioalkalivibrio denitrificancs sp. nov., новые облигатно алкалофильные и облигатно хемолитоавтотрофные сероокисляющие бактерии из содовых озер. Междунар. Дж. Сист. Эвол. микробиол. 2001; 51: 565–580. doi: 10.1099/00207713-51-2-565. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

18. Сорокин Д.Ю., Куэнен Ю.Г. Галоалкалофильные сероокисляющие бактерии содовых озер. ФЭМС микробиол. Ред. 2005; 29: 685–702. doi: 10.1016/j.femsre.2004.10.005. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

19. Foti M, et al. Разнообразие, активность и обилие сульфатредуцирующих бактерий в соленых и гиперсоленых содовых озерах. заявл. Окружающая среда. микробиол. 2007;73:2093–2100. doi: 10.1128/AEM.02622-06. [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

20. Pikuta EV, et al. Desulfonatronum thiodismutans sp. nov., новая алкалофильная сульфатредуцирующая бактерия, способная к литоавтотрофному росту. Междунар. Дж. Сист. Эвол. микробиол. 2003;53:1327–1332. дои: 10.1099/ижс.0.02598-0. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

21. Сорокин Д. и соавт. Выделение и свойства облигатно хемолитоавтотрофных и чрезвычайно щелочеустойчивых аммиакокисляющих бактерий из содовых озер Монголии. Арка микробиол. 2001; 176: 170–177. doi: 10.1007/s002030100310. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

22. Сорокин Д.Ю., и соавт. Nitrolancea hollandica род. ноябрь, сп. nov., хемолитоавтотрофная нитрит-окисляющая бактерия, выделенная из биореактора, относящаяся к типу Chloroflexi. Междунар. Дж. Сис. Эвол. микробиол. 2014;64:1859–1865. doi: 10.1099/ijs.0.062232-0. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

23. Шаповалова А.А., Хижняк Т.В., Турова Т.П., Мюйзер Г., Сорокин Д.Ю. Гетеротрофная денитрификация при экстремально высоких солях и pH галоалкалофильными гаммапротеобактериями из гиперсоленых содовых озер. Экстремофилы. 2008; 12: 619–625. doi: 10.1007/s00792-008-0166-6. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

24. Сорокин Д.Ю., Ван Пелт С., Турова Т.П., Евтушенко Л.И. Нитрилируптор алкалифилус ген. ноябрь, сп. nov., галоалкалофильная актинобактерия глубокого происхождения из содовых озер, способная расти на алифатических нитрилах, и предложение Nitriliruptoraceae fam. ноябрь и Nitriliruptorales ord. ноябрь Междунар. Дж. Сис. Эвол. микробиол. 2009; 59: 248–253. doi: 10.1099/ijs.0.002204-0. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

25. Сорокин Д.Ю., Мунтян М.С., Тощаков С.В., Корженков А., Кубланов И.В. Фенотипические и геномные свойства нового галоалкалофильного представителя глубокой линии филума Balneolaeota из содовых озер, обладающего Na+-транслоцирующим протеородопсином. Передний. микробиол. 2018;9:2672. doi: 10.3389/fmicb.2018.02672. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

26. Lin J-L, et al. Молекулярное разнообразие метанотрофов в отложениях содовых озер Забайкалья и выявление потенциально активных популяций методом зондирования стабильными изотопами. Окружающая среда. микробиол. 2004; 6: 1049–1060. doi: 10.1111/j.1462-2920.2004.00635.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

27. Кевбрин В.В., Жилина Т.Н., Рейни Ф.А., Заварзин Г.А. Tindallia magadii род. ноябрь, сп. nov.: алкалофильный анаэробный аммонификатор из месторождений содовых озер. Курс. микробиол. 1998;37:94–100. doi: 10.1007/s0028495. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

28. Сорокин Д.Ю., и соавт. Синтрофические ассоциации гиперсоленых содовых озер, превращающие органические кислоты и спирты в метан в экстремально галощелочных условиях. Окружающая среда. микробиол. 2016;18:3189–3202. doi: 10.1111/1462-2920.13448. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

29. Сорокин Д.Ю., и соавт. Метаногенез в экстремально галощелочных условиях в содовых озерах Кулундинской степи (Алтай, Россия) Fems. микробиол. Экол. 2015;91:1–11. doi: 10.1093/femsec/fiv016. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

30. Vavourakis CD, et al. Дорожная карта метагеномики к разнообразию некультивируемого генома в отложениях гиперсоленых содовых озер. Микробиом. 2018; 6:1–18. doi: 10.1186/s40168-018-0548-7. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

31. Hammer, UT Мировые экосистемы соленых озер . (Спрингер, Нидерланды, 1986 г.).

32. Рено РВ. Недавнее осаждение карбонатов и эволюция рассола в бассейнах соленых озер на плато Карибу, Британская Колумбия, Канада. Гидробиология. 1990;197:67–81. doi: 10.1007/BF00026939. [CrossRef] [Google Scholar]

33. Renaut RW, Long PR. Седиментология соленых озер плато Карибу, внутренние районы Британской Колумбии, Канада. Осадок. геол. 1989; 64: 239–264. doi: 10.1016/0037-0738(89)-1. [CrossRef] [Google Scholar]

34. Wilson SE, Cumming BF, Smol JP. Взаимосвязь диатомовых водорослей и солености в 111 озерах Внутреннего плато Британской Колумбии, Канада: разработка моделей на основе диатомовых водорослей для реконструкции палеосолености. Дж. Палеолимнол. 1994;12:197–221. doi: 10.1007/BF00678021. [CrossRef] [Google Scholar]

35. Bos D, Cumming BF, Watters CE, Smol JP. Взаимосвязь между зоопланктоном, проводимостью и ионным составом озерной воды в 111 озерах Внутреннего плато Британской Колумбии, Канада. Междунар. Дж. Солт. Озеро. Рез. 1996; 5:1–15. doi: 10.1007/BF01996032. [CrossRef] [Google Scholar]

36. Parks DH, et al. Стандартизированная таксономия бактерий, основанная на филогении генома, существенно пересматривает древо жизни. Нац. Биотехнолог. 2018;36:996–1004. doi: 10.1038/nbt.4229. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

37. Вальверде А., Таффин М., Коуэн Д. Биогеография бактериальных сообществ в горячих источниках: акцент на актинобактериях. Экстремофилы. 2012; 6: 669–679. doi: 10.1007/s00792-012-0465-9. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

38. Стал Л. Физиологическая экология цианобактерий в микробных матах и ​​других сообществах. Н. Фитол. 1995; 131:1–32. doi: 10.1111/j.1469-8137.1995.tb03051.x. [Перекрестная ссылка] [Академия Google]

39. Hinzke T, Kouris A, Hughes RA, Strous M, Kleiner M. Больше не всегда лучше: оценка методов 1D и 2D-LC-MS/MS для метапротеомики. Передний. микробиол. 2019;10:1–13. doi: 10.3389/fmicb.2019.00238. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

40. Bagnoud A, et al. Реконструкция микробной метаболической сети, управляемой водородом, в породе Opalinus Clay. Нац. коммун. 2016;7:1–10. doi: 10.1038/ncomms12770. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

41. Kleiner M, et al. Метод метапротеомики для определения источников углерода и путей ассимиляции видов в микробных сообществах. проц. Натл акад. науч. США. 2018;115:E5576–E5584. doi: 10.1073/pnas.1722325115. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

42. Aryal UK, et al. Динамическое протеомное профилирование одноклеточной цианобактерии Cyanothece ATCC51142 в суточных циклах свет-темнота. БМК. Сист. биол. 2011;5:194. дои: 10.1186/1752-0509-5-194. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

43. Matallana-Surget S, et al. Общий протеомный анализ и протеомное профилирование цианобактерий Arthrospira platensis PCC 8005. PLoS ONE. 2014;9:e99076. doi: 10.1371/journal.pone.0099076. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

44. Allison SD, Martiny JBH. Устойчивость, устойчивость и избыточность в микробных сообществах. проц. Натл акад. науч. США. 2008;105:11512–11519. doi: 10.1073/pnas.0801925105. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

45. Shade A, et al. Основы резистентности и устойчивости микробного сообщества. Передний. микробиол. 2012;3:417. doi: 10.3389/fmicb.2012.00417. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

46. Ting CS, Rocap G, King J, Chisholm SW. Цианобактериальный фотосинтез в океанах: происхождение и значение различных стратегий сбора света. Тенденции микробиол. 2002; 10: 134–142. дои: 10.1016/S0966-842X(02)02319-3. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

47. Кроче Р., Ван Амеронген Х. Естественные стратегии фотосинтетического сбора света. Нац. хим. биол. 2014;10:492–501. doi: 10.1038/nchembio.1555. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

48. Маркагер С., Винсент В. Об ультрафиолетовом и синем свете в естественном спектральном затухании света и поглощении водами. Лимнол. океаногр. 2000;45:642–650. doi: 10.4319/lo.2000.45.3.0642. [CrossRef] [Google Scholar]

49. Пирсон, А. в Справочник по углеводородной и липидной микробиологии . (Спрингер, Берлин, 2010 г.).

50. Мелак Дж.М., Килхэм П., Фишер Т.Р. Реакция фитопланктона на экспериментальное удобрение аммонием и фосфатом в африканском содовом озере. Экология. 1982; 52: 321–326. doi: 10.1007/BF00367954. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

51. Harper CJ, Hayward D, Kidd M, Wiid I, van Helden P. Глутаматдегидрогеназа и глутаминсинтетаза регулируются в ответ на доступность азота в Myocbacterium smegmatis . БМС микробиол. 2010;10:138. дои: 10.1186/1471-2180-10-138. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

52. Li T, et al. Микромасштабное профилирование переменных, связанных с фотосинтезом, в высокопроизводительном фотобиореакторе с биопленкой. Биотехнолог. биоинж. 2016;113:1046–1055. doi: 10.1002/bit.25867. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

53. Wilson DF, Swinnerton JW, Lamontagne RA. Океан: естественный источник угарного газа. Наука. 1970; 167: 984–986. doi: 10.1126/science.167.3920.984. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

54. Zeng Y, Feng F, Medova H, Dean J, Koblížek M. Функциональные фотосинтетические реакционные центры 2-го типа, обнаруженные в редком бактериальном типе Gemmatimonadetes. проц. Натл акад. науч. США. 2014;111:7795–7800. doi: 10.1073/pnas.1400295111. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

55. Zeng Y, et al. Метагеномные доказательства присутствия фототрофных бактерий Gemmatimonadetes в различных средах. Окружающая среда. микробиол. Отчет 2016; 8: 139–149. дои: 10.1111/1758-2229.12363. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

56. Scott KM, et al. Геном глубоководного жерлового хемолитоавтотрофа Thiomicrospira crunogena XCL-2. PLoS биол. 2006;4:e383. doi: 10.1371/journal.pbio.0040383. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

57. Сорокин Д.Ю., Куенен Ю.Г., Мюйзер Г. Микробный цикл серы в экстремально галощелочных условиях содовых озер. Передний. микробиол. 2011;2:44. doi: 10.3389/fmicb.2011.00044. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

58. Ahn, A.C. et al. Геномное разнообразие внутри галоалкалофильного рода Thioalkalivibrio . ПЛОС ОДИН . 12 , 1–23 (2017). [Бесплатная статья PMC] [PubMed]

59. Холмс Р.М., Аминот А., Керуэль Р., Хукер Б.А., Петерсон Б.Дж. Простой и точный метод измерения содержания аммония в морских и пресноводных экосистемах. Может. Дж. Фиш. Аква. науч. 1999;56:1801–1808. дои: 10.1139/f99-128. [CrossRef] [Google Scholar]

60. Dong X, et al. Быстрый и простой анализ данных секвенирования ампликонов MiSeq с помощью MetaAmp. Передний. микробиол. 2017;8:1461. doi: 10.3389/fmicb.2017.01461. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

61. Dixon P. VEGAN, пакет функций R для экологии сообщества. Дж. Вег. науч. 2003; 14: 927–930. doi: 10.1111/j.1654-1103.2003.tb02228.x. [CrossRef] [Google Scholar]

62. Kleiner M, et al. Оценка вклада биомассы видов в микробные сообщества с помощью метапротеомики. Нац. коммун. 2017;8:1558. doi: 10.1038/s41467-017-01544-x. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

63. Саиди-Мехрабад А. и др. Метанотрофные бактерии в хвостохранилищах нефтеносных песков северной Альберты. ISME J. 2013; 7: 908–921. doi: 10.1038/ismej.2012.163. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

64. Нурк С., Мелешко Д., Коробейников А., Певзнер П.А. MetaSPAdes: новый универсальный метагеномный ассемблер. Геном Res. 2017; 27: 824–834. doi: 10.1101/gr.213959.116. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

65. Kang DD, Froula J, Egan R, Wang Z. MetaBAT, эффективный инструмент для точной реконструкции отдельных геномов из сложных микробных сообществ. Пир Дж. 2015;3:e1165. doi: 10.7717/peerj.1165. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

66. Паркс Д.Х., Имельфорт М., Скеннертон КТ, Хугенхольц П., Тайсон Г.В. CheckM: оценка качества микробных геномов, восстановленных из изолятов, отдельных клеток и метагеномов. Геном Res. 2015;25:1043–1055. doi: 10.1101/gr.186072.114. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

67. Jain C, Rodriguez-R LM, Phillippy AM, Konstantinidis KT, Aluru S. Высокопроизводительный анализ ANI 90K прокариотических геномов выявляет четкие границы видов. Нац. коммун. 2018;9:5114. doi: 10.1038/s41467-018-07641-9. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

68. Грубер-Водичка, Х. Р., Сих, Б. К. Б. и Прюсс, Э. phyloFlash — Быстрое профилирование SSU рРНК и целевая сборка из метагеномов. биоРксив . 521922 (2019). https://www.biorxiv.org/content/10.1101/521922v1

69. Katoh K, Standley DM. Программное обеспечение MAFFT для множественного выравнивания последовательностей, версия 7: улучшения производительности и удобства использования. Мол. биол. Эвол. 2013;30:772–780. doi: 10.1093/molbev/mst010. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

70. Wisniewski JR, Zougman A, Nagaraj N, Mann M. Универсальный метод подготовки образцов для анализа протеома. Нац. Методы. 2009; 6: 359–362. doi: 10.1038/nmeth.1322. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

71. Spivak M, Weston J, Bottou L, Käll L, Stafford W. Усовершенствования алгоритма перколятора для идентификации пептидов из наборов данных протеомики дробовика. Дж. Протеом Рез. 2009; 8: 3737–3745. doi: 10.1021/pr801109k. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

72. Зыбайлов Борис, Мосли Эмбер Л., Сардиу Михаэла Э., Коулман Майкл К., Флоренс Лоуренс, Уошберн Майкл П. Статистический анализ изменений экспрессии мембранного протеома у Saccharomycescerevisiae. Журнал исследований протеома. 2006;5(9):2339–2347. doi: 10.1021/pr060161n. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

73. Li W, Godzik A. Cd-Hit: быстрая программа для кластеризации и сравнения больших наборов последовательностей белков или нуклеотидов.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *