Почему у якутов узкие глаза: Почему у азиатов узкие глаза

Содержание

«Почему у жителей Крайнего Севера узкие глаза? Какая связь с азиатами?» — Яндекс Кью

Почему у азиатов узкие глаза

Previous Entry | Next Entry

Узки они из-за эпикантуса

Эпикантус — особая складка у внутреннего угла глаза, в большей или меньшей степени прикрывающая слёзный бугорок. эпикантус является продолжением складки верхнего века. Один из признаков, характерных для монголоидной расы, редкий у представителей других рас.

При антропологических обследованиях определяется не только наличие или отсутствие эпикантуса, но и его развитие.

Развитие эпикантуса обнаруживает большую географическую дифференциацию. Наибольшая концентрация эпикантуса встречается у населения Центральной, Восточной и значительной части Северной Азии — обычно свыше 60 % у взрослых мужчин: у казахов не превышает 40 %. Среди тюрок достаточно высокий процент распространения эпикантуса у якутов, киргизов, алтайцев, томских татар -(60—65 %), 12 % — у крымских татар, 13 % — астраханских карагашей, 20—28 % — ногайцев, 38 % — тобольских татар. эпикантус также распространён у эскимосов и иногда встречается у представителей коренных народов Америки. Отсутствие эпикантуса характерно в целом для населения Европы. Не встречается он и у коренного населения Австралии, Меланезии, Индии (кроме ряда тибетоязычных народов в Гималаях), Африке.

Некоторые антропологи выдвинули гипотезу, что черты лица монголоидного типа — это специальный приспособительный признак для жизни в условиях суровых холодов. Связывая происхождение монгольской расы с континентальными областями Центральной Азии, указывают, что особые признаки монгольского глаза (складка века, эпикантус) возникли как защитный аппарат, охраняющий орган зрения от ветров, пыли и вредоносного действия отражённой солнечной радиации на заснеженных пространствах.

Однако возникновение эпикантуса могло быть связано с другими причинами. Так, доказана внутригрупповая связь между выраженностью эпикантуса и уплощённостью переносья, а именно, показано, что чем выше переносье, тем в среднем меньше эпикантус. Эта связь обнаружилась на всех исследованных в этом отношении сериях: бурят, казахов, якутов, береговых чукчей, эскимосов, калмыков, тувинцев. Однако низкое переносье — не единственное и не достаточное условие для возникновения эпикантуса. По-видимому, эпикантус зависит также и от толщины жирового слоя под кожей верхнего века. эпикантус до известной степени является «жировой» складкой верхнего века. При изучении эпикантуса у части туркмен Ашхабада, у которых были заметны слабовыраженные монголоидные черты (5-9 % от общего населения), обнаружилось, что у индивидов с очень сильным жироотложением на лице эпикантус был отмечен значительно чаще, чем у лиц со слабой степенью жироотложения[источник не указан 1208 дней]. Известно, что усиленное жироотложение на лице характерно для детей монголоидной расы, обладающих, как известно, особенно сильным развитием эпикантуса.

Локальное отложение жировой клетчатки у детей монголоидной расы могло в прошлом иметь разное значение: как средство против обмерзания лица в условиях холодных зим и, что менее вероятно, как местный запас питательного вещества с высоким калорийным содержанием. Стеатопигия бушменов и готтентотов представляет также пример местного отложения жира у населения, физический тип которого сформировался в условиях засушливого климата.

via

nyka

Рыжее солнце

S	M	T	W	T	F	S
April 2023
						1
2	3	4	5	6	7	8
9	10	11	12	13	14	15
16	17	18	19	20	21	22
23	24	25	26	27	28	29
30

Гремиха — молодость моя

наследственных болезней у якутов | Геномика и здоровье в развивающихся странах

Иконка Цитировать Цитировать
Разрешения
Делиться
- Твиттер
- Подробнее

Укажите

Максимова, Надежда Р. и Анна Н. Ноговицина, «Наследственные болезни у якутов», в Dhavendra Kumar (ed.), Genomics and Health in the Developing World , Oxford Monographs on Medical Genetics (2012; онлайн-издание, Oxford Academic, 1 февраля 2014 г.), https://doi.org/10.1093/med/9780195374759.003.0111, по состоянию на 4 апреля 2023 г.

Выберите формат Выберите format. ris (Mendeley, Papers, Zotero).enw (EndNote).bibtex (BibTex).txt (Medlars, RefWorks)

Закрыть

Фильтр поиска панели навигации Oxford AcademicGenomics and Health in the Developing WorldOxford Monographs on Medical GeneticsClinical GeneticsOxford Medicine OnlineBooksJournals Мобильный телефон Введите поисковый запрос

Закрыть

. заболеваемость в мире. Несколько форм патологий, обозначаемых как Якутские наследственные болезни , выделенные на основании результатов генетико-эпидемиологических исследований менделевских болезней населения Республики Саха (Якутия): спиноцеребеллярная атаксия I типа, миотоническая дистрофия, окулофарингеальная мышечная дистрофия, наследственная ферментопеническая метгемоглобинемия, 3-М синдром, атаксия Фридрейха и синдром SOPH (низкорослый рост, атрофия зрительного нерва, аномалия Пельгера-Хюэта), аутосомно-рецессивная глухота 1А. Данные о молекулярной природе мутаций в генах, ответственных за эти наследственные заболевания, представлены в табл. 111–1.

Предмет

Клиническая генетика

Серия

Оксфордские монографии по медицинской генетике

Коллекция: Оксфорд Медицина Онлайн

Отказ от ответственности

Издательство Оксфордского университета не делает заявлений, явных или подразумеваемых, о том, что дозировки лекарств, указанные в этой книге, верны. Поэтому читатели должны всегда… Более Издательство Оксфордского университета не делает заявлений, явных или подразумеваемых, о том, что дозировки лекарств, указанные в этой книге, верны. Поэтому читатели должны всегда проверять информацию о продукте и клинических процедурах с самой последней опубликованной информацией о продукте и таблицами данных. предоставленных производителями, а также самые последние кодексы поведения и правила техники безопасности. Авторы и издатели не несут ответственности и юридическую ответственность за любые ошибки в тексте или за неправильное использование или неправильное применение материала в этой работе. Если не указано иное, дозы препаратов и рекомендации для небеременных взрослых, которые не кормят грудью.

В настоящее время у вас нет доступа к этой главе.

Доступ к контенту в Oxford Academic часто предоставляется посредством институциональных подписок и покупок. Если вы являетесь членом учреждения с активной учетной записью, вы можете получить доступ к контенту одним из следующих способов:

Доступ на основе IP

Как правило, доступ предоставляется через институциональную сеть к диапазону IP-адресов. Эта аутентификация происходит автоматически, и невозможно выйти из учетной записи с IP-аутентификацией.

Войдите через свое учреждение

Выберите этот вариант, чтобы получить удаленный доступ за пределами вашего учреждения. Технология Shibboleth/Open Athens используется для обеспечения единого входа между веб-сайтом вашего учебного заведения и Oxford Academic.

Щелкните Войти через свое учреждение.
Выберите свое учреждение из предоставленного списка, после чего вы перейдете на веб-сайт вашего учреждения для входа.
Находясь на сайте учреждения, используйте учетные данные, предоставленные вашим учреждением. Не используйте личную учетную запись Oxford Academic.
После успешного входа вы вернетесь в Oxford Academic.

Если вашего учреждения нет в списке или вы не можете войти на веб-сайт своего учреждения, обратитесь к своему библиотекарю или администратору.

Войти с помощью читательского билета

Введите номер своего читательского билета, чтобы войти в систему. Если вы не можете войти в систему, обратитесь к своему библиотекарю.

Члены общества

Доступ члена общества к журналу достигается одним из следующих способов:

Войти через сайт сообщества

Многие общества предлагают единый вход между веб-сайтом общества и Oxford Academic. Если вы видите «Войти через сайт сообщества» на панели входа в журнале:

Щелкните Войти через сайт сообщества.
При посещении сайта общества используйте учетные данные, предоставленные этим обществом. Не используйте личную учетную запись Oxford Academic.
После успешного входа вы вернетесь в Oxford Academic.

Если у вас нет учетной записи сообщества или вы забыли свое имя пользователя или пароль, обратитесь в свое общество.

Вход через личный кабинет

Некоторые общества используют личные аккаунты Oxford Academic для предоставления доступа своим членам. См. ниже.

Личный кабинет

Личную учетную запись можно использовать для получения оповещений по электронной почте, сохранения результатов поиска, покупки контента и активации подписок.

Некоторые общества используют личные аккаунты Oxford Academic для предоставления доступа своим членам.

Просмотр учетных записей, вошедших в систему

Щелкните значок учетной записи в правом верхнем углу, чтобы:

Просмотр вашей личной учетной записи и доступ к функциям управления учетной записью.
Просмотр институциональных учетных записей, предоставляющих доступ.

Выполнен вход, но нет доступа к содержимому

Oxford Academic предлагает широкий ассортимент продукции. Подписка учреждения может не распространяться на контент, к которому вы пытаетесь получить доступ. Если вы считаете, что у вас должен быть доступ к этому контенту, обратитесь к своему библиотекарю.

Ведение счетов организаций

Для библиотекарей и администраторов ваша личная учетная запись также предоставляет доступ к управлению институциональной учетной записью. Здесь вы найдете параметры для просмотра и активации подписок, управления институциональными настройками и параметрами доступа, доступа к статистике использования и т. д.

Покупка

Наши книги можно приобрести по подписке или приобрести в библиотеках и учреждениях.

Информация о покупке

Гонка

Гонка Гонка

Доктор К. Джордж Бори

Мне нравится гонка. Я знаю, это звучит странно, даже политически неправильно. Но мне очень нравятся различия между людьми вокруг мир. Одним из аспектов этого является все наши разные культуры.

Но другое – это все наши разные физические типы. Я получаю удовольствие от чтения и размышлений о том, как мы должны выглядеть как мы выглядим, откуда взялись наши характеристики, почему они все. И, должен признаться, мне кажется, что некоторые группы, когда дело доходит до наших физических различий, которые мы вызов гонок на некоторое время.

Расы определенно не являются «подвидами». Все современные человеческие существа являются членами Homo sapiens sapiens — единого рода, вида, и подвиды. В этом мы удивительно похожи, разделяя, возможно, 99% наших генов. Но это не значит, что мы поэтому все одинаковы: мы делим 98% с шимпанзе и даже 90% с мышей — а отличия там весьма разительные!

Поскольку понятие расы было так тщательно перепутано с нашим ужасная история расизма, многие вообще избегают этого термина. Там есть какое-то оправдание. Например, нет такого понятия, как «чистая» раса, причем расы явно переходят друг в друга, если только резко переносится в новые регионы. Это то, что сделал раса такая важная (и проблематичная) концепция в Америке, где первоначальное местное население столкнулось с европейскими колонисты и африканские рабы!

Кожа

Говоря о «красном» человеке, «белом» человеке и «черном» человек, цвет кожи, пожалуй, первая характеристика, о которой мы думаем, когда мы подумайте о гонке.

Цвет кожи, волос и глаз зависит от относительного количества меланина. Существует два вида меланина: Эумеланин темный, с двумя типы, черный и коричневый. Феомеланин светло-красного цвета. коричневый. Отвечает за цвет губ, сосков и непослушный биты, а также веснушки, рыжие волосы и зеленые глаза.

Эксперты в значительной степени согласны с тем, как разновидности появился цвет кожи. Они предполагают, что долюди, вероятно, были белые с мехом — совсем как наши родственники шимпанзе. Как наш волосы стали тоньше, на помощь нам пришел меланин, чтобы защитить нас от вредные ультрафиолетовые лучи солнца. Мы стали коричневыми людьми, как наши более белые родственники умерли от рака кожи или от недостатка витамина В фолиевой кислоты, которая необходима для синтеза ДНК и без которой мы видим больше врожденных дефектов. У некоторых людей в Африке даже появился темно-черный цвет. кожа.

После того, как люди покинули Африку, в уровни солнечного света. Люди в северных широтах не нуждались, как темная кожа для защиты, и поэтому естественные вариации вернулись и некоторые люди снова стали светлее. Другие, оставшиеся на юге широтах, таких как Индия, Юго-Восточная Азия и Австралия, сохранили один уровень или другой тьмы для защиты. Итак, в Азии мы видим плавный диапазон оттенков кожи от очень светло-коричневого в Сибири до темного коричневый в Индии: ¹

В Европе была странная мутация, что-то вроде альбинизма. Это кажется, что на крайнем севере не хватает солнца, чтобы помочь нам вырабатывать витамин D. Такая светлая, даже белая, кожа стала лучше для выживания, потому что он может поглощать больше солнечного света. Это сокращение в меланине отражалось также в светлых и рыжих волосах и голубых и зеленых глаза.

Тем временем в Сибирь переселились люди светло-коричневого цвета. Некоторые путешествовали в Америку. Те, что поселились рядом экватор в Центральной и Южной Америке развивался, как можно было бы ожидать, более темная кожа. Но они никогда не были такими темными, как люди в Африке или Индии, потому что некоторые из генов, которые изначально дали нам очень темная кожа исчезла у сибиряков еще до их отъезда, и они еще не появились вновь.

Эскимосы довольно темные для людей, живущих севернее, чем даже скандинавы. Как им удалось сохранить свой загар? Теория состоит в том, что они живут на диете, очень богатой рыбой, что, конечно же, высокий уровень витамина D. Потребность в витамине D также может объяснить, почему некоторые люди, особенно северные европейцы, стали способность легко переваривать молоко (толерантность к лактозе), совсем недавняя мутация.

Очень похожим образом мы можем увидеть некоторые различия в наших сборках. как привязанный к широтам и климату. Есть что-то под названием Правило Бергмана, согласно которому млекопитающие обычно крупнее (или выше, в нашем случае), но с более короткими руками и ногами, в холодном климате и меньше, но с более длинные руки и ноги в теплом климате. В холодном климате нам нужно для сохранения тепла, поэтому он помогает быть большим с минимальной поверхностью кожи насколько это возможно. В теплом климате нам нужно рассеивать тепло, поэтому быть маленьким с большим количеством поверхности кожи работает лучше всего.

Волосы

Генетически африканцы более разнообразны, чем другие расы. Каждый время группа продвигалась из Африки или даже из одной изолированной области в другую. более изолированным, осталась еще одна партия генетических вариаций позади. Но на первый взгляд, больше всего разнообразия у кавказцев. по той простой причине, что в них намного меньше меланина, который занимает тьма из их кожи, волос и глаз, чтобы показать другие возможности.

Цвет волос определяется от 4 до 6 генов, каждый из которых имеет несколько аллелей, некоторые с неполным доминированием (т.е. не вопрос чего-то одного или другой, но, возможно, смесь того и другого — как розовые гвоздики). основные задействованные гены относятся к черным волосам (с рецессивным аллелем для не черный), один для каштановых волос (с рецессивным кодом для светлых) и один для рыжих волос (с доминантным аллелем не-рыжий). Что-нибудь из этого гены близки к генам цвета глаз на хромосомах 15 и 19, и имеют тенденцию идти вместе с этими генами, поэтому мы склонны видеть определенные комбинации цвета волос и глаз чаще других.

Черный — самый распространенный цвет волос в мире из-за большого количество эумеланина. Коричневый цвет также распространен из-за эумеланин, смешанный с небольшим количеством феомеланина. Блонд встречается только в около 2% населения земного шара. Это связано с очень маленьким количество меланина. Небольшое количество черного, коричневого и красного для всех вариаций, которые мы видим у блондинов, таких как пепельный, льняной и клубничный блонд. А рыжие волосы — самые редкие из всех, около 1% мир. Это связано с высоким уровнем феомеланина и низким уровень эумеланина.

Если вам любопытно, седые волосы не связаны ни с чем, кроме небольшого количества черного цвета. меланин, а белые волосы — это вообще не меланин.

Как вы можете видеть на этой карте, светлые волосы встречаются в основном у Скандинавия и Балтийское море. Светлые и рыжие волосы были вероятно, более распространены в Европе много веков назад (о чем свидетельствуют греческие и римские счета), но, будучи рецессивным, он медленно отступил. на север. Но местами еще можно встретить блондинов и рыжеволосых как Афганистан и северный Пакистан, где потомки индоевропейский захватчики живут.

Желтый: 80% или более с светлые волосы ²
Оранжевый: 50–79% 90 153 Светло-коричневый: 20 — 49%
Темно-коричневый: 1 — 19%
Черный: 0%

Глаза

Цвет глаз определяется количеством меланина (в основном эумеланина) в строма радужной оболочки плюс плотность клеток стромы. Строма те тонкие пучки волокон, которые образуют интересные маленькие линии в твой Ирис.

У вас будут карие или черные глаза, если будет много эумеланина в строме. Высокий уровень феомеланин даст вам зеленые глаза. И если там очень мало меланина любого вида, ваши глаза будут синий, который является цветом предшественника меланина, а также отраженный цвет неба. Если меланина очень мало, кровеносные сосуды (красные и синие) сделают глаза слегка пурпурными цвет.

Цвет глаз в основном определяется тремя генами: 15-й хромосоме имеется ген, помеченный bey 1, который называется центральный ген коричневого цвета глаз и bey 2. Bey 2 имеет доминантный аллель карих глаз и рецессивный аллель голубых глаз. Там также является геном на хромосоме 19называется гей. В нем доминирует аллель для зеленых глаз и рецессивный для голубых. Если у вас есть два голубые аллели у бея 2 и зеленые у гея, у вас будет зеленый глаза. Синие аллели у бея 2 и голубые у гея, и у вас будет голубые глаза. Если у вас есть какие-либо коричневые аллели на bey 2, у вас будет карие глаза, что бы у тебя ни было на гей.

Но, конечно, все гораздо сложнее. Есть различные степени затемнения, например, которые позволяют немного зелени смотреть через светло-карие глаза, чтобы сформировать карие. И есть все вариации синего и коричневого. Ничто никогда простой.

Кровь

Но, возможно, нам следует обратить внимание на некоторые из наших внутренних различий, чтобы понять раса. Например, мы можем посмотреть на группы крови. К сожалению, этот подход не дает нам слишком далеко. А найдено больше всего в Европе, Австралии и среди индейцев Северной Канады, и меньше всего из Мексики через Южную Америку. обнаружена группа крови В больше всего в Азии, меньше в Африке, на Ближнем Востоке и в Восточной Европе, и едва ли вообще в Западной Европе, среди австралийских аборигенов и среди Американские индейцы. O находится на самом высоком уровне среди американских индейцев и меньше всего среди выходцев из Центральной Азии.

Резус-фактор больше интересно: резус-отрицательный чаще встречается среди баски в Испании и Франции, 35% из которых имеют отрицательный резус-фактор, и 60% носить его. Европейцы обычно имеют более высокий процент Rh отрицательный (16%, с 40% носителями). Но в остальном мире есть действительно очень мало — 1% или меньше.

Гены

Конечно, самые глубокие «внутренние» различия будут в генетический уровень. И там становится действительно интересно.

Некоторые исследователи предпочитают термин «популяция». участвовать в гонках. Это определяется как группа людей, имеющих значительное генетическое сходство потому что они склонны размножаться внутри своей группы, а не вне его. Другой термин, который некоторые предпочитают, — клин. А cline — это описание того, как черта меняется, когда вы перемещаетесь по территория. В социальных науках многие предпочитают такие термины, как этническая принадлежность, обычно понимаемая как иметь гораздо больше общего с изученным культуры, чем унаследованные черты.

Другой подход использует термин родословная. Розенберг и др. (2002) ³ разделены 52 популяции (с использованием 1056 человек) на 6 родословных путем сравнения и сопоставление 377 генетических маркеров («аутосомные микросателлитные локусы»).

Анализ довольно ясен: есть пять родословных, которые очень географические по своей природе: Африканский (к югу от Сахары, выделен оранжевым цветом), Евразийский (Европа и Западная Азия, синий), Восточноазиатский (розовый), Океанический (здесь покрытие Меланезия и Папуа-Новая Гвинея, зеленый) и американских индейцев (фиолетовый). А также есть небольшой Центральный Азиатский кластер (желтый) в значительной степени определяется калашами Севера. Пакистан.

Как и следовало ожидать, здесь также много примеси: кенийцы есть немного евразийского. У жителей Северной Африки есть немного африканского. Как один движется на восток через Евразию, мы видим все больше и больше Восточной Азии, пока не достигают уйгуров, которые составляют примерно половину каждого. Даже так далеко на восток как у якутов на севере и камбоджийцев на юге маленький евразиец. Гены калашей встречаются в большинстве южных и Популяции Центральной Азии. У народов Океании есть немного Востока азиатский.

И многие американские индейцы (кроме бразильских племен) есть немного Восточной Азии. Майя выделяются своим замечательным количество восточноазиатских и евразийских народов, столь далеких от область!

Митохондриальная ДНК

Каждая клетка имеет митохондрии в нем, которые производят энергию. Но митохондрии полностью из яйцеклетки матери, без участия отцовской сперма. Таким образом, ДНК в митохондриях была передана от мать дочери, так как, ну, Ева! Глядя на мутации которые произошли в митохондриальной ДНК, и где эти мутации обычно встречаются, у нас есть способ проследить наших предков. группы называются гаплогруппами. Здесь является упрощенный список:

L1 — «Ева», Койсан и другие места в Африке
L2 — Африка
L3 —
Восточная Африка М
M1 —
Восточная Африка C — СВ Азия, Сибирь, р. Америка
Z — Россия, саамы (из Лапландии)
D — СВ Азия, Сибирь, Колумбия
E — Малайский, Борнео, Тайвань, Филиппины, побережье Папуа-Новой Гвинеи
G — СВ Азия, Сибирь
Q — Папуа-Новая Гвинея, Меланезия
N
А — Северная Средняя Азия, Америка
I — Европа, Аравия, Египет
W — Урал, Балтика, Индия
X — Европа и Америка
Р
Зверь Азия, Полинезия, Микронезия, Америка (но не Сибирь!)
Ф — Китай, Япония
J — Европа и Западная Азия
Т — Прибалтика, Урал (Россия)
P — Папуа-Новая Гвинея, Австралия
У
K — Европа, особ. Ажкенази евреи
H — Европа, Ближний Восток, Северная Африка
V — баски, саамы

Здесь есть некая приятная закономерность, которая позволяет нам картировать связи таким образом, который показывает, как наши предки по материнской линии мигрировали по всему миру (до колониальной эпохи):

Миграции мтДНК с приблизительными датами до настоящего времени (k = 1000)

ДНК Y-хромосомы

23-я пара хромосом определяет нас как мужчин или женский. У женщин две Х-образные хромосомы. У мужчин один икс и один Y (худощавая штучка, из-за которой мне стыдно быть мужской). Но это означает, что мужчины передают свои Y своим сыновьям, и они своим сыновьям, по мужской линии, которая восходит к чтобы, ну, назвать его Адамом.

Изучив произошедшие мутации и обнаружив популяции, которые имеют эти мутации, у нас есть другой способ в нашем генетическом наследии. Вот упрощенная версия результаты:

A — «Адам», койсаны, Эфиопия
Б — пигмеи
С
C1 — какой-то японский
C2 — Полинезия
C3 — монголы, казахи, восточная Сибирь, некоторые Японец, на-дене Северной Америки
C4 — Австралийские аборигены
C5 — некоторые выходцы из Южной Азии
D — Восточная и Центральная Азия, Андаманские острова
E — Банту, Ближний Восток, Средиземное море
F — Южная Индия, Корея
G — Кавказ, Альпы, Пиренеи, Сардиния
H — Индия, цыгане
I — Европа, особенно Северная Европа
J — Ближний Восток
K — Евразия, Восточная Азия, Америка
L — Евразия, особ. Пакистан, Индия, Шри Ланка
М — Папуа-Новая Гвинея
N — Урал, якуты
O — Восточная Азия
Р
Q — Сибирь, Америка
R — Евразия, Америка

Гораздо запутаннее, как видите. A имеет наименьшее количество мутаций, поэтому ближе всего к нашим предкам. B определяет этот великолепный люди, пигмеи. G интересна тем, что может относиться к ранний «альпийский» народ от Кавказа до Пиренеев. H характерен для жителей Индии, в том числе для цыган, которые пришли из Индии, возможно, 1000 лет назад. Я очень европеец, J очень ближневосточный. M специфичен для Папуа-Новой Гвинеи. Н практически определяет носителей уральских языков. О есть очень восточноазиатский. P, Q и R — сибиряки и американцы. индейцев, за исключением на-дене и их родственников в Сибири, которые С3. Остальные гаплогруппы распространены очень широко.

Хотите получить хорошее представление о том, как выглядели наши ранние предки человека? нравиться? Ну «Адам и Ева» наверное больше всего походили на койсанские жители юга Африки, как этот молодой человек:

Вы понимаете, почему я люблю гонки? Это так интересно! Человек вариации нужно принимать, а не избегать.