Японский тест на нервы в картинках: Тест на усталось, иллюзия — Экспресс газета

Содержание

Тест на усталось, иллюзия — Экспресс газета

Эксперт EG.RU объяснил, как на самом деле это работает

Подпишитесь и читайте «Экспресс газету» в:

Вы уже проходили тест японского психиатра Акиёси Китаока, который определяет уровень усталости по оптической картинке? Нет? Тогда вперед!

Согласно заданным алгоритмам, если при взгляде на рисунок, он представляется статичным, то поздравляем! Ваша психика устойчива и вы не устали.

Если заметны небольшие колебания, то вам нужен отдых. Мячик крутится со скоростью гоночной машины на «Формуле-1»? Пора к врачу. На лицо — депрессия и психоз…


Портал EG.RU попросил психолога и женского тренера Ксению Ульянову прокомментировать параметры теста.

Читайте также: Фальшивые улыбки или искренний смех? Психолог о том, когда знаменитости радуются по-настоящему, а когда врут

Как работает оптическая иллюзия?

«Чтобы ответить на вопрос о достоверности данных теста, нужно разобраться, как работает оптическая иллюзия. Вы смотрите на картинку и нервные клетки — нейроны — передают информацию в мозг. Картинки такого плана, как правило, с темными элементами или в принципе темных цветов. Также они включают в себя различные сложные геометрические формы, они сложные и контрастные.

Это очень важные моменты, потому что цвета, контрастность и сложность картинки замедляют работу мозга. Информация полученная из таких сложных картинок поступает с заминкой, соответственно есть время, на самообман. Это происходит, благодаря замедленной реакции нашего мозга», — прокомментировала Ксения Ульянова.

Не верите? Посмотрите на другие психологические тесты Акиёси Китаока, которыми он определяет уровень усталости. Принцип одинаковый.


Это диагноз?

Конечно, нет! В этом эксперт портала EG.RU уверена на 100%. Для начала нужно провести исследование несколько раз в разное время суток. Если утром, в обед и вечером данные совпадают — это повод сесть в поезд и высадиться у моря. В противном случае, опасения беспочвенны. Ну, для успокоения души можно сходить на массаж.

«Я провела опыты и выяснила, что утром картинка спокойная или даже статичная. Почему? Наш мозг отдохнул и работает более эффективно: быстрее воспринимает информацию благодаря хорошей работе нервных клеток. Вечером движение заметнее, потому что человек утомлен.

Благодаря таким тестам, можно определить уровень своей усталости, но поставить диагноз на одном лишь этом основании невозможно», — подытожила Ксения.

Психолог Ксения Ульянова

Ксения Ульянова раскрыла принцип работы тестов с оптической иллюзией

Подписывайтесь на наш канал в Дзен

Японский измеритель стресса оказался украинским фейком

Оптическая иллюзия из Японии, с помощью которой пользователи Сети определяли свой уровень стресса, на поверку оказалась розыгрышем. Японского психотерапевта Ямамото Хашима, которому приписывали авторство картинки, не существует в природе, рассказал украинский автор картинки Юрий Перепадя.

«Эту оптическую иллюзию я нарисовал в Адобе Иллюстраторе 26 сентября 2016 года. Для ее создания я использовал эффект Акиоши Китаока — это белая и черная обводка на цветном фоне, которая приводит в движение фокус зрения и человеку кажется, что детали изображения движутся», — поделился Юрий.

По его словам, японский психотерапевт Ямамото Хашима, которого в Сети считают автором стресс-теста, не имеет никакого отношения к этой картинке. «Более того, Ямамото Хашима не существует на самом деле», — признался Юрий.

«Это изображение было создано профессором Ямамото из Японии, и вот что оно значит: если картинка для вас не двигается или движется совсем немного, вы здоровы и выспались. Если картинка, на ваш взгляд, двигается медленно, вы немного устали и у вас небольшой стресс. Если она двигается очень долго, то у вас очень большой стресс и, возможно, психологические проблемы», — было сказано в описании к картинке, когда она только появилась в Сети.

С тех пор ее успели перепостить тысячи пользователей. Некоторые даже всерьез собирались показать картинку начальству и с ее помощью отпроситься с работы домой или в отпуск. А изначально изображение у Юрия просто угнали и разместили в Сети с подписью про стресс.

Юрий рассказал «360», что на создание картинки его вдохновил другой японец, профессор психологии Акиоши Китаока из университета Киото. Профессор специализируется в вопросах зрительного восприятия и создает интересные картинки-иллюзии.

«Акиоши Китаока мой вдохновитель. Но я увидел в его стиле больше возможностей», — поделился Юрий. «Я сначала боролся с этим фейком, рассылал претензии за нарушение авторских прав, но теперь смотрю что это играет мне на руку. Фейки меня не удивляют, но в моем случае я был разочарован, что авторство моей картинки приписывают другому человеку, пусть даже несуществующему. А впрочем, люди легко ведутся на все, что касается их здоровья», — добавил автор картинки.

27

человек поделились статьей

Кокология: японские психологические тесты

Кокология» – модная японская игра, представляющая собой серию увлекательных психологических тестов, входит сегодня в число популярнейших бестселлеров. Кокология – наука, занимающаяся изучением кокоро, что по-японски значит «ум» или «дух», – предлагает вам совершенно безобидные на первый взгляд вопросы вроде «Какая комната в вашем воображаемом доме самая чистая?», после чего выдает на основе полученных ответов описание вашего характера, ваших помыслов и предпочтений.

Тот, кто хочет получше узнать себя, может играть в эту игру самостоятельно. Тот же, кто чувствует себя достаточно смелым, может сразиться в нее с друзьями.

Кокология — это хоть и игра, но игра не обычная, а психологическая.

Кокология помогает людям настроиться на общение и постараться понять друг друга. Она позволяет им развивать и углублять взаимоотношения, стимулирует интеллект и будит воображение. Но главное, она наглядно демонстрирует, как много между нами общего, помогая поверить в то, что мы отнюдь не одиноки в этом мире.

Восемь подсказок к игре

  1. Говорите первое, что приходит вам в голову.

   Игра лучше всего работает тогда, когда вы не колеблетесь и не мучаетесь, подбирая слова. Нет правильных или неправильных ответов, поэтому просто расслабьтесь и говорите всё, что приходит вам в голову.

  1. Если есть возможность, играйте с другими людьми.

   Кокологию можно прочесть самостоятельно, как любую другую книгу, но гораздо занимательнее и веселее играть с партнером или в группе. Это хорошая возможность от души посмеяться и узнать друг друга получше. Вы можете обнаружить, что в вас гораздо больше общего, чем вы могли бы предположить или наоборот, что вы настолько несовместимы, будто вы с разных планет. Есть только один способ выяснить это.

  1. Не пытайтесь предугадывать ответы.

   Это естественно — стараться перехитрить того, кто ведет опрос, или пытаться догадаться, каков же скрытый смысл вопроса. Но чему вы научитесь в этом случае?

  1. Будьте честным с самим собой.

   Кокология может быть просто игрой, но, как всякая игра, она может научить вас чему-то, если вы,конечно, этого захотите. Не бойтесь принимать правду, когда наружу выступает какой-то незначительный ваш недостаток. Я чувствую, что вы, в общем-то, хороший, приятный и интеллигентный человек. Вы же купили эту книгу, не так ли?

  1. Будьте готовы.  

   Некоторые из заданий потребуют от вас написать что-то или нарисовать картинку, поэтому неплохо было бы заранее запастись ручкой или карандашом листком бумаги, чтобы они постоянно были под рукой. 

  1. Не забегайте вперед.

   Этот совет дополняет совет не пытаться угадывать ответы, но адресован он той группе читателей, которая любит начинать чтение детективных романов с последней страницы. Почему бы не расслабиться и не пережить несколько сюрпризов? Неужели вам доставляет такое уж удовольствие возможность сказать: «А, я знал это с самого начала»?

  1. Наблюдайте за реакцией людей (включая и свою собственную).

   Интерпретации сценариев, приведенных в книге — это всего лишь отправная точка для того, чтобы узнать больше о себе и других. Иногда более поучительно (и занимательно) смотреть, как кто-нибудь реагирует на ответ, который оказался не совсем точным, чем прочесть интерпретацию, которая попадает прямо в точку.

  1. Сохраняйте свое сознание открытым.

   В Кокологии, как и в жизни, важно видеть вещи в перспективе. Не существует правильных ответов, как не существует единственно возможного способа  интерпретации какой-либо ситуации. Если вы играете с друзьями, воспользуйтесь    возможностью узнать что-то от них и о них. Что бы веселого было в мире, если  бы мы все думали одинаково? Разнообразие — соль жизни.

БОЛЬШОЙ ВЗРЫВ

Извержение вулкана — одно из самых устрашающих проявлений неистовства природы. Горячая лава и ядовитый дым могут оставить от окружающего ландшафта лишь груды

серого пепла. Они разрушают все, что встречается у них на пути, и поэтому очень легко понять, почему древние цивилизации относились к извержениям вулканов как к

знаку гнева богов. Даже сегодня кажется, что вулканы весьма явно дают нам понять наше место в общей схеме вещей.

Вашему взору открывается картина извергающегося вулкана. Какая фраза лучше всего описывает ваши мысли, возникающие у вас при виде этого зрелища?

  1. «Может быть, таким образом природа пытается предупредить нас, чтобы мы прекратили уничтожать землю».
  1. «Полагаю, давление внутри просто стало слишком сильным».
  1. «Ух ты, вот это зрелище! Я потрясен!»
  1. «Эти штуки часто взрываются. Это в порядке вещей. Тоже мне, большое дело».

 

 

КЛЮЧ К ТЕСТУ «БОЛЬШОЙ ВЗРЫВ»

Мысли, которые у вас возникли по поводу вулкана, связаны с тем, как вы реагируете на взрывную энергию, особенно гнев старшего. Все мы время от времени сталкиваемся с боссом, учителем, тренером или родителем, у которого периодически случаются вспышки раздражения — этот сценарий демонстрирует, как вы справляетесь с такими взрывами.

  1. «Может быть, таким образом природа пытается предупредить нас, чтобы мы прекратили уничтожать землю».

Вы знаете, когда вы несете ответственность за гнев других людей, и готовы принять обвинения. Эта восприимчивость и поведение взрослого человека позволяют вам прояснять любые проблемы, причиной которых могли явиться вы.

  1. «Полагаю, давление внутри просто стало слишком сильным».

Вы полностью перекладываете ответственность за любую проблему на плечи других людей. В конце концов, если бы вы подумали, что делаете что-то неправильное, то, скорее всего, никогда бы этого не сделали.

  1. «Ух ты, вот это зрелище! Я потрясен!»

Вы воспринимаете критику и даже вспышки гнева позитивным образом, но это не означает, что вы относитесь к ним легко. Этот сияющий вид служит лишь для того, чтобы произвести благоприятное впечатление на старших потом, когда они забудут, за что на вас орали.

  1. «Эти штуки часто взрываются. Это в порядке вещей. Тоже мне, большое дело».

Сильные слова, тирады и резкая критика не производят на вас совершенно никакого впечатления, вероятно, потому, что вы их не слушаете. Конечно, этот способ позволяет пережить любой разнос с наименьшим стрессом, но вы рискуете так никогда ничему и не научиться на собственных ошибках.

ПРЕЖДЕ ЧЕМ ОНИ ВЫЛУПЯТСЯ

Для большинства людей слово яйцо означает куриное яйцо, и это означает одно: еду. Омлет, яйцо-пашот, глазунья или сырое яйцо, выпитое залпом, — вариации бесконечны. И хотя мы видим яйца практически каждый день, в них есть что-то загадочное. Возможно, это то, что они содержат в себе так много и при этом не имеют никаких швов или отверстий. Или, может быть, это обещание золота, скрытого в простой белой оболочке. Что бы это ни было — в яйце заключено больше, чем мы видим. Представьте, что перед вами на столе лежит яйцо. Яйцо может быть любой формы, цвета, размера или вида. Вы разбиваете его. Что это за яйцо?

  1. Змеиное яйцо.
  1. Черепашье яйцо.
  1. Яйцо динозавра.
  1. Куриное яйцо.

 

 

 

КЛЮЧ К ТЕСТУ «ПРЕЖДЕ ЧЕМ ОНИ ВЫЛУПЯТСЯ»

Вдобавок к тому, что яйца являются отличным источником протеина, они еще также символизируют будущие поколения и ваших собственных детей. Тип яйца, который вы выбрали, имеет особое значение в смысле ваших надежд и желаний относительно собственных детей.

  1. Змеиное яйцо. Змея символизирует мудрость и скрытое богатство, и больше всего вы хотите, чтобы ваши дети обладали именно этими вещами. Сохраняйте сбалансированные виды на будущее и помните, что ваши дети больше всего будут хотеть от вас простой любви.
  1. Черепашье яйцо. Черепаха является общепринятым символом здоровья и долголетия. Ваше основное желание, чтобы дети ваши были здоровыми и физически крепкими.
  1. Яйцо динозавра. Вы больше всего хотите, чтобы ваши дети выросли и стали уникальными личностями. Вы не хотите, чтобы ваши дети вообще прошли через штамповочный пресс школы, работы и общества. Они обязательно совершат ошибки; вы просто надеетесь, что их ошибки будут оригинальными. Это превосходная цель, но помните, что один из первых шагов, которые дети делают в сторону независимости, — это бунт против своих родителей.
  1. Куриное яйцо. У вас нет никаких бурных фантазий и амбиций по поводу своих детей. Если они счастливы, то что еще в действительности имеет значение? Уверенности в завтрашнем дне и простых радостей обычной жизни вполне хватит. Лишь один практический совет: Ничего плохого нет в том, чтобы мечтать по-крупному.

Больше тестов по ссылке: http://psychologist.n1-v-spb.ru/Default.aspx?tabid=472

Почему одну из самых опасных инфекций так и не искоренили

https://ria.ru/20190610/1555388666.html

Почему одну из самых опасных инфекций так и не искоренили

Почему одну из самых опасных инфекций так и не искоренили — РИА Новости, 10.06.2019

Почему одну из самых опасных инфекций так и не искоренили

В мире выявляют менее одного случая проказы в год на десять тысяч человек. Объявив болезнь неопасной, ВОЗ, однако, считает, что радоваться рано. В последнее… РИА Новости, 10.06.2019

2019-06-10T08:00

2019-06-10T08:00

2019-06-10T08:00

наука

великобритания

поль гоген

днк

/html/head/meta[@name=’og:title’]/@content

/html/head/meta[@name=’og:description’]/@content

https://cdn22.img.ria.ru/images/155537/83/1555378328_0:160:3072:1888_1920x0_80_0_0_f632f4cc0bf363763b534f5f3d001d9c.jpg

МОСКВА, 10 июн — РИА Новости, Татьяна Пичугина. В мире выявляют менее одного случая проказы в год на десять тысяч человек. Объявив болезнь неопасной, ВОЗ, однако, считает, что радоваться рано. В последнее время число вновь заболевших растет, главным образом в Индии, Бразилии, Индонезии. Это значит, что возбудитель обитает в каких-то скрытых очагах и не все пути его распространения известны.Инфекция поднимает головуПроказу вызывает микобактерия Mycobacterium leprae, родственная туберкулезной палочке. Она проникает в клетки кожи и слизистой и очень медленно там развивается. Бацилла делится раз в две недели — рекорд длительности среди патогенов. Для сравнения: туберкулезной палочке требуется всего 20 часов. Инкубационный период занимает годы. Симптомы могут проявиться спустя даже два десятка лет: пятна на коже, наросты. В запущенных случаях микроб поражает периферические нервы, из-за чего скрючиваются пальцы, теряется чувствительность. Болезнь сильно уродует человека. Прокаженных раньше изгоняли, отселяли в резервации. В Японии закон о принудительной изоляции больных проказой действовал до 1996 года. В Индии прокаженным нельзя работать и находиться в публичных местах. Возбудителя лепры открыли в конце XIX века, но лекарство от него появилось только в 1940-м — антибиотик дапсон. Через двадцать лет, поскольку микобактерия выработала резистентные штаммы, разработали еще два препарата. В 1980-х в мире насчитывали 11 миллионов прокаженных. ВОЗ поставила цель искоренить болезнь, лечение предоставлялось бесплатно. В 2000-м заявили, что лепра больше не представляет общественной опасности. В Индии, например, после 2005 года свернули большинство программ по борьбе с проказой. Сейчас на планете почти четыреста тысяч больных, 74 процента приходится на Индию, Бразилию и Индонезию. Однако в последнее время медики выявляют все больше новых случаев. По данным ВОЗ, в 2015-м проказой заболели 210 758 человек, в 2017-м — уже 211 009. Найдены новые очагиВозбудителя проказы невозможно культивировать в искусственной среде, он живет только внутри живых клеток. Это затрудняло его изучение, пока в 1970-х ученые не открыли зараженных лепрой девятипоясных и шестипоясных броненосцев — покрытых панцирем небольших млекопитающих, обитающих в Южной Америке и на юге США. Броненосцы долго оставались единственными лабораторными моделями для изучения лепры. Позже научились выращивать ее в клетках подушечек мышиных лапок, но это очень трудоемко. В 2014 году установили, что микроб выживает в цистах акантамеб — одноклеточных, которые водятся в пресной воде, влажных почвах. Там бактерия сохраняет активность в течение восьми месяцев. Это насторожило научное сообщество, поскольку открывался еще один путь заражения — через воду или почву. В 2016-м ученые, взяв образцы бородавчатых наростов у обыкновенных белок из Великобритании и Ирландии, выделили оттуда Mycobacterium leprae и еще один родственный вид микроба — Mycobacterium lepromatosis. Позже его обнаружили у людей. Микроб также может обитать в земле. Его следы выявили по ДНК в образцах почв из Бангладеш, Суринама, с британских островов Браунс и Арран, где встречаются больные белки. Все это поможет пролить свет на то, как передается проказа. Считается, что основной путь — воздушно-капельный, через мокроту, чихание, сморкание. Заражаются при длительных многочисленных контактах с больными. Чаще всего — члены семей, кровные родственники. Однако рост числа вновь заболевших свидетельствует о том, что, вероятно, имеются и другие пути передачи возбудителя, не только от человека к человеку. Генетика раскрывает тайныУченые рассматривают диких броненосцов как природный источник проказы. Известны случаи заражения от них в южных штатах США. Об опасности белок на Британских островах пока речи не идет. Также возбудители выявлены у приматов в Африке и Юго-Восточной Азии. Как вообще возникли штаммы, вызывающие у людей проказу? Ответ на этот вопрос дает изучение ДНК из древних погребений. В 2018 году международный коллектив ученых под руководством немецкого генетика Йоханнеса Краузе опубликовал результаты полного секвенирования геномов возбудителя проказы, выделенных из человеческих останков в разных странах Европы. Удалось проследить эволюцию этого патогена на протяжении полутора тысячелетий начиная с четвертого века до нашей эры.Краузе с коллегами выделяют десять геномов, принадлежащих разным ветвям возбудителя проказы, что говорит о большом генетическом разнообразии. Штаммы, циркулирующие у белок на Британских островах и броненосцев с юга США, очень похожи на те, что поражали людей в позднесредневековой Европе, и до сих пор активны в разных регионах мира. Может, болезнь передалась животным от людей в Средние века и эпоху Великих открытий? Это пока неясно.Нет и однозначного понимания, как распространяется проказа сейчас, какую роль играет генетическая предрасположенность (известно, что эта инфекция довольно избирательна), как быстро разовьются резистентные к существующим антибиотикам штаммы. Все еще нет тестов, выявляющих заражение по образцу крови, а вакцины находятся на стадии разработки. Учитывая это, ВОЗ открыла новую программу по борьбе с проказой до 2020 года.

великобритания

РИА Новости

[email protected]

7 495 645-6601

ФГУП МИА «Россия сегодня»

https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/

2019

РИА Новости

[email protected]

7 495 645-6601

ФГУП МИА «Россия сегодня»

https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/

Новости

ru-RU

https://ria.ru/docs/about/copyright.html

https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/

РИА Новости

[email protected]

7 495 645-6601

ФГУП МИА «Россия сегодня»

https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/

https://cdn22.img.ria.ru/images/155537/83/1555378328_171:0:2902:2048_1920x0_80_0_0_73990ec6b811b49e52d9c9461bb29301.jpg

РИА Новости

[email protected]

7 495 645-6601

ФГУП МИА «Россия сегодня»

https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/

РИА Новости

[email protected]

7 495 645-6601

ФГУП МИА «Россия сегодня»

https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/

великобритания, поль гоген, днк

МОСКВА, 10 июн — РИА Новости, Татьяна Пичугина. В мире выявляют менее одного случая проказы в год на десять тысяч человек. Объявив болезнь неопасной, ВОЗ, однако, считает, что радоваться рано. В последнее время число вновь заболевших растет, главным образом в Индии, Бразилии, Индонезии. Это значит, что возбудитель обитает в каких-то скрытых очагах и не все пути его распространения известны.

Инфекция поднимает голову

Проказу вызывает микобактерия Mycobacterium leprae, родственная туберкулезной палочке. Она проникает в клетки кожи и слизистой и очень медленно там развивается. Бацилла делится раз в две недели — рекорд длительности среди патогенов. Для сравнения: туберкулезной палочке требуется всего 20 часов.

Инкубационный период занимает годы. Симптомы могут проявиться спустя даже два десятка лет: пятна на коже, наросты. В запущенных случаях микроб поражает периферические нервы, из-за чего скрючиваются пальцы, теряется чувствительность.

Болезнь сильно уродует человека. Прокаженных раньше изгоняли, отселяли в резервации. В Японии закон о принудительной изоляции больных проказой действовал до 1996 года. В Индии прокаженным нельзя работать и находиться в публичных местах.

Возбудителя лепры открыли в конце XIX века, но лекарство от него появилось только в 1940-м — антибиотик дапсон. Через двадцать лет, поскольку микобактерия выработала резистентные штаммы, разработали еще два препарата.

В 1980-х в мире насчитывали 11 миллионов прокаженных. ВОЗ поставила цель искоренить болезнь, лечение предоставлялось бесплатно. В 2000-м заявили, что лепра больше не представляет общественной опасности. В Индии, например, после 2005 года свернули большинство программ по борьбе с проказой.

Сейчас на планете почти четыреста тысяч больных, 74 процента приходится на Индию, Бразилию и Индонезию. Однако в последнее время медики выявляют все больше новых случаев. По данным ВОЗ, в 2015-м проказой заболели 210 758 человек, в 2017-м — уже 211 009.

Найдены новые очаги

Возбудителя проказы невозможно культивировать в искусственной среде, он живет только внутри живых клеток. Это затрудняло его изучение, пока в 1970-х ученые не открыли зараженных лепрой девятипоясных и шестипоясных броненосцев — покрытых панцирем небольших млекопитающих, обитающих в Южной Америке и на юге США. Броненосцы долго оставались единственными лабораторными моделями для изучения лепры. Позже научились выращивать ее в клетках подушечек мышиных лапок, но это очень трудоемко. В 2014 году установили, что микроб выживает в цистах акантамеб — одноклеточных, которые водятся в пресной воде, влажных почвах. Там бактерия сохраняет активность в течение восьми месяцев. Это насторожило научное сообщество, поскольку открывался еще один путь заражения — через воду или почву. В 2016-м ученые, взяв образцы бородавчатых наростов у обыкновенных белок из Великобритании и Ирландии, выделили оттуда Mycobacterium leprae и еще один родственный вид микроба — Mycobacterium lepromatosis. Позже его обнаружили у людей. Микроб также может обитать в земле. Его следы выявили по ДНК в образцах почв из Бангладеш, Суринама, с британских островов Браунс и Арран, где встречаются больные белки.

Все это поможет пролить свет на то, как передается проказа. Считается, что основной путь — воздушно-капельный, через мокроту, чихание, сморкание. Заражаются при длительных многочисленных контактах с больными. Чаще всего — члены семей, кровные родственники. Однако рост числа вновь заболевших свидетельствует о том, что, вероятно, имеются и другие пути передачи возбудителя, не только от человека к человеку.

Генетика раскрывает тайны

Ученые рассматривают диких броненосцов как природный источник проказы. Известны случаи заражения от них в южных штатах США. Об опасности белок на Британских островах пока речи не идет. Также возбудители выявлены у приматов в Африке и Юго-Восточной Азии.

Как вообще возникли штаммы, вызывающие у людей проказу? Ответ на этот вопрос дает изучение ДНК из древних погребений. В 2018 году международный коллектив ученых под руководством немецкого генетика Йоханнеса Краузе опубликовал результаты полного секвенирования геномов возбудителя проказы, выделенных из человеческих останков в разных странах Европы. Удалось проследить эволюцию этого патогена на протяжении полутора тысячелетий начиная с четвертого века до нашей эры.

Краузе с коллегами выделяют десять геномов, принадлежащих разным ветвям возбудителя проказы, что говорит о большом генетическом разнообразии. Штаммы, циркулирующие у белок на Британских островах и броненосцев с юга США, очень похожи на те, что поражали людей в позднесредневековой Европе, и до сих пор активны в разных регионах мира.

Может, болезнь передалась животным от людей в Средние века и эпоху Великих открытий? Это пока неясно.

Нет и однозначного понимания, как распространяется проказа сейчас, какую роль играет генетическая предрасположенность (известно, что эта инфекция довольно избирательна), как быстро разовьются резистентные к существующим антибиотикам штаммы. Все еще нет тестов, выявляющих заражение по образцу крови, а вакцины находятся на стадии разработки.

Учитывая это, ВОЗ открыла новую программу по борьбе с проказой до 2020 года.

8 изменений, которые сразу не заметишь — журнал За рулем

Кроссовер построен на прежней платформе с теми же агрегатами. Однако внешность, интерьер и техническая начинка преобразились кардинально. Присмотримся к деталям.

Сзади просторнее, но чуть-чуть

Прибавка 30 мм в длину, 10 мм в ширину и 20 мм по колесной базе не могла существенно увеличить пространство в салоне. Тем более — еще и при увеличении на 31 л объема багажника. При росте 186 см я усаживаюсь «сам за собой» впритык, но все же не ощущаю тесноты. Для четверых взрослых Creta вполне гостеприимна. Сложилось ощущение, что для иллюзии свободы чуть завалили назад спинку заднего сиденья.

Сзади появился центральный подлокотник с подстаканниками и USB-порт для зарядки гаджетов. А вот дефлекторы добавлять не стали.

Сзади появился центральный подлокотник с подстаканниками и USB-порт для зарядки гаджетов. А вот дефлекторы добавлять не стали.

Простой аудиосистемы больше нет

Материалы по теме

Старорежимная магнитола с большими кнопками и маленьким дисплеем осталась в прошлом. Даже в минимальной комплектации на модель ставят медиасистему с цветным экраном на 8 дюймов, поддержкой Android Auto и Apple CarPlay. Хорошая новость: при ней остались удобные физические кнопки и крутилки.

Фары теперь дорогие

Дополнительные светодиодные секции увеличат цену фар и фонарей: даже у начальных версий Креты они будут дороже, чем раньше. В топовых исполнениях галогенные фары меняются на светодиодные — на других моделях такие дороже в три-четыре раза. Поэтому если не планируете страховать свою Крету по каско, берите лучше версию с галогенками.

Так выглядит светодиодная оптика дорогих версий. Поворотник расположен по соседству с противотуманкой в бампере.

Так выглядит светодиодная оптика дорогих версий. Поворотник расположен по соседству с противотуманкой в бампере.

Интерьер — минимум три варианта

Материалы по теме

Бюджетные модели редко балуют разнообразием внутренней отделки. Creta — исключение. Пока полной информации обо всех комплектациях нет, но на презентации я подметил три варианта интерьера: однотонная ткань, комбинация экокожи и ткани с белыми акцентами, полностью кожаная отделка с двумя цветами на сиденьях, дверях и передней панели. Возможно, появятся и другие исполнения.

К медиасистеме подключаются два телефона

Случается, когда нужно подключить к машине два смартфона. Например, с телефона пассажира проигрывать музыку, а для водителя оставить громкую связь для звонков. Creta это позволяет: мультимедийка спросит при подключении, для каких функций вы синхронизируете телефон.

Такая медиасистема — уже в базовом оснащении Креты. Черного глянца в версиях попроще не так много, от чего салон выглядит даже симпатичнее.

Такая медиасистема — уже в базовом оснащении Креты. Черного глянца в версиях попроще не так много, от чего салон выглядит даже симпатичнее.

На потолке сэкономили

Материалы по теме

Панорамная крыша — крутая и эксклюзивная для недорогих кроссоверов опция, и теперь у Креты она есть. Однако с ней купят единицы машин. А вот экономия на потолочных мелочах заметна у всех. Очечника и ручки над водительской дверью нет, крючок для верхней одежды только один, по левому борту. Плафоны индивидуального света будут только на автомобилях с «панорамой», а без нее ставится скромный плафон с одной лампой по центру.

Камеры по кругу

Creta первой из моделей Hyundai получила омыватель камеры заднего вида. На дорогих комплектациях будет по четыре камеры. Боковые задействованы не только при парковке, обеспечивая круговой обзор, но и в движении. Как и на других моделях Hyundai, при включении указателя поворота картинка с них станет выводиться на комбинацию приборов. Правда, не в левый или правый циферблат, а по центру — у Креты только эта часть на приборке «рисованная».

Электроника подстрахует

Материалы по теме

Для Креты стали доступны адаптивный радарный круиз-контроль и система автоторможения. В классе это пока редкость, но не эксклюзив: аналогичные помощники есть на Хавейле Джолион, Шкоде Карок и Фольксвагене Таос.

И еще один плюс

В Китае и Индии продают Креты с турбодвигателями, вариаторами и преселективными роботами. В Россию будут поставлять машины с атмосферниками и классическими автоматами, которым мы доверяем больше. Пусть показатели похуже, зато надежность выше. А это важнее.

  • Что говорят о новой Крете будущие владельцы? Мы собрали их непредвзятые высказывания тут.
  • Новинка российского рынка из Турции — багажники на рейлинги Turtle Air! — идеально подходят к автомобилям с стандартным и интегрированным рейлингом! Не хватает места в салоне? Приезжайте в наш магазин —подберем недорогой багажник на крышу, посоветуем автобокс.
  • Хотите пройти техосмотр без проблем? Тогда вам нужна качественная аптечка «За рулем» с оптимальным составом и лучший огнетушитель по результатам наших тестов. Идеальным дополнением станет набор автомобилиста в удобной сумке.
Новая Крета: 8 изменений, которые сразу не заметишь

Кроссовер построен на прежней платформе с теми же агрегатами. Однако внешность, интерьер и техническая начинка преобразились кардинально. Присмотримся к деталям.

Новая Крета: 8 изменений, которые сразу не заметишь

Коршунов Дмитрий Германович — врач-нейрохирург, к.м.н. , запись на приём и консультацию

Врач-нейрохирург высшей категории
Кандидат медицинских наук
Основная специализация: нейрохирургия
Стаж работы: 37 лет

Виды специализации:

  •  полностью эндоскопические операции на позвоночнике: грыжи дисков, стенозы позвоночного канала
  •  имплантация вентрикуло-перитонеальных, вентрикуло – атриальных шунтов
  •  хирургические вмешательства при лечении черепно – мозговой травмы
  •  селективная церебральная ангиография
  •  внутрисосудистые вмешательства при цереброваскулярной патологии
  •  микрохирургия внутричерепных аневризм: супратенториальные аневризмы, аневризмы вертебро – базилярного бассейна
  •  микрохирургия церебральных артерио–венозных мальформаций
  •  хирургия гипертензивных внутричерепных кровоизлияний
  •  экстра – интракраниальные микроанастомозы
  •  экстра – интракраниальные анастомозы высокой проходимости
  •  реконструктивные операции при стенотических и окклюзирующих поражениях церебральных артерий
  •  микрохирургия опухолей основания черепа
  •  микродисэктомия при грыжах поясничного и шейного отдела позвоночника
  •  радиочастотная невро- и ризотомия, DREZ-хирургия при трункальных и болевых синдромах лица, конечностей
  •  имплантация систем для хронической стимуляции спинного мозга.
  •  минимально инвазивные и полностью эндоскопические операции при дегенеративных заболеваниях позвоночника

Образование и повышение квалификации:

1984 г. — Красноярский государственный медицинский университет, » Лечебное дело»
1985 г. — Красноярский государственный медицинский университет, ординатура » Хирургия»
1990 г. — Российский научно-исследовательский нейрохирургический институт им. проф. А.Л. Поленова, ординатура, «Нейрохирургия»
2014 г. — НИИ им. Джанелидзе (Санкт-Петербург), специальность «Рентгенэдоваскулярные методы диагностики и лечения»
2015 г. — Кубанский государственный медицинский университет, специальность «Нейрохирург»
1998 г. — РМАПО (Москва), повышение квалификации «Сосудистые и онкологические заболевания головного мозга у детей»
2000 г. — Институт изучения проблем нервной системы (Бразилия), повышение квалификации » Изучение и практика по микрохирургической анатомии и оперативным доступам при патологии головного мозга и основания черепа».

2007 г. — 2–я Международная школа по эндоваскулярному лечению артерио-венозных мальформаций и ишемической болезни головного мозга, г. Санкт- Петербург, повышение квалификации
2009 г. — Российский научно-исследовательский нейрохирургический институт им. проф. А.Л. Поленова, повышение квалификации, «Детская нейрохирургия»
2010 г. — Санкт-Петербургская Медицинская академия последипломного образования, повышение квалификации, «Нейрохирургия»
2010 г. — 5–я Международная школа по эндоваскулярной нейрохирургии, г. Санкт- Петербург, повышение квалификации
2012 г. — Институт нейрохирургии им. А. Ромоданова (Киев), клинический курс «Хроническая стимуляция спинного мозга и периферических нервов»
2015 г. — R. Wolf Academy (Турция). 5-й международный курс по эндоскопической хирургии позвоночника
2016 г. — R. Wolf Academy (Турция). 6-й международный курс по эндоскопической хирургии позвоночника
2017 г. — VI международный научно-практический семинар «Интервенционные методы лечения хронической боли» (Санкт – Петербург)
2018 г. — Республика Корея, Сеул. Мастер-класс по бипортальной эндоскопической хирургии позвоночника
2018 г. — Республика Корея, Бусан. Клиническая практика по бипортальной эндоскопической хирургии позвоночника, госпиталь Himnaera.

Научная деятельность:

Статья «Экстра-интракраниальный анастомоз в лечении больных с ишемической болезнью головного мозга». // Нейрохирургия. — 2001. — № 4. — С. 16-21.
Статья «Эффективность внутрипросветной ангиопластики в лечении больных с артериальным спазмом в геморрагическом периоде внутричерепных аневризм». // Нейрохирургия. — 2003. — № 1. — С. 23-26.
Доклад «Реваскуляризация головного мозга с использованием венозного шунта у больных с окклюзией внутренних сонных артерий». Всероссийской научно-практической конференции «Поленовские чтения» (Санкт-Петербург).
Коршунов Д. Г. Интервенционные методы лечения острой ишемии головного мозга. МЕЖДУНАРОДНАЯ НАУЧНО-ПРАКТИЧЕСКАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ, посвященная 20-летию Федерального государственного учреждения здравоохранения «Всероссийский центр экстренной и радиационной медицины имени А.М. Никифорова» МЧС России МНОГОПРОФИЛЬНАЯ КЛИНИКА XXI ВЕКА. ПЕРЕДОВЫЕ МЕДИЦИНСКИЕ ТЕХНОЛОГИИ (Санкт-Петербург, 14 – 16 сентября, 2011 г. Устный доклад).

МЕДЕЛ Многопрофильная Клиника в Казани

Многопрофильная Клиника МЕДЕЛ – одно из ведущих медицинских учреждений Казани, основанное в 2005 г., имеющее собственную хирургическую и лабораторную базу.  

Клиника МЕДЕЛ специализируется на уникальных методах лечения, которые эффективно применяются за рубежом, но мало представлены в России.    

Ежегодно в мире открывают новые способы лечения различных болезней. Специалисты казанской клиники МЕДЕЛ тщательно изучают каждый такой способ, перенимают практику зарубежных и российских коллег, предлагают свои собственные уникальные наработки для эффективного лечения любых заболеваний.

Многопрофильная Клиника МЕДЕЛ – казанская клиника с уникальными возможностями!


       

Платные клиники в Казани часто не укомплектованы специализированным оборудованием для проведения действительно сложного лечения и диагностики заболеваний на ранних стадиях. В отличие от них, Многопрофильная Клиника МЕДЕЛ оборудована по последнему слову техники, что позволяет не только улучшать качество лечение, но и сокращать время забора и проведения анализов.

Наши специалисты работают с безупречной точностью и оперативностью.

Вам больше не нужно искать хорошие платные клиники в Казани. Достаточно 1 раз позвонить в МЕДЕЛ и получить квалифицированную всестороннюю помощь.

Что многопрофильная клиника предлагает Вам?

Среди огромного количества предложений, так хочется выбрать лучшее. Мы понимаем Вас и предлагаем отличные условия для заботы о своем здоровье и благополучии своих близких.

Многопрофильная Клиника МЕДЕЛ предлагает Вам только высокопрофессиональный подход к решению накопившихся проблем с Вашим здоровьем, комфорт и удобство, высокое качество обслуживания от регистратуры до кабинета врача.

Каждый наш пациент вправе рассчитывать на:

  • Огромный опыт врачей. Все врачи клиники МЕДЕЛ – дипломированные специалисты, кандидаты и доктора медицинских наук. Мы привлекаем к работе только опытный медицинский персонал, доказавший свою высокую квалификацию.
  • Прием в удобное для вас время. Многопрофильная Клиника МЕДЕЛ предлагает вам записаться на прием к врачу в любое удобное для вас время и получить квалифицированную медицинскую помощь без очередей и потраченных нервов.
  • Современное оборудование. В нашей клинике установлено новейшее оборудование производства Японии, США и Германии.
  • Выписка больничного листа. Мы имеем право выдавать официальные больничные листы на период нетрудоспособности.
  • Большой выбор специалистов. Наша клиника предлагает Вам записаться к узким специалистам по 15-ти направлениям или пройти комплексное обследование организма в Казани.

Многопрофильная Клиника МЕДЕЛ — в помощь здоровья каждого человека

Дорогие женщины! Среди большого выбора наших медицинских услуг, особое место занимает ведение беременности. В нашем штате работают опытнейшие акушеры-гинекологи, которые помогут вам на всех этапах беременности и примут роды с соблюдением самых современных стандартов. Наша клиника гарантирует – медицинская практика у каждого врача составляет более 10-ти лет. Вы будете в надежных руках в один из самых главных дней вашей жизни.

Даже, если вы только планируете завести ребенка, наши специалисты помогут с возможными проблемами, предложат самые современные методы лечения бесплодия как у женщин, так и у мужчин.

Клиника уникальных методов

Многопрофильная Клиника МЕДЕЛ предлагает уникальные программы в области косметологии и эстетического восстановления. Обладая огромным уникальным опытом, мы способны проводить восстановительные и омолаживающие процедуры процедуры, способствующие реальному улучшению состояния кожи и подкожного слоя в любом возрасте.

Наша клиника использует самые современные малоинвазивные методы лечения и медицинские технологии, которые отвечают ведущим мировым стандартам качества, и способна проводить такие современные и сложные воздействия, как ЭВЛК. ЭндоВенозная лазерная коагуляция в короткие сроки помогает устранить симптомы и последствия варикозного расширения вен на ногах, возвращает им естественный, привлекательный вид.

Не нужно больше искать подходящие медицинские клиники Казани. Все необходимое вы найдете в одной – Многопрофильной Клинике МЕДЕЛ с полным комплексом новейшего оборудования и действительно квалифицированным персоналом.

Просто позвоните нам по телефону +7 (843) 207-18-00 и запишитесь на прием к любому специалисту или сделайте это прямо сейчас с помощью специальной формы внизу страницы.

В Многопрофильной Клинике МЕДЕЛ – уникальное лечение серьезных заболеваний.

Хорошие отзывы о врачах клиники МЕДЕЛ являются весомым доказательством качества нашей работы. С каждым днем мы стремимся быть еще лучше, ведь у нас есть стимул: здоровье наших клиентов. Оставьте свое мнение о пройденном обследовании или лечении у наших специалистов в синем окне в нижней части сайта, с указанием дня, времени, адреса клиники.

Оптическая иллюзия не измеряет уровень стресса

Ищете новое хобби? Попробуйте понаблюдать за птицами, чтобы снизить уровень стресса.

Людям, стремящимся изменить рутину социального дистанцирования, не нужно смотреть дальше векового прошлого.

Accuweather

Утверждение: оптическая иллюзия, созданная японским неврологом, может показать, насколько вы напряжены.

Изображение оптических иллюзий, которое утверждает, что измеряет уровень стресса, вернулось в социальные сети.

«Это изображение было создано японским неврологом», — говорится в подписи. «Если изображение неподвижно, вы спокойны, если изображение немного движется, напряженно и если оно движется как карусель, вы очень напряжены. Скажи мне, как твои дела? »

Пользователи Facebook прокомментировали: «Очень напряжены, а теперь подчеркнули из-за стресса»; «Не могу поверить, что я не нервничаю и очень спокоен. Когда такое случалось?» и «Он не двигается для меня. Может, мне нужен кофе!»

Изображение было размещено в социальных сетях, включая Facebook, Twitter и Reddit, бесчисленное количество раз с февраля.Неточное заявление было распространено в социальных сетях с тех пор, как оно стало вирусным в 2018 году.

В твите от 18 ноября подобным образом иллюзия приписывалась «японскому психотерапевту Ямамото Хасима» и утверждалось, что интерпретация изображения может выявить опасное истощение.

Вы видите движение?
● Не движется.?
● Двигаетесь медленно.?
● Быстро двигаетесь.?
Японский психотерапевт Ямамото Хашима разработал тест на усталость.
Для ответа Проверьте детали в поле «Комментарий».(под изображением). 🌻
Сделайте ретвит сообщения. pic.twitter.com/bzDgKPxy9z

— 🌻N0bLe | 🇵🇰 (@MunirUrRehman) 11 ноября 2018 г.

«1. Изображение не двигается — вы стабильны. 2. Замедленное движение — психоэмоциональное истощение, желательный отдых в санатории, курорте. 3. Активные, беспокойные движения — опасные признаки психоза, неврастении », — предупреждали в поле для комментариев.

Заявление было проверено BBC, BuzzFeed News и Snopes в 2018 году. Агентство Рейтер снова опровергло это заявление в феврале, когда оно снова появилось.

Все сайты проследили происхождение иллюзии до украинского художника Юрия Перепадия.

В подписи к Instagram от 18 ноября Перепадио объясняет, что он создал это изображение в Adobe Illustrator 26 сентября 2016 года. Чтобы имитировать появление движения, он использовал эффект, созданный Акиоши Китаока, профессором психологии в Ritsumeikan Uniersity. Осака, Япония.

«Я в основном провожу экспериментальные психологические исследования восприятия», — объясняет Китаока на веб-сайте Университета Рицумейкан.«В настоящее время я изучаю различные иллюзии, такие как иллюзия цвета, иллюзия движения и иллюзия формы».

Китаока делится своими иллюзорными изображениями и эффектами в Интернете.

«Это бело-черный мазок на цветном фоне, который приводит в движение фокус зрения, и человеку кажется, что детали изображения движутся», — сказал Перепадия, объясняя, как работает эффект.

У иллюзии нет клинической возможности измерить психическое здоровье.

«Японский психотерапевт Ямамото Хашима не имеет никакого отношения к этой картине», — ответил Перепадия на вирусные заявления о своей работе.«Более того, Ямамото Хасима на самом деле не существует».

Наше решение: неверно.

Мы оцениваем утверждение о том, что оптическая иллюзия, созданная японским неврологом, может измерять уровень стресса зрителей, ЛОЖНО, поскольку оно не подтверждается нашим исследованием. Иллюзия была создана художником, а не врачом, и у нее нет доказанной способности измерять уровень стресса.

Наши источники для проверки фактов:

Спасибо за поддержку нашей журналистики. Вы можете подписаться на нашу печатную версию, приложение без рекламы или копию электронной газеты здесь.

Наша работа по проверке фактов частично поддерживается грантом Facebook.

Ложное заявление: распространяемые изображения для проверки уровня стресса зрителей

Страница Facebook «Смешные мысли и шутки». Вот среди прочих, кто разместил здесь в Facebook изображение, которое, кажется, показывает движущуюся оптическую иллюзию.

В большинстве случаев это утверждение гласит, что если изображение неподвижно, зритель спокоен, но если изображение кажется движущимся, зритель испытывает стресс.Если изображение движется как «карусель», то зритель очень нервничает. В некоторых случаях поста затем спрашивают зрителя, как они поживают, основываясь на том, что они видят, и утверждают, что он был создан японским неврологом, и его можно использовать, чтобы рассказать зрителю, насколько они напряжены.

При обратном поиске изображений в Instagram появляется художник-график Юрий Перепадия, создавший это изображение. (Щелкните здесь, чтобы перейти на его страницу в Instagram). В своем сообщении он объясняет:

«Я нарисовал эту оптическую иллюзию в Adobe Illustrator 26 сентября 2016 года.Для его создания я использовал здесь эффект Акиоши Китаока. Это бело-черный штрих на цветном фоне, это бело-черный штрих на цветном фоне, который приводит в движение фокус зрения и человеку кажется, что движутся детали изображения. Японский психотерапевт Ямамото Хасима не имеет отношения к этой картине. Более того, Ямамото Хасима на самом деле не существует. Google в помощь ».

Упоминание Перепадии о« Ямамото Хашиме »относится к случаям, когда его изображение делится с утверждением, что оно было создано японским психотерапевтом с таким именем.Пример здесь.

Изображение — это произведение искусства, созданное таким образом, что оно должно казаться движущимся, поскольку это оптическая иллюзия. Большинство дизайнов Перепадии www.instagram.com/yuryfrom/ делают то же самое. Таким образом, изображение — это просто оптическая иллюзия, позволяющая человеческому глазу и мозгу думать, что изображение движется как видео.

Утверждение, что на этом изображении показан стресс-тест, является ложным, поскольку это изображение было создано художником-графиком Юрием Перепадиа, а не японским неврологом для проверки уровня стресса.Изображение — оптическая иллюзия.

Ложь: это изображение не может сказать вам, насколько вы напряжены.

Паттерн визуально вызванных потенциалов у японской девушки с оптическим невритом и серопозитивными к анти-миелиновым олигодендроцитарным гликопротеинам (MOG) антителам

Front Neurol. 2019; 10: 1339.

Шуничиро Такано

1 Кафедра офтальмологии, медицинский факультет, Медицинский университет Сайтама, Сайтама, Япония

Айя Ханабуса

1 Кафедра офтальмологии, медицинский факультет, Медицинский университет Сайтама, Сайтама , Япония

Юдзи Йошикава

1 Кафедра офтальмологии, Медицинский факультет, Медицинский университет Сайтама, Сайтама, Япония

Каори Сасса

2 Кафедры педиатрии, Комплексный центр эпилепсии, Медицинский факультет, Медицинский университет Сайтама , Сайтама, Япония

Айри Шимура

1 Кафедра офтальмологии, медицинский факультет, Медицинский университет Сайтама, Сайтама, Япония

Такухей Сёдзи

1 Кафедра офтальмологии, медицинский факультет, Медицинский университет Сайтама, Сайтама , Япония

Hisao Ohde

3 Makuhari Ode Eye Cl inic, Chiba, Japan

Kei Shinoda

1 Кафедра офтальмологии, медицинский факультет, Медицинский университет Сайтама, Сайтама, Япония

Хидео Яманучи

2 Кафедры педиатрии, Комплексный центр эпилепсии, Медицинский факультет, Медицинский университет Сайтама, Сайтама, Япония

1 Кафедра офтальмологии, Медицинский факультет, Медицинский университет Сайтамы, Сайтама, Япония

2 Кафедры педиатрии, Комплексный центр эпилепсии, Медицинский факультет, Медицинский университет Сайтамы, Сайтама, Япония

3 Офтальмологическая клиника Макухари Оде, Тиба, Япония

Отредактировала: Мария К.Houtchens, Brigham and Women’s Hospital, Гарвардская медицинская школа, США

Рецензент: Майкл Леви, Массачусетская больница общего профиля, Гарвардская медицинская школа, США; Мусса Антуан Чала, Hôpitaux Universitaires Анри Мондор, Франция

Эта статья была отправлена ​​в раздел «Рассеянный склероз и нейроиммунология» журнала «Границы в неврологии»

Поступила в редакцию 24 июля 2019 г .; Принято 4 декабря 2019 г.

Это статья в открытом доступе, распространяемая в соответствии с условиями лицензии Creative Commons Attribution License (CC BY). Использование, распространение или воспроизведение на других форумах разрешено при условии указания автора (авторов) и правообладателя (ов) и ссылки на оригинальную публикацию в этом журнале в соответствии с принятой академической практикой. Запрещается использование, распространение или воспроизведение без соблюдения этих условий.

Abstract

Цель: Описать японскую девушку с односторонним невритом зрительного нерва, у которой был серопозитивный антимиелин-олигодендроцитарный гликопротеин (MOG).Серийные записи паттернов зрительных вызванных потенциалов (pVEP) были сделаны для отслеживания динамических изменений активности заболевания.

Наблюдения: У 5-летней девочки внезапно ухудшилось зрение и появилась боль в глубоком правом глазу. При обследовании в нашей университетской больнице наиболее скорректированной остротой зрения (BCVA) было восприятие света, и наблюдались отек диска зрительного нерва и извилистые сосуды на заднем полюсе правого глаза. МРТ показала, что ее правый зрительный нерв был гиперинтенсивным на короткой последовательности восстановления инверсии TI (STIR).Был поставлен диагноз правого папиллита, ей назначили стероидную пульс-терапию с постепенным снижением дозы преднизолона внутрь. Острота зрения снизилась до отсутствия световосприятия, проведен плазмаферез в сочетании с внутривенной терапией высокими дозами иммуноглобулинов. Острота зрения по десятичной дроби быстро улучшилась и восстановилась до 1,2, рецидивов не наблюдалось в течение как минимум 1 года. На 19 день было обнаружено, что у нее были антитела против MOG и отрицательные антитела против Аквапорина 4.pVEPs регистрировались во время процесса болезни, что показывало динамические изменения физиологии зрительных путей. Неявное время действия компонентов N75 и P100 было увеличено в правом глазу в острой фазе. Острота зрения справа оставалась на уровне 1,2 в течение по крайней мере 1 года, но неявное время компонентов N75 и P100 pVEP правого глаза все еще было более продолжительным по сравнению с левым глазом.

Заключение: Наши результаты указывают на положительную взаимосвязь между положительностью антител против MOG и пролонгированными pVEP.Необходимы дальнейшие анализы pVEP и других клинических данных неврита зрительного нерва, чтобы установить клиническое значение положительности антител к MOG и неврита зрительного нерва для диагностики, лечения и прогноза этого заболевания.

Ключевые слова: неврит зрительного нерва, миелин-олигодендроцитарный гликопротеин (MOG), антитело против MOG, аквапорин 4 (AQP4), антитело против AQP4, паттерн визуально-вызванных потенциалов

Фон

Миелин-гликопротеин (MOG) представляет собой поверхностный белок, расположенный на олигодендроцитах центральной нервной системы (ЦНС) и зрительных нервов (1, 2).Аутоантитела против MOG связаны с острым диссеминированным энцефаломиелитом (ADEM) у детей и оптико-спинальным типом рассеянного склероза (MS) у взрослых (3–5). Кроме того, антитела против MOG часто выявляются у пациентов с рецидивирующим невритом зрительного нерва в возрасте ≤ 18 лет (6). Неврит зрительного нерва может быть частью ADEM, MS и расстройств спектра оптического нейромиелита (NMOSD). Хотя антитела к аквапорину 4 (AQP4) являются ключевыми в диагностике NMOSD, антитела против MOG играют важную роль в NMO, поскольку часть случаев с отрицательными антителами к AQP4 имеет положительные антитела к MOG (7 , 8).Kim et al. сообщили, что преобладающим демиелинизирующим заболеванием, обнаруживаемым у пациентов с положительными антителами к MOG, был неврит зрительного нерва (83%) (3). Поскольку пациенты с антителами против MOG могут иметь рецидивирующее ремиттирующее течение заболевания, а данные МРТ показывают распространение в пространстве и времени, неврит зрительного нерва, положительный по антителам против MOG, мог быть диагностирован как неврит зрительного нерва, связанный с рассеянным склерозом (9-11) .

Хотя характеристики зрительных вызванных потенциалов (ЗВП) не используются для диагностики РС, они были полезны для диагностики и мониторинга неврита зрительного нерва у пациентов с РС.Увеличение неявного времени P100 считается патогномоничным признаком демиелинизации зрительного нерва при РС (12–15).

Мы представляем наши результаты на молодой японской девушке, у которой развился острый неврит зрительного нерва и которая была положительной по антителам к MOG. Образцы визуально вызванных потенциалов регистрировались во время курса восстановления.

Описание клинического случая

У пятилетней девочки резко ухудшилось зрение, и у нее возникла глубокая глазная боль в правом глазу. На следующий день она посетила частную офтальмологическую клинику.У нее не было серьезных медицинских и семейных историй болезни. Ее десятичная острота зрения (VA) составила 0,7 OD и 1,2 OS с относительным дефектом афферентного зрачка в правом глазу на 2-й день. Она была направлена ​​в больницу Медицинского университета Сайтамы, где офтальмоскопия и оптическая когерентная томография показали опухоль диска зрительного нерва. и извилистые сосуды на заднем полюсе правого глаза на 3-й день (). Неврологический и общий осмотры в пределах нормы. МРТ показала гиперинтенсивность правого зрительного нерва на короткой последовательности восстановления инверсии TI (STIR) и отсутствие церебральных повреждений ().Во время первого визита в Медицинский университет Сайтамы у пациента была взята кровь для лабораторных исследований и на предмет сывороточных антител против AQP4 и MOG. Лабораторные исследования показали, что анализы крови и спинномозговой жидкости были в пределах нормы, за исключением нескольких пунктов (дополнительная таблица 1). МРТ позвоночника не выявила аномалий в шейном, грудном и поясничном отделах спинного мозга.

Фотографии глазного дна и изображения оптической когерентной томографии (ОКТ) пациента с односторонним невритом зрительного нерва и серопозитивностью к антителам против миелинового олигодендроцитарного гликопротеина (MOG). (вверху) Сверхширокие фотографии глазного дна каждого глаза при первом посещении, показывающие извилистые аркадные сосуды (стрелки) и опухоль диска зрительного нерва (стрелка) в правом глазу. Десятичным числом наиболее скорректированной остроты зрения (BCVA) было восприятие света правым глазом и 1,2 — левым глазом. (в центре) Изображения заднего полюса каждого глаза при первом посещении с помощью оптической когерентной томографии (ОКТ), показывающие отек диска зрительного нерва в правом глазу (стрелка). Левый, правый глаз; правый, левый глаз. (внизу) ОКТ-изображения диска зрительного нерва каждого глаза при первом посещении, показывающие отек диска зрительного нерва в правом глазу (стрелка). Левый, правый глаз; правый, левый глаз.

Осевой разрез магнитно-резонансных изображений головного мозга и орбит пациента, показывающий гиперинтенсивность правого зрительного нерва на короткой последовательности восстановления инверсии TI (STIR) (слева) , T1-взвешенное изображение с усилением гадолиния (посередине) и изображение, взвешенное по T2 (справа) .Поражения головного мозга не обнаружено. Осевой срез МРТ головного мозга и орбит пациента, показывающий гиперинтенсивность правого зрительного нерва на короткой последовательности восстановления инверсии TI (STIR) и отсутствие церебрального поражения.

Ишемическая оптическая нейропатия, травматическая нейропатия, токсико-питательная оптическая нейропатия, риногенный оптический неврит и наследственная оптическая нейропатия рассматривались как дифференциальный диагноз и не принимались во внимание в различных клинических исследованиях. Ей был поставлен диагноз папиллит справа, и ей вводили 450 мг метилпреднизолона внутривенно в импульсном режиме в течение 3 дней (дни 3-5) с последующим постепенным снижением дозы преднизолона внутрь ().На 5 день наиболее скорректированная острота зрения (BCVA) снизилась до отсутствия световосприятия, и плазмаферез проводился в течение 3 дней (дни 6, 9 и 12) в сочетании с терапией высокими дозами внутривенного иммуноглобулина (160 мг / кг, всего 2,5 г) на 1 день (день 10) (). Поскольку потеря зрения у пациентки была настолько серьезной, мы начали системное лечение, чтобы предотвратить рецидив после обсуждения с матерью пациента. Острота зрения с десятичной дробью быстро улучшилась и достигла 1,0 на 13-й день [; (16)]. Отек диска зрительного нерва и извилистость сосуда сетчатки правого глаза исчезли на 35 и 63 сутки соответственно.Из анализа крови, взятой при первом посещении, выяснилось, что на 9 день она была отрицательной по антителам к AQP4, а на 19 день — по антителам против MOG.

Таблица 1

Клинический курс с оценкой остроты зрения и лечения.

Образец ЗВП (pVEP) регистрировали несколько раз в течение болезни с параметрами регистрации, соответствующими стандартам Международного общества клинической электрофизиологии зрения (ISCEV), за исключением того, что размер шахматной доски составлял ~ 2 ° (17).Полученные данные объективно отражают динамические изменения физиологии зрительных путей (;). Неявное время компонентов N75 и P100 pVEP правого глаза было более продолжительным по сравнению с таковым для нормального парного глаза, когда VEP вызывались путем стимуляции правого глаза в течение периода последующего наблюдения. Неявное время правого глаза стало короче на 109-й день и оставалось продолжительным на 316.

Образец визуальных вызванных потенциалов (pVEPs), записанных несколько раз в течение экспериментального периода.Левые pVEPs, вызванные стимуляцией правого глаза и вызванные стимуляцией левого глаза. Верхние значения pVEP, зарегистрированные на 14-й день, когда острота зрения составляла 1,0, второй ряд: на 21-й день, когда острота зрения составляла 1,2, третий ряд: на 109-й день, когда острота зрения составляла 1,2, и нижний: на 305-й день, когда острота зрения составляла 1,2. Неявное время действия N75 было увеличено до 21 дня в правом глазу по сравнению с левым глазом, после чего оно нормализовалось и стабилизировалось почти на 1 год. С другой стороны, неявное время компонента P100 было увеличено в правом глазу по сравнению с левым глазом на протяжении всего следующего периода.Неявное время в правом глазу стало короче со временем и стабилизировалось между 109 и 305 днями, в то время как неявное время в левом глазу было стабильным в течение всего периода. Пример из обычного управления показан вверху.

Таблица 2

Задержка компонентов N75 и P100 в паттернах визуальных вызванных потенциалов.

О
Периоды от начала (дни) Острота зрения Задержка (мсек)
Rt Lt Rt Lt Rt Lt
14281
75,4 75,4 130,8 111,8
305 1,2 1,2 73,4 76,8 132 118.8

Хотя пациентка сообщила, что она чувствовала, что изображение правого глаза было относительно темным по сравнению с левым глазом, десятичное значение BCVA для правого глаза оставалось на уровне 1,2 в течение по крайней мере 1 года. Неявное время действия N75 было увеличено в правом глазу по сравнению с левым глазом до 21 дня, после чего оно, казалось, нормализовалось и стабилизировалось почти на 1 год. С другой стороны, неявное время компонента P100 было увеличено в правом глазу по сравнению с левым глазом на протяжении всего периода наблюдения.

Пять миллиграммов перорального преднизолона использовались через день, и рецидивов не наблюдалось в течение по крайней мере 1 года.

Обсуждение

Антитела против MOG признаны специфическими биомаркерами для различных патологий, таких как антитела против AQP4 для NMO, но их патогенная роль полностью не определена (2–4, 11). Заболевания, связанные с антителом к ​​MOG, теперь признаны отдельной нозологической сущностью со специфическим лечением и терапевтическими требованиями (18).Поскольку пациенты с невритом зрительного нерва часто имеют серьезное снижение остроты зрения, которое развивается за короткое время, требуется быстрое решение о терапевтической стратегии, прежде чем станет очевидным серопозитивный или отрицательный для антител против MOG и AQP4. Сообщалось о нескольких клинических характеристиках, полезных для диагностики, и результаты pVEP очень важны, особенно у детей (15, 18–20).

Удлинение неявных времен pVEPs представляет скорость нейротрансмиссии, а ее задержка является хорошим биомаркером для оценки функционального повреждения демиелинизированного неврита зрительного нерва.В нашем случае пролонгирование имело место, несмотря на восстановление внешнего вида глазного дна и BCVA. Продление стабилизировалось в хронической фазе и больше не возвращалось к таковому у здорового парного глаза. Наши результаты относятся к единичному случаю и не могут быть расширены для других невритов зрительного нерва. Сообщалось, что не было значительных различий в частоте появления глаз с увеличенным неявным временем P100 между пациентами с положительными антителами к MOG и пациентами с антителами AQP4; я.е., 57% пациентов с антителами к MOG и 50% пациентов с положительными антителами к AQP4 имели длительное неявное время (15). Более точное сравнение, такое как степень неявной временной задержки между двумя группами, могло бы дифференцировать пациентов с невритом зрительного нерва и положительными антителами к MOG от других невритов зрительного нерва. Дальнейшие исследования pVEPs на предмет возможности дифференциации неврита зрительного нерва, положительного по антителам к MOG, от неврита зрительного нерва, положительного по антителам AQP4, будут иметь важное значение.Кроме того, следует изучить использование неявного времени в качестве индикатора эффективности нового терапевтического режима.

Мы начали наше лечение стероидной пульс-терапией по той же схеме, что и для лечения оптического неврита, положительного по антителам к AQP4, с последующим назначением пероральных стероидов в сочетании с иммунотерапией после лечения. Поскольку систематическое лечение для предотвращения рецидива патологий, положительных по отношению к MOG, не является общепринятым, мы, педиатр и офтальмолог, обсудили это лечение с матерью пациента.Поскольку это было до обнаружения серопозитивности или отрицательности антител против MOG и антител против AQP4 и потеря зрения у пациента была настолько серьезной, мы начали системное лечение, чтобы попытаться предотвратить рецидив. Положительный по антителам к MOG неврит зрительного нерва и неврит зрительного нерва с антителом к ​​AQP4 имеют разные клинические признаки и разное повреждение зрительного нерва. Таким образом, необходимо определить различные терапевтические стратегии (15, 18–20). Определение клинических характеристик и анализ pVEPs этих различных клинических образований должны быть полезны для понимания патологии и установления наилучшего терапевтического режима (11, 21).В нашем случае наблюдались стойкие аномалии VEP, несмотря на клиническое выздоровление правого глаза. Jarius et al. сообщили, что у некоторых пациентов с анти-MOG антителами только с поперечным миелитом и без неврита зрительного нерва наблюдалась задержка неявного времени P100 pVEP. Это свидетельствовало о субклинической дисфункции зрительного нерва (11). Необходимы дальнейшие исследования, чтобы определить значение продленного неявного времени P100 относительно того, является ли это только признаком старого неврита зрительного нерва, признаком рецидива или индикативным маркером активности антител против MOG.В заключение мы представляем наши результаты у 5-летнего японского пациента с односторонним невритом зрительного нерва и серопозитивного к антителам против MOG. Стероидная пульс-терапия с последующим назначением пероральных стероидов в сочетании с иммунотерапией после лечения привели к восстановлению внешнего вида глазного дна. Однако неявное время pVEPs оставалось дольше, чем у нормального парного глаза. Дополнительные отчеты о случаях и дальнейший анализ pVEP должны дать новое представление о заболеваниях, связанных с антителами против MOG, и о том, может ли скрытое время pVEP быть маркером для глаз с субклиническим односторонним невритом зрительного нерва и серопозитивными к антителам против MOG.

Заявление о доступности данных

Все наборы данных, созданные для этого исследования, включены в статью / Дополнительные материалы.

Заявление об этике

Письменное информированное согласие на публикацию этого описания случая, а также любые вспомогательные данные и изображения были получены от ближайших родственников пациента.

Вклад авторов

AH, KSa, HY и KSh заботились о пациенте, в том числе во время обследования и лечения на протяжении всего периода наблюдения и в последующий период. ST, YY, AS, TS и KSh собрали данные, проанализировали офтальмологические данные и высказали критические предложения.СТ, АХ и КШ подготовили рисунки. КШ подготовил проект. ST, YY, TS, HO и HY пересмотрели и доработали его. Все авторы соглашаются нести ответственность за все аспекты работы. Все авторы подтверждают, что они соответствуют действующим критериям авторства ICMJE.

Конфликт интересов

Авторы заявляют, что исследование проводилось в отсутствие каких-либо коммерческих или финансовых отношений, которые могли бы быть истолкованы как потенциальный конфликт интересов.

Благодарности

Мы благодарим проф.Дуко Хамасаки за редактирование рукописи и ценные комментарии. Мы благодарим доктора Кейко Танака из отдела разработки моделей животных Института исследований мозга Университета Ниигаты за определение антител против MOG и AQP4.

Сноски

Финансирование. Это исследование было частично поддержано Японским обществом содействия науке (JSPS; грант KAKENHI № 17K11430).

Ссылки

1. Бруннер К., Лассманн Х., Ваенельдт Т.В., Матье Дж. М., Линингтон К.Дифференциальная ультраструктурная локализация основного белка миелина, гликопротеина миелина / олигодендроглии и 2 ‘, 3’-циклической нуклеотидной 30-фосфодиэстеразы в ЦНС взрослых крыс. J Neurochem. (1989) 52: 296–304. 10.1111 / j.1471-4159.1989.tb10930.x [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 2. Рейндл М., Ди Паули Ф, Ростаси К., Бергер Т. Спектр демиелинизирующих заболеваний, связанных с аутоантителами. Nat Rev Neurol. (2013) 9: 455–61. 10.1038 / nrneurol.2013.118 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 3. Ким С.М., Вудхолл М.Р., Ким Дж.С., Ким С.Дж., Парк К.С., Винсент А. и др.. Антитела к МОГ у взрослых с воспалительным демиелинизирующим заболеванием ЦНС. Neurol Neuroimmunol Neuroinflamm. (2015) 2: e163.10. 10.1212 / NXI.0000000000000163 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 4. Weber M, Derfuss T, Metz I, Brück W. Определение отличительных черт демиелинизации центральной нервной системы, связанной с анти-MOG. Ther Adv Neurol Disord. (2018) 11: 1–15. 10.1177 / 1756286418762083 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 5. Рамантан С., Дейл Р.К., Брилот Ф.Антитела против MOG: история болезни, клинический фенотип и патогенность сывороточного биомаркера демиелинизации. Autoimmune Rev. (2016) 15: 307–24. 10.1016 / j.autrev.2015.12.004 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 6. Ростаси К., Мадер С., Шанда К., Хуппке П., Гартнер Дж., Краус В. и др. . Антитела к гликопротеинам олигодендроцитов миелина у детей с невритом зрительного нерва. Arch Neurol. (2012) 69: 752–6. 10.1001 / archneurol.2011.2956 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 7. Вингерчук Д.М., Банвелл Б., Беннетт Дж. Л., Кабре П., Кэрролл В., Читнис Т. и др.Международный консенсус диагностических критериев расстройств оптического спектра нейромиелита. Неврология. (2015) 14: 177–89. 10.1212 / WNL.0000000000001729 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 8. Пробстел А.К., Рудольф Дж., Дорнмайр К., Коллонг Н., Шансон Дж. Б., Сандерсон Н. С. и др. . Антитела против MOG присутствуют в подгруппе пациентов с фенотипом оптического нейромиелита. J Neuroinflamm. (2015) 12: 46–53. 10.1186 / s12974-015-0256-1 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 9.Крупп Л.Б., Тардье М., Амато М.П., ​​Банвелл Б., Читнис Т., Дейл Р.К. и др. . Критерии международной педиатрической группы исследования рассеянного склероза для педиатрического рассеянного склероза и иммуноопосредованных демиелинизирующих расстройств центральной нервной системы: пересмотр определений 2007 года. Мульт Склер. (2013) 19: 1261–7. 10.1177 / 1352458513484547 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 10. Цубурая Р.С., Мики Н., Танака К., Кагеяма Т., Ирахара К., Мукаида С. и др. . Антитела против миелинового олигодендроцитарного гликопротеина (MOG) у японского мальчика с рецидивирующим невритом зрительного нерва.Brain Dev. (2015) 37: 145–8. 10.1016 / j.braindev.2014.02.002 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 11. Яриус С., Рупрехт К., Клейтер И., Борисов Н., Асгари Н., Питарокойли К. и др. . MOG-IgG при NMO и родственных расстройствах: многоцентровое исследование с участием 50 пациентов. Часть 2: эпидемиология, клинические проявления, рентгенологические и лабораторные характеристики, реакции на лечение и долгосрочные результаты. J Neuroinflamm. (2016) 13: 280. 10.1186 / s12974-016-0718-0 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 13. Кьяер М.Вызванные потенциалы. Особое внимание уделяется диагностической ценности рассеянного склероза. Acta Neurol Scand. (1983) 67: 67–89. 10.1111 / j.1600-0404.1983.tb04547.x [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 14. Мэтьюз В.Б., Смолл Д.Г., Смолл М., Паунтни Э. Инверсия паттерна вызвала зрительный потенциал в диагностике рассеянного склероза. J Neurol Neurosurg Psychiatry. (1977) 40: 1009–14. 10.1136 / jnnp.40.10.1009 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 15. Паче Ф., Циммерманн Х., Миколайчак Дж., Шумахер С., Лахета А., Эртель ФК и др.. MOG-IgG при NMO и родственных расстройствах: многоцентровое исследование с участием 50 пациентов. Часть 4: повреждение афферентной зрительной системы после неврита зрительного нерва у MOG-IgG-серопозитивных по сравнению с AQP4-IgG-серопозитивными пациентами. J Neuroinflamm. (2016) 13: 282. 10.1186 / s12974-016-0720-6 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 16. Grover S, Fishman GA, Anderson RJ, Tozatti MS, Heckenlively JR, Weleber RG и др. Нарушение остроты зрения у пациентов с пигментным ретинитом в возрасте 45 лет и старше. Офтальмология.(1999) 106: 1780–5. 10.1016 / S0161-6420 (99) -1 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 17. Odom JV, Bach M, Brigell M, Holder GE, McCulloch DL, Mizota A, et al. . Стандарт ISCEV для клинических вызванных зрительных потенциалов: (обновление 2016 г.). Док. Офтальмол. (2016) 133: 1–9. 10.1007 / s10633-016-9553-y [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 19. Кезука Т., Танака К., Мацунага Ю., Гото Х. Различие между положительными по антителам MOG и положительными по антителам AQP4 расстройствами спектра NMO. Неврология. (2014) 83: 475. 10.1212 / WNL.0000000000000636 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 20. Кезука Т., Исикава Х. Диагностика и лечение антимиелинового олигодендроцитарного гликопротеинового неврита зрительного нерва. Jpn J Ophthalmol. (2018) 62: 101–8. 10.1007 / s10384-018-0561-1 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 21. Чанг Т., Уотерс П., Вудхолл М., Винсент А. Рецидивирующий оптический неврит, связанный с серопозитивностью антител к MOG. Невролог. (2017) 22: 101–2. 10.1097 / NRL.0000000000000122 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

Физиологические эффекты Синрин-ёку (погружение в атмосферу леса или купание в лесу): данные полевых экспериментов в 24 лесах по всей Японии | Гигиена окружающей среды и профилактическая медицина

  • 1.

    Ульрих Р.С., Саймонс Р.Ф., Лосито Б.Д., Фиорито Э., Майлз М.А., Зелсон М. Восстановление стресса во время воздействия естественной и городской среды. J Envir Psychol. 1991; 11: 201–30.

    Артикул Google ученый

  • 2.

    Фрумкин Х. Вне токсичности: здоровье человека и окружающая среда. Am J Prev Med. 2001. 20 (3): 234–40.

    Артикул CAS PubMed Google ученый

  • 3.

    Blood AJ, Zatorre RJ, Bermudez P, Evans AC. Эмоциональные реакции на приятную и неприятную музыку коррелируют с активностью в паралимбических областях мозга. Nat Neurosci. 1999; 2: 382–7.

    Артикул CAS PubMed Google ученый

  • 4.

    Бьюкенен Т.В., Лутц К., Мирзазаде С., Шпехт К., Шах Нью-Джерси, Зиллес К. и др. Распознавание эмоциональной просодии и вербальных компонентов разговорной речи: исследование фМРТ. Cogn Brain Res. 2000. 9: 227–38.

    Артикул CAS Google ученый

  • 5.

    Goel V, Dolan RJ. Функциональная анатомия юмора: разделение когнитивных и аффективных компонентов. Nat Neurosci. 2001; 4: 237–8.

    Артикул CAS PubMed Google ученый

  • 6.

    Иидака Т., Омори М., Мурата Т., Косака Х. Нейронное взаимодействие миндалевидного тела с префронтальной и височной корой при обработке выражений лица, выявленное с помощью фМРТ.J Cogn Neurosci. 2001; 13: 1035–47.

    Артикул CAS PubMed Google ученый

  • 7.

    Herzog AM, Black KA, Fountaine DJ, Knotts TR. Отражение и восстановление внимания как два отличительных преимущества восстановительных сред. J Environ Psychol. 1997; 17: 165–70.

    Артикул Google ученый

  • 8.

    Каплан Р. Восприятие дикой природы и психологические преимущества: анализ продолжающейся программы.Leisure Sci. 1984. 6 (3): 271–90.

    Артикул Google ученый

  • 9.

    Каплан Р. Природа вида из дома: психологическая польза. Environ Behav. 2001. 33 (4): 507–42.

    Артикул Google ученый

  • 10.

    Каплан С., Талбот Дж. Ф. Психологические преимущества жизни в дикой природе. В: Альтман I, Вольвилл Дж. Ф., редакторы. Поведение человека и окружающая среда, том 6 (Plenum Press, Нью-Йорк, 1983), стр.163–203.

  • 11.

    Каплан С., Талбот Дж. Ф. Психологические преимущества жизни в дикой природе. В: Альтман I, Вольвилл Дж. Ф., редакторы. Поведение и окружающая среда. Нью-Йорк: Пленум Пресс; 1983. с. 163–203.

    Google ученый

  • 12.

    Талбот Дж. Ф., Каплан С. Перспектива дикой природы: переосмысление ценности расширенного опыта дикой природы. J Environ Psychol. 1986. 6 (3): 177–88.

    Артикул Google ученый

  • 13.

    Пак Би Джей, Цунэцугу Й., Касетани Т., Хирано Х., Кагава Т., Сато М. и др. Физиологические эффекты Синрин-ёку (погружение в атмосферу леса): использование кортизола в слюне и церебральной активности в качестве индикаторов. J Physiol Anthropol. 2007. 26 (2): 123–8.

    Артикул PubMed Google ученый

  • 14.

    От редакции. Городской лес для здоровья и благополучия человека. Городское лесное хозяйство и городское озеленение. 2007; 6: 195–7.

    Артикул Google ученый

  • 15.

    Парк Б.Дж., Исии Х., Фурухаши С., Ли Ю.С., Цунэцугу Й., Морикава Т. и др. Физиологические эффекты Синрин-ёку (погружение в атмосферу леса): (1) 1) с использованием ВСР в качестве индикатора (на японском языке). Kanto J For Res. 2006; 57: 33–4.

    Google ученый

  • 16.

    Парк Б.Дж., Ли Ю.С., Исии Х., Касетани Т., Токо А., Морикава Т. и др. Физиологические эффекты Синрин-ёку (вдыхание атмосферы леса): (2) использование кортизола слюны и s-IgA в качестве индикаторов (на японском языке).Kanto J For Res. 2006; 57: 37–8.

    Google ученый

  • 17.

    Парк Б.Дж., Цунэцугу Й., Исии Х., Фурухаши С., Хирано Х., Кагава Т. и др. Физиологические эффекты Синрин-ёку (погружение в атмосферу леса) в смешанном лесу в городе Синано, Япония. Scand J для Res. 2008. 23: 278–83.

    Артикул Google ученый

  • 18.

    Цунэцугу Й., Пак Б.Дж., Исии Х., Фрухаши С., Ли Ю.С., Морикава Т. и др.Физиологические эффекты Синрин-ёку (погружение в атмосферу леса): (1) 2) использование кортизола слюны и s-IgA в качестве индикаторов (на японском языке). Kanto J For Res. 2006; 57: 35–6.

    Google ученый

  • 19.

    Цунэцугу Й., Парк Б.Дж., Исии Х., Хирано Х., Кагава Т., Миядзаки Ю. Физиологические эффекты Синрин-ёку (погружение в атмосферу леса) в старовозрастном широколиственном лесу в префектуре Ямагата. Япония. J Physiol Anthropol.2007. 26 (2): 135–42.

    Артикул PubMed Google ученый

  • 20.

    Целевая группа Европейского общества кардиологов, Североамериканское общество кардиостимуляции, электрофизиологии. Вариабельность сердечного ритма: стандарты измерения, физиологическая интерпретация и клиническое использование. Тираж. 1996. 93 (5): 1043–65.

    Google ученый

  • 21.

    Ohtomo N, Terachi S, Tanaka Y, Tokiwano K, Kaneko N.Новый метод анализа временных рядов и его применение к данным о числе солнечных пятен Вольфа. Jpn J Appl Phys. 1994; 33: 2821–31.

    Артикул Google ученый

  • 22.

    Cacioppo JT, Berntson GG, Binkley PF, Quigley KS, Uchino BN, Fieldstone A. Контроль вегетативной сердечной деятельности II Неинвазивные индексы и базальная реакция, выявленная при вегетативных блокадах. Психофизиология. 1994. 31 (6): 586–98.

    Артикул CAS PubMed Google ученый

  • 23.

    Weise F, Heydenreich F. Влияние измененного дыхательного ритма на вариабельность сердечного ритма во время активной ортостатической нагрузки. Biomedica Biochimica Acta. 1989. 48 (8): 549–56.

    CAS PubMed Google ученый

  • 24.

    Йокояма К., Араки С., Каваками Н., Такешита Т. Производство японского издания профиля состояний настроения (POMS): оценка надежности и достоверности (на японском языке). Jpn J Public Health. 1990. 37 (11): 913–8.

    CAS Google ученый

  • 25.

    Оцука Й, Ябунака Н., Такаяма С. Синрин-ёку (купание и ходьба на воздухе в лесу) эффективно снижает уровень глюкозы в крови у больных сахарным диабетом. Int J Biometeorol. 1998. 41: 125–7.

    Артикул CAS PubMed Google ученый

  • 26.

    Ulrich RS. Природные и городские сцены: некоторые психофизиологические эффекты. Environ Behav. 1981; 13: 523–56.

    Артикул Google ученый

  • 27.

    Хартиг Т., Эванс Г.В., Джамнер Л.Д., Дэвис Д.С., Гарлинг Т. Восстановление трекинга в естественных и городских условиях. J Environ Psychol. 2003. 23 (2): 109–23.

    Артикул Google ученый

  • 28.

    Лауманн К., Гарлинг Т., Штормарк КМ. Селективное внимание и реакция сердечного ритма на естественную и городскую среду. J Environ Psychol. 2003. 23 (2): 125–34.

    Артикул Google ученый

  • 29.

    Миядзаки Ю., Морикава Т., Хатакеяма Э. Природа и комфорт. В: Материалы 6-го Международного конгресса физиологической антропологии 2002; стр 20.

  • 30.

    Динан Т.Г. Стресс и генез сахарного диабета при шизофрении. Br J Psychiatry. 2004; 184: s72–5.

    Артикул Google ученый

  • 31.

    Vente WD, Olff M, Amsterdam JGCV, Kamphuis JH, Emmelkamp PMG. Физиологические различия между пациентами с выгоранием и здоровыми людьми: артериальное давление, частота сердечных сокращений и реакции кортизола.Occup Environ Med. 2003; 60: i54–61.

    Артикул PubMed Google ученый

  • 32.

    Сеплаки К.Л., Голдман Н., Вайнштейн М., Лин Ю.Х. Как биомаркеры связаны с физическим и психическим благополучием? J Gerontol Biol Sci Med Sci. 2004; 59: B201 – B201.

    Google ученый

  • 33.

    Де Амичи Д., Гаспарони А., Кирико Г., Чериана П., Бартоли А., Рамахоли И. и др. Активность и доставка естественных клеток-киллеров: возможное влияние кортизола и анестетиков.Исследование пуповинной крови новорожденного. Biol Neonate. 2000. 78 (1): 70–2.

    Артикул Google ученый

  • 34.

    Ли К., Моримото К., Накадай А., Инагаки Х., Кацумата М., Симидзу Т. и др. Лесные купания усиливают естественную убийственную активность человека и экспрессию противораковых белков. Int J Immunopathol Pharmacol. 2007. 20 (2): 3–8.

    CAS PubMed Google ученый

  • 35.

    Ли К., Моримото К., Кобаяси М., Инагаки Х., Кацумата М., Хирата Ю. и др.Поездка для купания в лесу увеличивает естественную убийственную активность человека и экспрессию противораковых белков у женщин. Средства для гомеостаза J Biol Regul. 2008. 22 (1): 45–55.

    CAS PubMed Google ученый

  • 36.

    Ли К., Моримото К., Кобаяши М., Инагаки Х., Кацумата М., Хирата Ю. и др. Посещение леса, но не города, увеличивает естественную убийственную активность человека и экспрессию противораковых белков. Int J Immunopathol Pharmacol.2008. 21 (1): 117–27.

    CAS PubMed Google ученый

  • 37.

    Каплан Р., Каплан С. Опыт природы: психологическая перспектива. Нью-Йорк: издательство Кембриджского университета; 1989.

    Google ученый

  • 38.

    Касетани Т., Такаяма Н., Парк Б.Дж., Фуруя К., Кагава Т., Миядзаки Ю. Связь между световой / тепловой средой на лесной пешеходной дороге и субъективными оценками атмосферы леса (на японском языке) .J Jpn Inst Lands Archit. 2008. 71 (5): 713–6.

    Google ученый

  • 39.

    Геслер В. Терапевтические ландшафты: теория и тематическое исследование Эпидавра, Греция. Экологический план D Soc Space. 1993; 11: 171–89.

    Артикул Google ученый

  • 40.

    Furuhashi S, Park BJ, Tsunetsugu Y, Hirano H, Kagawa T., Miyazaki Y. Физиологическая оценка эффектов Shinrin-yoku (погружение в атмосферу леса) в нагорье Каянодайра, деревня Киджимадайра , Префектура Нагано (на японском языке).Kanto J For Res. 2007. 58: 219–22.

    Google ученый

  • 41.

    Ямагути М., Дегучи М., Миядзаки Ю. Влияние физических упражнений в лесу и в городской среде на симпатическую нервную активность нормальных молодых людей. J Int Med Res. 2006; 34: 152–9.

    CAS PubMed Google ученый

  • Самые мощные в мире аппараты МРТ подталкивают визуализацию человека к новым пределам

    Холодным утром в Миннеаполисе в декабре прошлого года человек вошел в исследовательский центр, чтобы рискнуть там, где раньше ходили только свиньи: в самый мощный аппарат магнитно-резонансной томографии (МРТ), созданный для сканирования человеческого тела.

    Сначала он переоделся в больничную одежду, и исследователи убедились, что на его теле нет металла: пирсинга, колец, металлических имплантатов или кардиостимуляторов. Любой металл можно вырвать с помощью невероятно мощного магнита 10,5 тесла, который весит почти в 3 раза больше, чем самолет Боинг 737, и на 50% мощнее, чем самые сильные магниты, одобренные для клинического использования. Несколькими днями ранее он прошел обследование, которое включало базовую проверку его чувства равновесия, чтобы убедиться, что любое головокружение от воздействия магнитов можно правильно оценить.В кабинете МРТ Центра исследований магнитного резонанса Университета Миннесоты он лег в трубку длиной 4 метра, окруженную 110 тоннами магнита и 600 тоннами железной защиты, для получения изображения его бедер в течение часа. чей тонкий хрящ будет проверять пределы разрешающей способности машины.

    Директор центра Камиль Угурбил годами ждал этого дня. Магнит столкнулся с длительными задержками, потому что жидкий гелий, необходимый для его заполнения, был в дефиците. После того, как машина была наконец доставлена, в морозный день 2013 года, потребовалось четыре года испытаний на животных и увеличения напряженности поля, прежде чем Угурбил и его коллеги с комфортом отправили первого человека.Даже тогда они не совсем понимали, что увидят. Но ожидание того стоило: когда сканирование материализовалось на экране, высокое разрешение позволило выявить сложные детали тонкого, как пластина, хряща, защищающего тазобедренный сустав. «Это было очень интересно и очень полезно, — говорит Угурбил.

    Сканер стоимостью 14 миллионов долларов США — один из немногих в мире, которые подталкивают МРТ к новым пределам магнитной силы. Сегодня в больницах обычно используются аппараты с напряженностью поля 1,5 Тл или 3 Тл. Но количество сканеров сверхвысокого поля растет.В исследовательских лабораториях по всему миру уже есть десятки машин 7-T, а в прошлом году первая модель 7-T была допущена к клиническому использованию как в Соединенных Штатах, так и в Европе. В крайнем случае — три сканера, разработанные для людей с досягаемостью более 10 Тл. В дополнение к машине Университета Миннесоты, исследователи готовят два устройства 11,7-Т для своих первых тестов на людях: гигантский для сканирования всего тела в лаборатории. Центр NeuroSpin в CEA Saclay за пределами Парижа и еще один центр меньшего размера для сканирования головы в Национальном институте здравоохранения США (NIH) в Бетесде, штат Мэриленд.Германия, Китай и Южная Корея рассматривают возможность создания человеческих сканеров 14T.

    Привлекательность сканеров сверхвысокого поля очевидна. Чем сильнее магнитное поле, тем больше отношение сигнал / шум, что означает, что тело может быть отображено либо с большим разрешением, либо с тем же разрешением, но быстрее. При 3 Тл аппараты МРТ могут различать детали мозга размером от 1 миллиметра. Это разрешение может составлять всего 0,5 миллиметра в машине 7-T — достаточно, чтобы различать функциональные единицы внутри коры головного мозга человека и, возможно, впервые увидеть, как информация течет между совокупностями нейронов в живом человеческом мозге.Ожидается, что сканеры с еще более высокой напряженностью поля будут иметь разрешающую способность, как минимум вдвое, чем у устройств 7-T.

    Магнит 10,5 Тл из Университета Миннесоты доставлен и перемещен в Центр исследований магнитного резонанса в этой серии замедленных снимков. Фото: Университет Миннесоты

    Стремление к достижению более высокой напряженности поля сопряжено с рядом проблем. Сканеры больше, дороже и технически сложнее.Они также требуют большего внимания к безопасности. Но работа над 7T уже привела к успехам, как говорят исследователи, как для нейробиологии, так и для клинических приложений: клиницисты могут более точно направлять электроды для лечения глубокой стимуляции мозга, а также могут обнаруживать остеоартрит на более ранней стадии, чем это было возможно. до.

    Сканеры предлагают детали, которые раньше можно было увидеть только на тонких срезах посмертных образцов, полученных с помощью мощных микроскопов. «Это окно, которого у нас никогда не было в неповрежденном человеческом мозге», — говорит Рави Менон, ученый в области нейровизуализации из Исследовательского института Робартса в Западном университете в Лондоне, Канада.

    Если вы построите его

    Основные принципы технологии МРТ не сильно изменились с тех пор, как в середине 1970-х был разработан первый человеческий сканер. Сердцем МРТ по-прежнему является трубчатый сверхпроводящий магнит, который генерирует статическое электромагнитное поле, которое перестраивает небольшую часть протонов водорода внутри молекул воды. Как только эти протоны выстраиваются в линию, катушки в сканере излучают короткий всплеск радиоволн, который заставляет магнитные поля протонов колебаться.Когда радиовсплеск заканчивается, протоны выделяют энергию, посылая слабое эхо радиоволн, которое улавливается приемными катушками и дает картину анатомии мозга и других тканей.

    Чем сильнее магнитное поле, тем больше доля протонов, которые выровнены, и тем больше разница в энергии между ними и теми, которые остаются невыровненными. Это дает сигнал, который лучше распознается по фоновому шуму. Но каждый скачок напряженности поля сопровождается некоторой неопределенностью.«В начале эры МРТ многие ученые думали, что 0,5 Тл будет максимальной силой магнита для МРТ», потому что они думали, что ионная проводимость живой ткани не позволит радиоволнам проникнуть достаточно далеко внутрь тела, — говорит Виктор Щепкин из Национальная лаборатория сильного магнитного поля США в Таллахасси, Флорида. Затем, в 1980-х годах, появились сканеры 1,5-Т для клинического использования. А в 2002 году одобрение получили сканеры 3-T. Еще до этого исследователи настаивали на более высокой напряженности поля; Первые исследовательские сканеры 7-T начали появляться в 1999 году.

    Переход с 3T на 7T вызвал некоторые проблемы. По словам исследователей, биологические побочные эффекты, хотя и временные, более выражены: люди могут испытывать головокружение и головокружение при входе и выходе из сканера. Когда люди двигаются внутри машины, они иногда могут почувствовать вкус металла, увидеть белые вспышки или испытать непроизвольные движения глаз, называемые нистагмом.

    Ткань также может перегреваться. Поскольку ядра водорода резонируют на более высоких частотах по мере увеличения напряженности поля, МРТ со сверхвысоким полем должны использовать более коротковолновые и, следовательно, более энергичные радиоимпульсы, чтобы заставить протоны колебаться.Человеческая ткань поглощает больше энергии от этих волн. Таким образом, чтобы избежать образования горячих точек и сделать изображения пригодными для использования, эта энергия должна быть максимально сглажена внутри трубки. Исследователи разработали различные способы достижения этой цели. По словам Грегори Чанга, радиолога опорно-двигательного аппарата из Медицинской школы Нью-Йоркского университета, одна тактика состоит в том, чтобы генерировать импульсы с помощью кольца индивидуально настраиваемых передатчиков, расположенных вокруг пациента.

    Высокое разрешение также является смешанным преимуществом, поскольку оно делает сканеры очень чувствительными к малейшим движениям.Некоторые повторяющиеся движения тела, вызванные дыханием или сердцебиением, можно смоделировать и устранить. Но Менон говорит, что самая большая проблема при 7 Тл и выше — та, которой нет в сканерах с более низким разрешением — это непроизвольные движения мозга внутри черепа. «Если я растягиваю пальцы ног, пока нахожусь в сканере, мой мозг будет двигаться, потому что мои пальцы ног через спинной мозг соединены с мозгом», — говорит Менон. А благодаря сердцебиению, добавляет он, мозг пульсирует «в масштабе от полмиллиметра до миллиметра».По его словам, поиск этих артефактов — постоянная область исследований.

    Несмотря на это, говорят ученые, 7T уже открыл новое окно в живой мозг, обнаружив структуры размером менее 1 миллиметра. Этот режим, названный неврологами мезоскопической шкалой, раньше был доступен только хирургам, говорит Клаус Шеффлер, руководитель центра магнитного резонанса в Институте биологической кибернетики Макса Планка в Тюбингене, Германия. По словам Шеффлера, с 7T «вы видите все детали, не открывая мозг».

    Среди обнаруженных структур — шесть слоев коры головного мозга, внешняя область мозга толщиной 3 миллиметра, которая отвечает за высокий уровень познания человека. Каждый уровень имеет свою специализацию: один обрабатывает входные данные из других областей мозга, некоторые обрабатывают информацию, а третьи передают результаты этой обработки другим частям мозга. Переход к машинам 7-T позволил исследователям измерить относительную активность на разных уровнях, что может показать, как эта информация распространяется.«Это огромный шаг вперед по сравнению с визуализацией при 3 или 1,5 Тл», — говорит Менон. «Обычно мы просто говорим, что A связано с B, и мы не можем многое сказать о том, в каком направлении движется информация».

    Мозг добровольца получают с помощью магнитно-резонансной томографии 3-Т (слева) и 9,4-Т (справа) Фото: Рольф Похманн / Институт биологической кибернетики Макса Планка

    Некоторые команды использовали эту возможность для измерения активности, когда люди проходят вербальные и поведенческие тесты, и результаты показывают, как активность на разных уровнях влияет на то, как испытываются различные области процесса коры головного мозга (С.J. D. Lawrence et al. NeuroImage http://doi.org/cwbr ; 2017). «Дело не только в том, что область А отвечает за зрение, но и в том, что оно регулируется вниманием, настроением и памятью», — говорит Менон. «И на такие вопросы чрезвычайно сложно ответить на животных моделях. Очевидно, они не думают и не вербализируют так, как мы ». Теперь, с помощью сканирования людей 7-T, «вырисовывается картина человеческой памяти, которая раньше была действительно недоступна», — говорит он.

    Исследователи также надеются узнать больше о столбчатой ​​организации мозга.Считается, что корковые столбики выполняют вычисления и преимущественно реагируют на определенные стимулы, такие как ориентация объектов, хотя об их точной роли в этом контексте ведутся ожесточенные споры. Столбцы размером примерно 500 микрометров проходят перпендикулярно кортикальным слоям и сообщаются друг с другом через соединения в одном из средних слоев. Если бы МРТ могла измерять активность мозга на столбчатом уровне, ученые могли бы использовать это, чтобы делать выводы о вычислениях в отдельных нейронах.Это было бы интересно, потому что одним из ограничений МРТ является то, что он не может напрямую измерять активность нейронов.

    МРТ при 7 Тл также позволяет лучше измерить связь между мозгом, говорит Угурбил, который участвует в проекте Human Connectome. В рамках исследования, направленного на полное картирование связей между нейронами в головном мозге, было выполнено сканирование 184 человек как при 3 T, так и при 7 T. При 7 T они обнаружили гораздо больше нейронных сетей и связей между нейронами, чем при 3 T. » С точки зрения того, что это означает, прогнозирования или изучения болезней человека, это еще впереди », — говорит Угурбил.

    Но Угурбил говорит, что эти аппараты уже перспективны для клинической диагностики и лечения. Глубокая стимуляция мозга, которая используется для лечения многих людей с болезнью Паркинсона, часто осуществляется путем введения электрода в субталамическое ядро, часть базальных ганглиев глубоко внутри мозга. МРТ используется, чтобы помочь хирургам позиционировать электрод, и как только он оказывается на месте, электрод активируется, чтобы увидеть, попал ли он в правильную цель. Но с 1,5- или 3-тонными машинами «это немного похоже на рыболовную экспедицию», — говорит Угурбил.«Если вы оказались не в том месте, вам придется вытащить электрод и вставить его снова, немного по-другому». По его словам, каждый раз есть шанс попасть в кровеносный сосуд и вызвать кровотечение. Снимки, сделанные сканерами 7-T, исключают все эти ковыряния. «Вы видите свою цель, тогда вы просто идете: одно проникновение — и вы получите результат», — говорит он.

    Сканирование, проведенное с помощью аппаратов 7-T, также позволило больше узнать о симптомах и прогрессировании рассеянного склероза. Новые лекарства от этого заболевания помогли замедлить развитие двигательного дефицита, и, как следствие, увеличение продолжительности и качества жизни пациентов означало, что впервые были замечены когнитивные проблемы.«У многих из этих людей есть то, что они могут описать как симптомы, похожие на [синдром дефицита внимания и гиперактивности]», — говорит Менон. «Мы никогда не понимали, как это могло быть до сих пор». Используя сканер 7-T, группа Менона смогла обнаружить поражения в областях, где они ранее не наблюдались, включая дорсолатеральную префронтальную кору, область, отвечающую за исполнительную функцию и внимание. «Исторически это было довольно трудно увидеть», — говорит он. Эти поражения могут объяснить, почему у пациентов развиваются когнитивные симптомы.По его словам, Менон участвует в большом проекте, «исследующем взаимосвязь между когнитивными функциями и локализацией повреждений».

    Если большее разрешение не требуется, врачи могут также использовать более высокое отношение сигнал / шум в МРТ со сверхвысоким полем, чтобы просто сканировать быстрее, создавая изображения за секунды, которые в противном случае заняли бы минуты, и изображения за минуты, которые в противном случае потребовались бы часы. Для пациентов это может иметь большое значение для комфорта.

    Исследователи также могут смотреть за пределы воды.При напряженности поля 7 Тл и выше МРТ может обнаруживать не только ядра водорода, но и ядра более тяжелых элементов, таких как натрий, калий, фосфор и фтор, которые имеют гораздо более низкую внутреннюю чувствительность к магнитному резонансу, чем ядра водорода.

    Чанг использовал сканер 7-T Нью-Йоркского университета, чтобы посмотреть на натрий на предмет биохимических изменений, которые могут предвещать остеоартрит. Имеющиеся данные свидетельствуют о том, что у людей с ранними стадиями заболевания, по его словам, «концентрация натрия в их хрящах снижается без каких-либо изменений в структуре хрящей».Несколько других групп воспроизвели результаты в небольших исследованиях. Чанг надеется, что, если они сохранятся, этот подход можно будет использовать для выявления остеоартрита на достаточно ранней стадии, чтобы предотвратить дальнейшее повреждение путем изменения образа жизни и позволить исследователям быстрее проводить клинические испытания, поскольку они получают ранний индикатор заболевания.

    Beyond 7

    Самый мощный в мире МРТ-сканер находится в Национальной лаборатории сильного магнитного поля США. С внутренним пространством всего 10.Станок 21,1-Т диаметром 5 сантиметров слишком мал для того, чтобы его можно было использовать на людях. Вместо этого Щепкин и его коллеги сканируют мелких животных. Они использовали сканер для изучения, например, концентрации натрия в опухолях головного мозга крыс, и их результаты показывают, что количество натрия, присутствующего в опухоли, может указывать на ее устойчивость к химиотерапии (В.Д. Щепкин, и др., Magn. Reson. Med., 67 , 1159–1166; 2012).

    Сначала, по словам Щепкина, были некоторые колебания по поводу использования тепловизора.«У нас было правило, что никто не может работать в одиночку возле магнита», — объясняет он. Этого правила больше нет, но группа по-прежнему соблюдает строгую политику отказа от металла.

    На подготовку сканера, который не был полностью коммерческой машиной, к испытаниям на животных, ушли годы. Этот процесс был таким же медленным для многих новых сканеров для исследований на людях, превышающих 10 Тл. Например, NIH в настоящее время ожидает возвращения своего магнита на 11,7 Тл. После того, как он был доставлен в 2011 году, команда слишком быстро включала и выключала некоторые компоненты сканера, что привело к перегреву магнита и повреждению проводки, говорит исследователь из агентства.Магнит нуждался в заводской перестройке; это ожидается еще в 2019 году. Магнит диаметром 5 метров для МРТ 11,7 Тл в Центре NeuroSpin во Франции был доставлен в мае прошлого года. Планируется, что сканер произведет первые сканирование живого человеческого мозга в 2022 году.

    Угурбил получил разрешение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США в августе 2017 года на сканирование 20 человек с помощью своего МРТ 10,5 Тл (человек в декабре был первым). Он планирует сканировать первый человеческий мозг через несколько месяцев. Сканирование с такой напряженностью поля — это тот момент, когда исследователи не ищут ответов на какие-либо биомедицинские вопросы, а просто проверяют, есть ли у процесса какие-либо побочные эффекты.Тем не менее, по его словам, «даже начальные изображения выглядят довольно эффектно». Он является частью группы, обсуждающей попытки достичь 20 Тл у людей.

    Количество тепла, производимого такими машинами, может быть еще более проблематичным. Некоторые исследователи предположили, что сканеры, работающие при температуре выше 14 Тл, также могут замедлять нервную проводимость, стимулировать периферические нервы или повреждать ДНК, хотя Щепкин говорит, что до сих пор не наблюдал ни одного из этих эффектов у животных, даже при 21,1 Тл. Тем не менее, Шеффлер считает. что в какой-то момент будет предел напряженности поля, за который мы не сможем выйти, не повредив тело: «Я не думаю, что мы можем подниматься все выше и выше навсегда.”

    типов энцефалита | Johns Hopkins Medicine

    Что такое энцефалит?

    Энцефалит — это воспаление головного мозга, которое часто вызывается вирусной инфекцией. Арбовирусы вызывают энцефалит и передаются людям и животным через насекомых.

    В последние годы в США произошли вспышки нескольких типов энцефалита, таких как энцефалит Западного Нила и энцефалит Сент-Луиса. Путешественники за границу подвергаются наибольшему риску развития японского энцефалита и клещевого энцефалита.

    Японский энцефалит передается комарами и встречается в основном в:

    • Китай, Япония и Корея
    • Восточная Россия

    Японский энцефалит также реже встречается в Китайской Республике (Тайвань), Сингапуре и Гонконге. Во всех этих регионах японский энцефалит — это в основном сельское заболевание.

    В среднем среди людей, инфицированных укусом комара, очень немногие заболевают. У большинства инфицированных людей симптомы заболевания легкие или отсутствуют.Но среди людей, у которых развивается энцефалит, результаты серьезные.

    Клещевой энцефалит — это вирусная инфекция центральной нервной системы, передающаяся через укусы определенных клещей. Заболевание встречается:

    г.
    • Скандинавия
    • Западная и Центральная Европа
    • Страны бывшего Советского Союза

    Люди могут заразиться от укусов инфицированных клещей Ixodes ricinus. Обычно это случается с людьми, которые посещают леса, поля или пастбища или работают в них.Вы также можете заразиться инфекцией, употребляя непастеризованные молочные продукты зараженных коров, коз или овец.

    Риск заражения наибольший с апреля по август. Это когда клещи наиболее активны.

    Что вызывает арбовирусный энцефалит?

    Арбовирусы, вызывающие энцефалит, передаются людям и животным через насекомых. В сельской местности арбовирусы, переносимые комарами или клещами, являются наиболее частой причиной арбовирусной инфекции.Инфекция часто протекает в легкой форме, но может прогрессировать до энцефалита.

    Каковы симптомы арбовирусного энцефалита?

    Наиболее частые симптомы энцефалита, вызванного арбовирусами:

    • Головная боль
    • Плохое самочувствие
    • Сонливость
    • Лихорадка
    • Рвота
    • Жесткая шея
    • Болезненность или дрожь в мышцах
    • Путаница
    • Судороги
    • Чувствительность к свету
    • Крайняя слабость

    Симптомы арбовирусного энцефалита могут быть похожи на другие состояния или проблемы со здоровьем.Всегда обращайтесь к врачу за диагнозом.

    Как диагностируется арбовирусный энцефалит?

    Большинство инфекций не вызывают симптомов. Когда они действительно вызывают симптомы, они могут быть похожи на грипп. Симптомы могут появиться постепенно. Или они могут быть внезапными. Но инфекция может прогрессировать до воспаления головного мозга (энцефалита). Энцефалит может привести к смерти или вызвать необратимые проблемы с нервной системой. К счастью, энцефалит заболевает лишь небольшая часть инфицированных.

    Медицинские работники будут использовать анализы крови и спинномозговой жидкости для обнаружения вируса.

    Как лечится арбовирусный энцефалит?

    Поскольку это вирусное заболевание, антибиотики не помогут. В настоящее время нет эффективных противовирусных препаратов. Специфического лечения энцефалита не существует. Основная цель — облегчить симптомы и обеспечить хорошее дыхание и кровообращение человека, пока инфекция проходит.
    Ваш лечащий врач подберет для вас лучшее лечение на основании:

    • Сколько вам лет
    • Ваше общее состояние здоровья и прошлое здоровье
    • Как вы больны
    • Насколько хорошо вы справляетесь с конкретными лекарствами, процедурами или терапией
    • Ожидаемая продолжительность вашего состояния
    • Ваше мнение или предпочтение

    Можно ли предотвратить арбовирусный энцефалит?

    Вакцина от японского энцефалита в настоящее время доступна в США.С. через большинство клиник путешественников. CDC обычно рекомендует вакцину только людям, которые будут путешествовать по сельской местности на 4 недели и более. Также рекомендуется там, где есть известная вспышка японского энцефалита.

    Как путешественник, примите меры по предотвращению укусов насекомых, в том числе следующих:

    • Ограничьте количество времени, которое вы проводите на открытом воздухе в более прохладные часы в сумерках и на рассвете. Это когда питаются комары, передающие болезнь.
    • Используйте репелленты от комаров, содержащие ДЭТА в качестве активного ингредиента.
    • Пребывание в кондиционированных или хорошо экранированных комнатах.

    Если вы едете в сельскую местность, возьмите с собой переносную сетку для кровати. Используйте перметрин, репеллент / инсектицид от комаров, как на сетке, так и на одежде.

    Другой способ предотвращения энцефалита — борьба с комарами. Во многих экстренных случаях лучший метод — распыление с воздуха. Многие штаты могут использовать распыление с воздуха для борьбы с комарами. Они также могут распылять в местах, где активен вирус.

    Чтобы защитить себя от клещевого энцефалита, соблюдайте следующие рекомендации:

    • Держитесь подальше от зараженных клещами участков.
    • Носите одежду, которая поможет вам избежать укусов.
    • Используйте репелленты, содержащие ДЭТА. Их можно наносить прямо на кожу.
    • Используйте перметрин для стирки одежды и походного снаряжения.
    • Не пейте и не ешьте непастеризованные молочные продукты.

    Когда мне следует позвонить своему врачу?

    Позвоните своему врачу, если у вас есть следующие симптомы:

    • Головная боль
    • Сонливость
    • Лихорадка 100.4 ° F (38 ° C) или выше, или по рекомендации врача
    • Рвота
    • Жесткая шея
    • Мышечное дрожание
    • Путаница
    • Судороги
    • Светочувствительность

    Основные сведения об арбовирусном энцефалите

    • Энцефалит — это воспаление головного мозга, которое часто вызывается вирусной инфекцией. Арбовирусы могут вызывать энцефалит.
    • Арбовирусы передаются людям и животным через насекомых.В сельской местности наиболее распространенными переносчиками являются комары и клещи.
    • Вирусная инфекция обычно протекает в легкой форме. Но может прогрессировать до энцефалита.
    • Не существует лечения энцефалита. Лечение обычно направлено на облегчение симптомов, пока вирус продолжает развиваться.

    Следующие шаги

    Советы, которые помогут вам получить максимальную пользу от визита к врачу:

    • Знайте причину вашего визита и то, что вы хотите.
    • Перед визитом запишите вопросы, на которые хотите получить ответы.
    • Возьмите с собой кого-нибудь, кто поможет вам задать вопросы и запомнить, что вам говорит поставщик.
    • Во время посещения запишите название нового диагноза и любые новые лекарства, методы лечения или тесты. Также запишите все новые инструкции, которые дает вам ваш провайдер.
    • Узнайте, почему прописано новое лекарство или лечение и как они вам помогут. Также знайте, какие бывают побочные эффекты.
    • Спросите, можно ли вылечить ваше состояние другими способами.
    • Знайте, почему рекомендуется тест или процедура и что могут означать результаты.
    • Знайте, чего ожидать, если вы не примете лекарство, не пройдете тест или процедуру.
    • Если вам назначен повторный визит, запишите дату, время и цель этого визита.
    • Знайте, как вы можете связаться с вашим поставщиком медицинских услуг, если у вас возникнут вопросы.

    Изменения поведения мышей после привыкания к зеркалу

    Пациенты с нарушениями функции мозга из-за инсульта или слабоумия могут проявлять неспособность узнавать себя в зеркале.Хотя когнитивная способность распознавать зеркальные изображения была исследована у многих видов животных, виды животных, которые могут быть использованы для экспериментов, и механизмы, участвующие в распознавании, остаются неясными. Мы исследовали, способны ли мыши распознавать свои зеркальные изображения. Доказательства этого на мышах было бы полезно для исследования психологических и биологических механизмов, лежащих в основе этой способности. Мы исследовали, предпочитают ли мыши зеркала, увеличивают ли их интерес пластиковые ленты на их головах и научились ли мыши, привыкшие к зеркалам, его физическому явлению.Мыши были значительно больше заинтересованы в живых незнакомых мышах, чем в зеркалах. Мыши с лентой на голове больше времени проводили перед зеркалами. Привыкание к зеркалам не изменило их поведения. Мыши, привыкшие к зеркалам, значительно повысили интерес к фотографиям самих себя по сравнению с фотографиями незнакомцев и товарищей по клетке. Эти результаты показали, что мыши визуально распознали пластиковую ленту, прикрепленную к отраженным особям. Мыши, привыкшие к зеркалам, могли различать свои изображения, своих товарищей по клетке и чужих мышей.Однако до сих пор неизвестно, распознают ли мыши, что отраженные изображения являются их собственными.

    1. Введение

    Многие ученые использовали зеркала, чтобы исследовать, обладают ли животные визуальными самокогнитивными способностями. Визуальное самопознание — это способность понимать внешний вид себя. Как правило, у животного при исследовании наличия когнитивной способности распознавать свое зеркальное отражение используются два метода проверки. Первый метод оценивает, видна ли самонаправленная реакция, предполагающая, что животное распознает зеркальное изображение как свое собственное отражение, а второй — проходит ли животное тест на отметку.В тесте на отметку на теле целевого животного делается отметка, и животное ставится перед зеркалом. Затем за животным наблюдают, проверяет ли оно метку или пытается прикоснуться к ней частью своего тела [1]. Используя этот тест, можно судить, понимают ли животные, что отметки, отраженные в зеркале, прикреплены к их собственным телам, а не к другим особям. Люди не сдают тест на отметки, пока им не исполнится два года [2, 3]. Помимо людей, шимпанзе [4], бонобо [5], орангутаны [6], гориллы [7], афалины [8], азиатские слоны [9] и сороки Castellus успешно прошли тест [10]). .

    Однако некоторые результаты исследований показывают, что зеркальное самопознание может быть не только привилегией гомеотермных млекопитающих и птиц, но и возможно благодаря приобретенному опыту у некоторых животных. Когда на невидимую часть кальмаров ставили отметку ( Sepioteuthis lessoniana ), отмеченные кальмары останавливались перед зеркалом [11]. В последние годы также сообщалось, что губан-чистильщик ( Labroides dimidiatus ) способен распознавать себя путем обучения [12].Кроме того, сообщалось, что три вида муравьев также распознали точку, нарисованную на их головах отражением зеркала [13]. Существует вероятность того, что зеркальными способностями к самопознанию оснащено больше животных, чем считалось ранее.

    Тест самораспознавания зеркала является визуально зависимым тестом; следовательно, он дает ложноотрицательный результат у животных, не зависящих от зрения [14]. Более того, некоторые животные, которые не интересуются меткой, не меняют поведения [14].Поэтому было указано, что зеркальный тест является эффективным тестом, но его не следует использовать как единственный индикатор самосознания [15]. Тест на отметки и тест на зеркало также следует рассматривать как часть индекса самосознания.

    Нейробиологическая система зеркального самопознания может быть общей у млекопитающих [16]. Мыши — это грызуны и социальные животные, которые широко используются для изучения нейробиологии. Недавно было сообщено, что мыши также могут владеть своим телом [17].Кроме того, мыши могут узнавать других по зрению [18]. Если мыши демонстрируют зеркальное распознавание себя, это поможет в поиске психологических и биологических механизмов, лежащих в основе этой когнитивной способности. Следовательно, в этом исследовании мы исследовали, демонстрируют ли мыши зеркальное поведение, подобное самопознанию, с помощью серии экспериментов.

    Поскольку человеку-наблюдателю трудно объективно интерпретировать поведение мышей, в этом исследовании использовались индексы и анализировалось количество раз, когда испытуемая мышь приближалась к целевой области, а также время, проведенное там.Во-первых, мы исследовали, интересовалась ли испытуемая мышь зеркалом над доской. Затем мы выяснили, кого больше интересует мышь — живой незнакомец или зеркало.

    Используя метод, аналогичный традиционному меточному тесту, мы прикрепили небольшую пластиковую ленту к голове мыши и исследовали, проявляет ли мышь повышенный интерес к зеркалу. Чтобы выяснить, могут ли мыши научиться отражать свойства зеркал, мы поместили зеркало на ночь в домашнюю клетку мыши.Затем мы исследовали, были ли изменения в поведении мыши во время теста ленты на голове. Кроме того, чтобы выяснить, могут ли мыши распознать, что отраженные в зеркале изображения являются их собственными, мы использовали их собственные фотографии и фотографии особей (соседи по клетке и чужие мыши) и исследовали степень интереса мышей к каждой фотографии. Целью этого исследования было выяснить возможность самокогнитивной способности мышей.

    2. Методы
    2.1. Животные

    Все эксперименты на животных проводились в соответствии с Руководством по уходу и использованию лабораторных животных Национального института здравоохранения США (NIH) (публикация NIH № 80-23, пересмотренная в 1996 г.) и одобрена Комитетом по Эксперименты на животных в Центре перспективных исследований Медицинской школы Кавасаки. Были приложены все усилия, чтобы свести к минимуму количество используемых животных и их страдания. Были приобретены сто мышей-самцов C57BL / 6N в возрасте 10 недель (Charles River Laboratories, Канагава, Япония) и помещены в клетки (по 5 животных на клетку) с пищей и водой ad libitum в течение 12-часового цикла свет / темнота при температуре от 23 ° C до Температура 26 ° C.Десять мышей () использовались для всех тестов, за исключением теста с лентой на голове, где использовались 10 испытуемых мышей () и 10 контрольных мышей (). Наивных мышей использовали во всех поведенческих экспериментах, которые проводились в комнатах для поведенческого тестирования между 09.00 и 17.00 часами во время светлой фазы циркадного цикла. После экспериментов все оборудование было очищено 70% этанолом и суперхлорноватистой водой, чтобы предотвратить смещение, основанное на обонятельных сигналах. Поведенческие тесты проводились в порядке, описанном ниже.

    2.2. Воспитание с зеркалом в ночное время

    Зеркало () было прикреплено к стороне клетки для разведения мышей () и оставлено там на ночь.

    2.3. Тест предпочтения платы и зеркала

    Устройство представляло собой прямоугольную коробку (). К одной стене была прикреплена непрозрачная серая пластиковая доска () (рис. 1 (а)). Каждую мышь помещали в коробку на 5 мин и позволяли свободному исследованию привыкнуть. Затем испытуемую мышь помещали в центр коробки и позволяли исследовать всю коробку в течение 20 минут.Одна сторона прямоугольной области была обозначена как область доски, а другая — как пустая область. Площадь 20 см перед доской была обозначена как площадь доски. Было измерено количество времени, проведенного в каждой зоне и перед доской в ​​течение 20-минутных занятий. После первых 20 минут занятия вместо доски ставили зеркало. Подопытную мышь помещали в центр коробки и позволяли исследовать всю коробку в течение следующих 20 минут. Время, проведенное в каждой области во время второго 20-минутного сеанса, измерялось, как описано выше.Все компоненты устройства очищались после каждого этапа этого теста. Данные записывались на видео и анализировались с использованием программного обеспечения для видеонаблюдения (ANY-maze, Stoelting Co., Вуд-Дейл, Иллинойс, США).

    2.4. Идем за зеркалом Test

    Аппарат представлял собой прямоугольную коробку (). Зеркало () и непрозрачная доска () были размещены в каждом боковом отсеке на расстоянии 10 см от стены (рис. 2 (а)). Подопытную мышь помещали в среднюю камеру и позволяли исследовать всю коробку в течение 10 мин.Прямоугольная коробка была разделена на три области: доска, центр и зеркала. Далее мы разделили области на переднюю и заднюю части доски, а также переднюю и заднюю части зеркала (рис. 2 (а)). Было измерено количество времени, проведенного в каждой области в течение каждого 10-минутного сеанса. Данные были записаны на видео и проанализированы с использованием программного обеспечения ANY-лабиринт.

    2,5. Тест незнакомца или зеркала

    Аппарат представлял собой прямоугольную коробку (). Две прозрачные клетки (с несколькими отверстиями диаметром 1 см каждая) были размещены на обоих концах прямоугольного устройства (рис. 3 (а)).Каждую субъектную мышь помещали в ящик на 10 мин и позволяли свободному исследованию привыкнуть. В первом сеансе в одну из клеток поместили незнакомую мышь (незнакомец 1), а вокруг другой клетки поместили два зеркала (рис. 3 (а)). Незнакомая мышь была заключена в прозрачную клетку, которая позволяла субъекту и чужой мыши иметь контакт носа между решетками, но предотвращала драку. Подопытную мышь помещали в центр и позволяли исследовать всю коробку в течение 10 мин. Во втором сеансе мышь-незнакомец 1 была заменена другой мышью-незнакомцем (незнакомец 2).Одна сторона прямоугольной области была идентифицирована как чужая, а другая — как зеркальная. Было измерено количество времени, проведенного в каждой зоне и вокруг каждой клетки во время 10-минутных сеансов. Аппарат очищали после каждой фазы теста. Данные записывались на видео и анализировались с помощью программы ANY-maze.

    2.6. Лента на голове

    Используя метод, аналогичный традиционному меточному тесту [4], мы приклеили кусок ленты к голове мыши и проанализировали ее поведение.Аппарат представлял собой прямоугольную коробку (). Зеркало () и непрозрачная доска () были прикреплены к стенке каждого бокового отсека (рис. 4 (б)). Каждую мышь помещали в коробку на 6 мин и позволяли свободному исследованию привыкнуть. Были приготовлены прямоугольные красные пластиковые ленты (№ 360; Sekisui Chemical Co., Tokyo. Japan), которые должны были приклеиваться к мышам, и наклеены на головы испытуемых мышей (рис. 4 (а)). Мы не приклеивали скотч к контрольным мышам, а касались их голов. Во время сеанса тестирования мышь помещалась в среднюю область и позволяла исследовать всю коробку в течение 10 минут.Было измерено количество времени, проведенного в каждой области и перед доской или зеркалом в течение 10-минутного сеанса. Было измерено количество раз, когда нос мыши входил в область (в пределах 5 см от зеркала или доски; рис. 4 (b)). Данные записывались на видео и анализировались с помощью программы ANY-maze.

    2.7. Тест распознавания моих фотографий

    Мы сделали фотографию передней части мыши и распечатали ее в натуральную величину (Рисунки 5 (a) –5 (c)). Фотографии мыши были прикреплены к обоим концам прямоугольного экспериментального устройства (рисунки 5 (d) и 5 ​​(e)).Мы приложили изображения исследуемой мыши (my-photo) и незнакомой мыши (stranger-photo) для теста my-photo и stranger-photo. Подопытную мышь помещали в центр и позволяли исследовать всю коробку в течение 10 мин. Одна сторона прямоугольной области была идентифицирована как область моего фото, а другая — как область чужого фото. Было измерено количество времени, проведенного в каждой области и перед каждой фотографией в течение 10-минутного сеанса. В фототесте «моя фотография» по сравнению с фотографией товарища по клетке мы прикрепляли изображения испытуемой мыши (мое фото) и мыши товарища по клетке (фотография товарища по клетке) к обоим концам устройства.Подопытную мышь помещали в центр и позволяли исследовать всю коробку в течение 10 мин. Одна сторона прямоугольной области была идентифицирована как область моего фото, а другая — как область фотографии товарища по клетке. Было измерено количество времени, проведенного в каждой области и перед каждой фотографией в течение 10-минутного сеанса. Аппараты очищали после каждой фазы теста. Данные записывались на видео и анализировались с помощью программы ANY-maze.


    2,8. Статистический анализ поведенческих тестов

    Статистический анализ проводился с использованием программного обеспечения SPSS (IBM Corp., Токио, Япония). Данные были проанализированы с помощью дисперсионного анализа с повторными измерениями (ANOVA) и двустороннего дисперсионного анализа, за которым следовали LSD-тест Фишера, -тест Стьюдента или парный -тест. Значение менее 0,05 считалось статистически значимым. Данные представлены в виде прямоугольных диаграмм.

    3. Результаты
    3.1. Тест предпочтения зеркала

    Сначала мы проверили, интересовало ли мышей зеркало, поместив непрозрачную доску или зеркало и изучив время, проведенное перед каждым из них (рис. 1 (а)).Мы не наблюдали существенной разницы между общими расстояниями, пройденными при установке доски и при установке зеркала (рис. 1 (б),,). Когда доска была помещена, мыши проводили в пустой области столько же времени, сколько и в области доски (рис. 1 (c),,). Точно так же, когда зеркало было помещено, мыши провели одинаковое количество времени в обеих областях (рис. 1 (c),,). Не было значительных различий между временем, проведенным перед доской и перед зеркалом (рис. 1 (г),,).

    3.2. Идем за зеркалом Тест

    В этом эксперименте мы исследовали, часто ли мыши ходили за зеркалом и есть ли за ним пространство. Не было значительных различий между временем, проведенным в области доски, центра и зеркала (Рисунок 2 (b),,; доска против центра:; доска против зеркала:; центр против зеркала:). Не было значительных различий между временем, проведенным перед и за доской (рисунки 2 (c) и 2 (d),,), и между временем, проведенным перед зеркалом и за ним (рисунки 2 (c) и 2 (г),,).

    3.3. Тест с незнакомцем или зеркалом

    Мы исследовали, был ли интерес, который испытуемая мышь проявлял к зеркалу, эквивалентен интересу, который она проявляла к живой незнакомой мыши. В первом сеансе испытуемые мыши проводили значительно больше времени в незнакомой области, содержащей прозрачную клетку с живой мышью (незнакомец 1), чем в зеркальной области, содержащей клетку с зеркалом (рис. 3 (b),,) . Более того, испытуемые мыши проводили значительно больше времени вокруг клетки, содержащей мышь «незнакомец 1», чем вокруг клетки, содержащей зеркало (Рисунки 3 (c) и 3 (h),,).Количество заходов исследуемых мышей вокруг клетки, содержащей мышь незнакомца 1, было больше, чем вокруг зеркальной клетки (рис. 3 (d),,).

    Во втором сеансе мыши-субъекты провели значительно больше времени в незнакомой области, содержащей прозрачную клетку с живой мышью (незнакомец 2), чем в зеркальной области, содержащей зеркальную клетку (рис. 3 (e),,). Мыши-субъекты также проводили значительно больше времени вокруг клетки, содержащей мышь «незнакомец 2», чем вокруг клетки с зеркалом (Рисунки 3 (f) и 3 (i),,).Не было значительной разницы в количестве входов вокруг клетки, содержащей мышь «незнакомец 2», и вокруг клетки с зеркалом (рис. 3 (g),,).

    3.4. Лента на голове. Тест

    . Затем мы исследовали, повысили ли мыши интерес к зеркалу после того, как на голову была прикреплена пластиковая лента (рис. 4 (а)), а также путем прикрепления доски и зеркала к двум сторонам экспериментального устройства. (Рисунок 4 (б)).

    Мы не наблюдали существенной разницы между общим расстоянием, пройденным тейпированными мышами и не тейпированными мышами (рис. 4 (c),,).Незакрытые мыши провели значительно больше времени в области, содержащей доску, чем в области, содержащей зеркало (рис. 4 (d),,). Напротив, перевязанные лентой мыши провели значительно больше времени в области, содержащей зеркало, чем в области, содержащей доску (рис. 4 (d),,). Незакрытые мыши проводили одинаковое количество времени перед зеркалом и за ним, а также перед и за доской (рисунки 4 (e) и 4 (f),,). Заклеенные тесьмой мыши проводили значительно больше времени перед зеркалом, чем перед доской (рисунки 4 (e) и 4 (f),,).Никаких различий не наблюдалось в количестве раз, когда нос нетронутой мыши входил в область (рис. 4 (g),,). Заклеенные мыши подходили к передней части зеркала носом чаще (рис. 4 (g),,). Заклеенные мыши не проявляли поведения, наводящего на мысль о попытках удалить ленту. Как и в традиционном тесте с метками, мыши с лентой не проявляли самостоятельного поведения (обращая внимание на метку на своем теле, например, касающуюся метку и метку наблюдения).

    3.5. Тест ленты на голове после ночевки с зеркалом

    Мы провели тест ленты на голове после того, как мыши полностью ознакомились с зеркалом.Мы прикрепили зеркало к клетке для разведения и оставили его там на ночь (рис. 6 (а) и 6 (б)). Мы провели тест на мышах, которых не держали с зеркалами (контрольные мыши с лентой), и на мышах, которых держали с зеркалами (мыши с лентой на ночь).

    Мы не наблюдали существенной разницы в общих расстояниях, пройденных между двумя группами (рис. 6 (c),,). Контрольные мыши с лентой провели в области, содержащей доску, столько же времени, сколько и в области, содержащей зеркало (рис. 6 (d),,). Контрольные мыши, заклеенные лентой, проводили перед зеркалом значительно больше времени, чем перед доской (рисунки 6 (e) и 6 (f),,).Наклеенные на ночь мыши провели значительно больше времени в области, содержащей зеркало, чем в области, содержащей доску (рис. 6 (d),,). Они проводили перед зеркалом значительно больше времени, чем перед доской (Рисунки 6 (e) и 6 (f),,). Обе группы мышей не проявляли поведения, наводящего на мысль о попытке удалить ленту.

    3.6. Тест распознавания «мое фото» с помощью «мое фото» и «чужое фото»

    В этом эксперименте мы исследовали, могут ли мыши, привыкшие к зеркалу, различать мои фотографии и чужие фотографии.Мыши могут различать картинки с помощью двумерной визуальной стимуляции [19]. Более того, недавние исследования показали, что мыши могут распознавать пространства виртуальной реальности [20, 21]. Мы прикрепили изображения испытуемой мыши (моя фотография) и незнакомой мыши (фотография незнакомца) на стене прямоугольной экспериментальной установки (рисунки 5 (d) и 5 ​​(e)). Мы тестировали мышей, выращенных без зеркал (мыши, непривычные к зеркалам) и мышей, выращенных с зеркалами (мыши, привыкшие к зеркалам).

    Мы не наблюдали значительной разницы в общем расстоянии, пройденном между двумя группами (рис. 7 (а),,).Мыши, непривычные к зеркалам, проводили одинаковое количество времени в области, содержащей мою фотографию, и в области, содержащей фотографию незнакомца (рис. 7 (b),,). Они провели одинаковое количество времени перед моей фотографией и перед фотографией незнакомца (Рисунки 7 (c) и 7 (d),,). Мыши, привыкшие к зеркалам, проводили значительно больше времени в области, содержащей мою фотографию, чем в области, содержащей фотографию незнакомца (рис. 7 (b),,). Они провели одинаковое количество времени перед моей фотографией и перед фотографией незнакомца (Рисунки 7 (c) и 7 (d),,).


    3,7. Тест распознавания моего фото с помощью My-Photo и Cage-Mate Photo

    Затем мы исследовали, могут ли мыши, привыкшие к зеркалу, различать мои фотографии и фотографии товарищей по клетке. Мы прикрепили изображения испытуемой мыши (my-photo) и мыши-товарища по клетке (фотография товарища по клетке) на стене прямоугольной экспериментальной установки. Мы тестировали мышей, выращенных с помощью зеркал (мышей, привыкших к зеркалам). Мыши, привыкшие к зеркалам, проводили одинаковое количество времени в области, содержащей мою фотографию, и в области, содержащей фотографию соседа по клетке (рис. 7 (e),,).Однако мыши, привыкшие к зеркалам, проводили значительно больше времени перед моей фотографией, чем перед фотографией своего товарища по клетке (Рисунки 7 (f) и 7 (g),,).

    4. Обсуждение

    В этом исследовании мы наложили пластиковую ленту на головы мышей и исследовали изменение их интереса к зеркалу. Интерес к зеркалу, когда пластиковая лента была прикреплена к головам мышей, значительно возросла с того момента, как они привыкли к зеркалу, до того, как они привыкли к нему.Кроме того, мы обнаружили, что мыши часто контактировали с зеркалом, предполагая, что они могли отличить изображение на зеркале от лиц соседа по клетке и чужих мышей.

    Животные, которые, как считается, могут воспринимать свои отражения в зеркале как свои собственные фигуры, во многих случаях выполняют четыре шага, когда сталкиваются с зеркалом: (1) вызывают социальные реакции, (2) исследуют физическое восприятие (например, как проверка задней части зеркала), (3) выполнять повторяющиеся действия для проверки зеркала и (4) понимать, что отраженное изображение является их собственным [9].В тестах, использованных в этом исследовании, мыши не демонстрировали социальных реакций или исследовательского поведения положительной реакции на зеркала, как это делали шимпанзе, собаки и рыбы в предыдущих исследованиях. Интерес мышей к непрозрачной доске был сопоставим с интересом к зеркалу. Предыдущие отчеты показывают, что зеркало вызывает у мышей легкое отвращение и что в отличие от других видов животных, зеркала не являются экологически чистым материалом для мышей [22, 23]. По этой причине камеры, состоящие из зеркал, используются для проверки действия анксиолитических препаратов на мышах [24, 25].Разница в наших результатах может быть связана с различиями в том, что мышей знакомы с зеркалом, отражающим состоянием пластиковых домашних клеток для разведения, однократным и массовым размножением, а также освещенностью экспериментальной среды. Зеркальное отражение дает только визуальную информацию, тогда как живые животные предоставляют множественную сенсорную информацию. Следовательно, у живых животных раздражители богаче, чем у зеркал. Поскольку мыши — животные, которые отдают предпочтение обонянию, а не зрению и слуху, считается разумным, что их интерес к зеркалу без запаха быстро уменьшается.

    В этом исследовании все мыши проявляли больший интерес к живой незнакомой мыши, чем к зеркалу. Предыдущие исследования показали, что мышей больше интересуют зеркала, чем чужие мыши [26]. Разница в этих результатах могла быть связана с привыканием мышей к зеркалу, что могло повлиять на результат. Однако разумно, что мыши проявят интерес к живым незнакомым мышам, которые предоставляют множественную сенсорную информацию, а не к зеркальным отражениям, которые предоставляют только визуальную информацию.Более того, даже если мыши не воспринимают отражение в зеркале как свое собственное отражение, это естественная реакция — игнорировать зеркальное изображение как безвредный для себя стимул, а не признавать его как однородную личность, с которой можно реагировать социально [ 27]. Фактически, мыслительный процесс и когнитивные способности мыши в ответ на зеркало неизвестны, и для выяснения необходимы дальнейшие исследования. Это исследование показывает, что мышей не интересуют зеркала.

    Для теста на голове мы наклеили небольшие пластиковые ленты на головы мышей.Повышенный интерес к зеркалу проявили мыши с лентами на голове. Даже после привыкания к зеркалу интерес мышки с лентой к зеркалам оставался высоким. Тем не менее, мыши с пленкой не демонстрировали поведение, наводящее на мысль о попытках удалить пленку. Во время теста метка не может быть воспринята животными как ненормальная, и они могут не почувствовать импульс прикоснуться к ней. Сообщалось, что свиньи способны распознавать свои движения в зеркале за очень короткое время и проявлять застенчивость [28].Однако считается, что, поскольку свиньи привыкли к состоянию грязи, прикрепленной к их телам, даже если они помечены во время экспериментов, они не возражают против этого. Это не означает, что они не воспринимают самих себя. Даже если они могут воспринимать себя, если мотивация удалить грязь с их лиц мала, они не будут проявлять действия, наводящие на мысль о попытке прикоснуться к отметке. Возможно, что мыши, как и свиньи, не чувствуют необходимости удалять посторонние предметы, прикрепленные к их телу.Оценочный тест — это сложная задача, в которой ставится под сомнение способность испытуемого использовать инструменты, узнавать себя и обнаруживать визуальную информацию. Оценочный тест использовался как метод подтверждения наличия или отсутствия самосознания, но мнения относительно его достоверности разделились [16]. Оценочный тест представляет собой один из аспектов самопознания, который в последние годы считается отличным от общего самопознания, которое испытывают люди. Более того, во время теста с зеркалом, возможно, не так важно нацеливаться на животное, которое в основном использует другие чувства, кроме зрения [29].Результаты настоящего исследования не обязательно указали на наличие у мышей способности узнавать себя. Однако он показал, что мыши визуально воспринимали необычные состояния через зеркало. Необходимы дальнейшие исследования, чтобы выяснить факторы, повышающие интерес мышей к зеркалам.

    Кроме головы, горло — еще одно место, которое можно использовать для прикрепления ленты. В аналогичном исследовании было проанализировано поведение сороки с лентой, прикрепленной к горлу [10]. Однако горло — это подвижная часть тела животного, и лента, прикрепленная к горлу, будет обеспечивать тактильный раздражитель.Однако кожа на голове неподвижна, и уровень подобного тактильного раздражителя был бы неправдоподобным.

    Это исследование показало, что, проводя время с зеркалом в домашней клетке, мыши меняли интерес к фотографиям самих себя, а не к фотографиям своих товарищей по клетке и чужих мышей. Такое поведение мыши указывало на то, что, обучаясь через зеркало, мыши распознали, что изображение в зеркале отличалось от фигуры их мышей-соседей по клетке. Следует отметить, что результаты этого исследования не свидетельствуют о том, что мыши распознают изображения в зеркале как свои собственные.Тем не менее, некоторые животные показали, что их самовосприятие зеркального изображения может быть разрешено через опыт [30, 31]. Сообщалось, что самовосприятие зеркального изображения происходит естественным образом у макак-резусов после обучения точной ассоциации зрительно-специфических рецепторов с зеркальными изображениями [32, 33]. Также сообщалось, что голуби сдают тест после тщательной тренировки произвольным и зеркальным клеванием [30, 34]. В последние годы сообщалось, что губан-чистильщик ( Labroides dimidiatus ) способен распознавать себя путем обучения [12].Кроме того, указывается, что возраст приобретения самопознания в зеркальном отражении у людей связан с частотой постнатального познания зеркала и культурными различиями [35]. Сообщается, что среди младенцев в Африке, где возможность увидеть зеркала реже, чем в развитых странах, возраст, в котором зеркальное отражение себя можно отчетливо воспринимать, несколько выше. Результаты этого исследования согласуются с предыдущими отчетами, указывая на возможность того, что большее количество животных демонстрируют чувство «я», чем мы думаем.Поскольку самораспознавание зеркального изображения увеличивалось по мере того, как зеркало испытывалось чаще, считается, что поворотным моментом становится изменение когнитивной оценки зеркала на этапе, когда изучены отражающие свойства зеркала и отражающий объект.

    Психические процессы мышей и других видов животных, таких как обезьяны, неизвестны, и трудно расшифровать когнитивные способности таких животных. Наши результаты показывают, что мышь — это животное, которое посредством обучения изменяет распознавание до зеркала.Необходимы дальнейшие исследования, чтобы прояснить зеркальное распознавание себя мышами. Использование мыши в качестве эффективной модели для поведенческих исследований, таких как зеркальное распознавание себя, открывает двери для изучения аспектов этого поведения, которые в противном случае было бы невозможно изучить.

    Пациенты, страдающие нарушением функции мозга из-за инсульта или слабоумия, могут проявлять симптомы способности узнавать изображения членов своей семьи и других людей в зеркале, но не могут распознавать свои собственные образы.Это явление называется зеркальной самоидентификацией [36]. Зеркальное самоотождествление также является симптомом диссоциативного расстройства [37]. Однако механизм, с помощью которого это происходит, не ясен. Кроме того, когда функция верхней части медиальной префронтальной коры временно останавливается методом транскраниальной магнитной стимуляции, у человека проявляются симптомы неспособности узнавать себя, глядя в зеркало [38]. Эти отчеты предполагают, что определенные нейронные цепи участвуют в восприятии зеркальных изображений самого себя у людей.Поэтому полезно разработать метод прояснения этих нейронных механизмов, лечения заболеваний черепных нервов и дальнейшего прояснения эволюционной основы когнитивной способности распознавать зеркальные изображения самого себя. Новые знания, полученные в результате проведения экспериментов на животных, сосредоточены на том, возможно ли зеркальное самопознание для этих конкретных видов. Кроме того, остается много других вопросов по нейронной инфраструктуре. Это исследование показывает потенциал использования мышей для выяснения нервных цепей.

    5. Заключение

    Наши результаты показали, что мыши, визуально узнавшие пластиковую ленту, приклеивались к ним в отражении. Привыкнув к зеркалу, мыши смогли различать сородичей мышей и их отражение в зеркале. Однако из этого исследования неясно, воспринимают ли мыши зеркальные изображения самих себя как свои собственные. Необходимы дальнейшие альтернативные исследования, чтобы выяснить, узнают ли мыши себя. Тем не менее, это исследование показало, что мыши могут быть полезны в качестве экспериментальных моделей для выяснения нейронных механизмов познания в зеркальном отражении.

    Доступность данных

    Наборы данных, созданные во время и / или проанализированные в ходе текущего исследования, доступны у соответствующего автора по разумному запросу.

    Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *