В африканской реке обнаружено изуродованное тело альбиноса
Подпишитесь на нашу рассылку ”Контекст”: она поможет вам разобраться в событиях.
Подпись к фото,«Охота на альбиносов» перекинулась из Танзании на соседнюю Бурунди
В реке на границе между Бурунди и Танзанией обнаружено расчлененное тело мальчика-альбиноса.
Как заявил глава Ассоциации альбиносов Бурунди, девятилетнего мальчика из провинции Макаба похитила банда так называемых «охотников на альбиносов» и вместе с ним пересекла границу с Танзанией.
По словам Кассима Касунгу, полиция Танзании арестовала пять человек, хотя из самой Танзании официального подтверждения этой информации не поступало.
В интервью агентству Франс пресс Касунгу сказал, что останки ребенка были обнаружены в реке Малагараси. На данный момент тело уже предано земле.
В некоторых странах Африки идет настоящая охота на альбиносов, так как местные колдуны утверждают, что их части тела обладают особой силой.
«Охота на альбиносов»
В Танзании, например, из частей тела убитых альбиносов колдуны делают амулеты, а также используют их для приготовления снадобья, которое якобы может сделать людей богатыми и здоровыми.
Пропустить Подкаст и продолжить чтение.
Подкаст
Что это было?
Мы быстро, просто и понятно объясняем, что случилось, почему это важно и что будет дальше.
эпизоды
Конец истории Подкаст
По приблизительным подсчетам, за последние два года в Танзании были убиты более 50 альбиносов.
Тысячи альбиносов живут в постоянном страхе за свою жизнь, особенно в деревнях северо-западных районов страны, где произошло большинство убийств.
«Охота на альбиносов» распространилась и на соседнее с Танзанией государство Бурунди. За последнее время там были убиты, по меньшей мере, 12 человек.
В августе суд в Танзании приговорил кенийца, обвиненного в попытке продажи альбиноса, к 17 годам тюрьмы и штрафу в 50 тысяч долларов.
Дети в опасности
Детский фонд ООН ЮНИСЕФ ранее выступил с заявлением о том, что в странах Центральной Африки все чаще детей обвиняют в колдовстве.
Как утверждает ЮНИСЕФ, отмечены случаи, когда маленьких дети объявляют колдунами или ведьмами и жестоко наказывают, а иногда и убивают. Некоторым из жертв было всего восемь лет.
Отмечены случаи, когда детям заливают в глаза и уши бензин. Таким образом, согласно поверию, можно изгнать вселившихся в человека злых духов.
Наибольшей опасности подвержены беспризорные дети, альбиносы и инвалиды.
Как признает ЮНИСЕФ, преодолеть глубоко укоренившиеся предрассудки в этой части света будет крайне сложно.
По мнению агентства, участившиеся случаи насилия над альбиносами и детьми связаны с нищетой, урбанизацией и последствиями военных действий.
Зачем в Африке охотятся на людей-альбиносов и как их защитить
Аргументы Недели → В мире 13+
16 ноября 2021, 14:59
Фото: pixabay.comВ ЮАР прошел первый конкурс красоты среди альбиносов. Организаторы таким образом хотят привлечь внимание к дискриминации людей с генетическими заболеваниями. В африканских странах проблема насилия над альбиносами стоит особенно остро. Кто и зачем похищает их? И с какими еще трудностями сталкиваются те, у кого отсутствует меланин?
Альбинизм — врожденное неизлечимое генетическое заболевание.
У альбиносов ослепительно белая кожа и снежные волосы. И необычные, иногда фиолетовые глаза. Родиться альбиносом в Европе — невелика беда. Это в Средние века они служили источником множества суеверий, порой попадая то в цирк, на потеху публике, а то и на костер. Но и тогда некоторые поклонялись их необычной красоте и особому магнетизму. Куда хуже альбиносам там, где они рождаются чаще всего, — в Африке.
Танзания и Бурунди — чемпионы Африки по числу альбиносов. Из каждых 1500 обычных негритят один здесь рождается белым. Местные не обвиняют альбиносов в колдовстве — все гораздо хуже.
Маги считают их плоть отличным средством для избавления от болезней и проклятий. Когда в деревне рождается младенец-альбинос, на него начинается охота. Если семья большая и состоятельная, им удастся сохранить ребенку жизнь. В других случаях его похитят и продадут колдунам.
Долгое время охота на альбиносов в Танзании и Бурунди практически не наказывалась — система круговой поруки приводила к тому, что общины объявляли их «пропавшими без вести». На помощь, как обычно, пришла заграница. Западное общественное мнение, возмущенное этим зверством, вынудило власти Танзании искать и судить каннибалов. Вскоре после этого в парламенте страны появился депутат-альбинос Аль Шайамаа Квегир, назначенный сюда по особой президентской квоте — специально, чтобы защищать права своих собратьев по несчастью. Первый в Танзании суд над охотниками за альбиносами прошел в 2009 году. Троих мужчин приговорили к повешению за убийство и расчленение белокожего африканца ради продажи колдунам. Но прецедент не избавил несчастных от преследований.
В Африке до 40 лет не доживают 98% «белых негров». Виноваты не только убийства. Кожа и глаза всех альбиносов очень восприимчивы к ультрафиолету, особенно это проявляется на африканском солнце. Им надо все время пользоваться солнцезащитным кремом и носить темные очки. А до трех лет лучше вообще не видеть солнца. Но на этом континенте у людей обычно нет ни условий, ни денег.
Подписывайтесь на Аргументы недели: Новости | Дзен | Telegram
Реклама
- альбиносы
- конкурс красоты
- Африка
- Танзания
- колдуны
- РК
Новости МирТесен
В мире
В мире
Общество
Политика
Политика
В мире
В мире
Политика
Общество
Политика
Общество
Общество
Общество
Политика
В мире
Общество
Происшествия
Новости МирТесен
Шоу-бизнес
Природа
В мире
Общество
Прекращение преследований альбиносов в Африке
Когда Мозес Сварей вышел на сцену, чтобы спеть «Amazing Grace» в зале конференц-центра Unity в Монровии, Либерия, публика, включая президента Эллен Джонсон-Серлиф, встала, чтобы аплодировать; некоторые вытерли слезы.
Мистер Сварей, страдающий альбинизмом, победил 11 других финалистов и стал победителем конкурса 2007 года «Звезда родилась» — национальной охоты за талантами, организованной Организацией Объединенных Наций и правительством Либерии.
Президент Серлиф тепло обняла г-на Сварая на сцене, назвав его «благословением для нашей страны».
Мистер Сварай мог быть убит в детстве, если бы его отец прислушался к советам близкого друга избавиться от младенца, потому что альбиносы обладают сверхъестественными способностями и приносят несчастья в семью.
По данным Национальной медицинской библиотеки США, люди, живущие с альбинизмом, страдают от аномальной пигментации кожи, возникающей в результате наследственной неспособности вырабатывать меланин в клетках кожи. Меланин — это темный пигмент, отвечающий за окраску кожи, волос и глаз. Альбиносы страдают от проблем со зрением и подвержены раку кожи.
Когда я рос, «некоторые люди относились ко мне как к меньшему человеку, потому что верили, что я обладаю сверхъестественными способностями», — сказал г-н Сварей в интервью Africa Renewal.
Переехав в США несколько лет назад, он сейчас пользуется большим спросом среди африканской диаспоры.
Не все альбиносы в Африке обладают такой же удачливостью и талантом, как мистер Сварэй. Власти Малави объявили, что только с января по май 2016 года было убито шесть альбиносов, в том числе 17-летний Дэвис Флетчер Мачинджири, который пошел смотреть футбол.
Правозащитная организация Amnesty International процитировала описание ужасного убийства г-на Мачинджири, данное полицией Малави: «Примерно четверо мужчин продали его в Мозамбик и убили. Мужчины отрубили ему руки и ноги и удалили кости. Затем они похоронили остальную часть его тела в неглубокой могиле».
В некоторых частях Африки существует поверье, что части тела альбиносов приносят богатство, власть или сексуальные завоевания, а секс с человеком, живущим с альбинизмом, излечивает от ВИЧ и СПИДа. По данным Amnesty International, злоумышленники продают части тела альбиносов знахарям за тысячи долларов.
Сообщается, что в Танзании в период с 2000 по 2016 год было убито около 75 альбиносов.
Также поступали сообщения об убийствах альбиносов в Южной Африке, хотя такие преступления там менее распространены, чем в Малави, Танзании и Бурунди. В феврале прошлого года южноафриканский суд приговорил народного целителя к пожизненному заключению за убийство 20-летней женщины, страдающей альбинизмом.
Управление Верховного комиссара ООН по правам человека (УВКПЧ), агентство ООН, занимающееся вопросами прав человека, сообщило в 2016 году, что охотники за альбиносами продают целый человеческий труп до 75 000 долларов, а за руку или ногу можно получить около 2000 долларов.
Встревоженный ростом числа убийств альбиносов, Совет ООН по правам человека (который тесно сотрудничает с УВКПЧ) в июне 2015 года присвоил Икпонвозе Эро, которая сама живет с альбинизмом, звание «Независимый эксперт по вопросам осуществления прав человека лицами с альбинизм.»
В интервью Africa Renewal г-жа Эро назвала ситуацию с альбиносами в Африке «трагедией». Она назвала от 7 000 до 10 000 альбиносов в Малави и тысячи других в Танзании, Мозамбике и других странах «находящимися под угрозой исчезновения людьми», которым грозит «риск исчезновения, если ничего не будет сделано».
Танзанийцы называют альбиносов зеру зеру, что означает «призраки».
Люди, живущие с альбинизмом, есть в каждой стране. В США альбинизмом страдает один из 20 000 человек, в то время как в Танзании этот показатель обычно составляет один из 1 500, а в других субрегионах Африки — один из 5 000–15 000, по данным Би-би-си, которая признает отсутствие полного масштабные исследования популяции альбиносов.
Из-за отсутствия пигментации альбиносы особенно уязвимы к тому, что правозащитные группы называют «тихим убийцей» — раку кожи. Сиксмонд Мдека, танзанийская звезда регги, с рождения борется с раком кожи. Г-н Мдека сказал Би-би-си: «Раньше я ходил без защитной одежды. Меня повсюду обожгло солнце… Солнце — наш враг номер один».
Без надлежащего лечения до 90% альбиносов умирают в Африке в возрасте до 40 лет, говорят медицинские эксперты. Г-н Мдека, которому почти 40 лет, уже испытывает осложнения со здоровьем. В сентябре прошлого года врачи прооперировали его левое ухо, чтобы удалить рак кожи лица, называемый меланомой.
В Африке очень мало служб здравоохранения, которые занимаются лечением альбинизма, и многие из тех, кто живет с этим заболеванием, не могут позволить себе столь необходимый солнцезащитный крем и защитную одежду. Например, бутылка солнцезащитного крема, которого хватает на две недели, продается примерно за 15 долларов в Танзании, стране, где большинство людей живут менее чем на 1,50 доллара в день.
Исключение
Угрозы жизни альбиносов усугубляются «изоляцией, стигматизацией и отказом в основных правах, таких как право на образование и здоровье», согласно Amnesty International. Г-жа Эро рассказывает о своем детском опыте: «Изоляция и стигма исходили от сверстников и взрослых, включая обзывания и насмешки, а также исключение из определенных общественных мероприятий».
Она не получала поддержки из-за слабого зрения, и иногда ее пороли, когда она пыталась объяснить свои трудности в классе.
«Я учился в средней школе без очков и изо всех сил пытался разглядеть написанное на доске, — вспоминает г-н Сварей.
«Даже матери детей, живущих с альбинизмом, часто бросают после того, как их обвиняют в неверности или… считают проклятыми или ненормальными. Целые семьи могут быть исключены или подвергнуты остракизму за то, что у них есть член с альбинизмом», — говорит г-жа Эро, которая сейчас выступает за «массовое и устойчивое государственное образование».
Повышение осведомленности с целью развенчания мифов об альбинизме может изменить отношение некоторых людей, но г-жа Эро перечисляет другие практические шаги, которые могут предпринять страны, в том числе выделение «офиса и бюджета для решения этой проблемы, создание горячей линии по телефону для сообщений о преступлениях и угрозах, регулирование «колдовства». и, среди прочего, практикующих народную медицину».
«Пришло время правительствам африканских стран обратить внимание на то, как обращаются с альбиносами. Пора нам всем высказаться. Нам нужны действия», — настаивает г-н Сварей.
Правительства и другие организации уже принимают меры.
Неправительственная организация «Под одним солнцем» (UTSS) с офисами в Танзании и Канаде распространяет в танзанийских школах образовательные материалы, развенчивающие мифы об альбинизме.
Чтобы привлечь внимание к бедственному положению альбиносов, ООН ежегодно объявляет 13 июня Международным днем распространения информации об альбинизме. Каждый сентябрь в Южной Африке проходит месяц распространения информации об альбинизме. Ранее в этом году южноафриканская модель и изобретатель Мала Брайан представила куклу с альбинизмом. Кукла Алекса призвана помочь изменить неверные представления об альбинизме.
Некоторые страны активизируют усилия по предотвращению нападений на людей с альбинизмом. В основном благодаря вмешательству танзанийской полиции количество убийств альбиносов сократилось с 22 в 2008 году до 11 в 2015 году. Г-жа Эро похвалила правительство Танзании и гражданское общество за предоставление наглядных пособий и другой помощи альбиносам.
«Правительство Танзании приняло позитивные меры по борьбе с колдовством, включая регистрацию народных целителей, [но] до сих пор не обеспечен полный контроль над их работой, и в умах генеральных общественность между колдовской практикой и работой народных целителей», — добавила г-жа Эро.
Президент Малави Питер Мутарика и другие высокопоставленные правительственные чиновники осудили нападения на альбиносов. В 2015 году правительство объявило о Национальном плане реагирования и назначило специального юрисконсульта для оказания помощи в проведении расследований.
Высоко оценивая план реагирования правительства Малави, г-жа Эро отметила, что «отсутствие ресурсов, связанных с планом, резко задержало его реализацию». И Amnesty International отмечает, что, хотя некоторые преступники были осуждены, большинство преступлений страны против альбиносов до сих пор не раскрыты.
Группы по защите прав альбиносов полны надежд и стремятся к тому, чтобы люди понимали альбинизм и принимали людей с этим заболеванием. Альбиносы такие же, как и все остальные, говорит г-н Сварей. «Когда я смотрю в зеркало, я вижу человека на пути к величию; Я не вижу альбиноса», — пошутил он.
В некоторых частях Африки на людей с альбинизмом охотятся из-за частей тела. Последняя жертва: 9-летний мальчик
Репортаж из ЙОХАННЕСБУРГа, Южная Африка –
В ночь на четверг в начале марта гражданин Малави по имени Гилберт Дайр проснулся от того, что люди пытались просверлить его стену.
Он был убежден, что охотники пришли убить его из-за частей тела.
Когда его жена закричала, соседи пришли на помощь и отбились от нападавших. Но Дайре больше не чувствует себя в безопасности ни на улице, ни дома. Он беспокоится, что охотники вернутся.
У Даира альбинизм, заболевание, которое делает его ценным товаром в некоторых частях восточной и южной Африки. Подобно слонам и носорогам, на них охотятся и убивают из-за их частей тела, которые могут стоить тысячи долларов и часто продаются через границы.
Убийства людей с альбинизмом распространены в Танзании, Малави и Мозамбике, где части тела используются в колдовских ритуалах из-за суеверия, что они могут принести богатство, успех, власть или сексуальное завоевание. Особенно уязвимы дети.
По данным Amnesty International, с ноября 2014 года по меньшей мере 20 малавийцев с альбинизмом были убиты из-за их частей тела. Но число могло быть и выше, так как многие другие люди с альбинизмом исчезли. В Танзании с 2000 года было убито по меньшей мере 75 человек.
Опасность стала настолько серьезной, что Организация Объединенных Наций по делам беженцев недавно начала переселять семьи людей с альбинизмом из Малави в Канаду и другие страны.
Рецессивное генетическое заболевание, ограничивающее выработку организмом меланина и приводящее к отсутствию пигментации кожи, волос и глаз, часто приводящее к раку кожи или поражению глаз, встречается у 1 из каждых 1400 человек в Африке.
Из-за того, что люди с этим заболеванием настолько заметны в своих сообществах, они часто вынуждены прятаться в своих домах, чтобы избежать нападений, похищений и убийств. Но и там они не в безопасности.
Нападения часто носят наглый характер: в дома вторгаются или людей хватают средь бела дня. Малышей и детей похищают у обедневших матерей-одиночек или по дороге в школу. Члены семьи, такие как дяди, отцы или бойфренды, часто замешаны.
Их изувеченные тела часто находят позже без рук, ног, грудей, гениталий, кожи, глаз или волос — в зависимости от заклинаний, которые нужно произнести.
Последней очевидной жертвой стал 9-летний мальчик из Малави по имени Майесо Исаак, который ехал навестить родственников в конце прошлого месяца, когда на него напала и похитила банда из 10 человек. С тех пор его никто не видел, и есть опасения, что он был убит из-за частей своего тела. Это было частью знакомого шаблона.
Другие недавние молодые жертвы в Малави: 2-летняя Уитни Чилумфа, чьи зубы и одежда были найдены брошенными в соседней деревне; 9-летний Гарри Мокошини, голова которого была обнаружена полицией; и подросток Дэвид Флетчер, тело которого было найдено без рук и ног.
Эдна Седрик потеряла сына из-за охотников за частями тела. Когда позже они вернулись за его братом-близнецом, она была готова и сумела отбиться от них.
Депроз Мучена, представитель Amnesty International, сказал, что глубоко укоренившиеся культурные традиции сохраняются, в том числе вера в мифические силы людей с альбинизмом и уверенность в том, что части их тела могут изменить жизнь, принося сказочное богатство, власть или удачу.
Некоторые считают, что альбиносы не люди, что их единственная ценность — деньги и что в их костях есть золото.
«Это готовность поверить в мифические представления о том, как вы создаете богатство», — сказал Мучена. «Это ложные, глубоко укоренившиеся убеждения, которые необходимо искоренить в обществе. Эти убеждения питаются невежеством из-за отсутствия образования, от которого страдает ряд людей в Малави, особенно в сельских районах».
Многие люди с альбинизмом в Малави живут в отдаленных бедных общинах с низким уровнем образования, распространенными суевериями, высоким уровнем безработицы и отсутствием информации об альбинизме. Женщин, родивших детей с альбинизмом, иногда избегают.
Убийства людей с альбинизмом также происходят в Южной Африке, хотя и реже. В феврале 67-летний местный целитель был признан виновным в убийстве 20-летней женщины, страдающей альбинизмом, и приговорен к пожизненному заключению.
Целитель Бхекукуфа Гумеде и четверо молодых сообщников удалили гениталии, конечности и кожу жертвы, Тандазиле Мпунзи, и бросили ее тело в неглубокую могилу.
Двое сообщников рассказали суду, что Гумеде убедил их, что они разбогатеют, если будут принимать традиционные лекарства вместе с частями тела.
Бойфренд жертвы, который помог заманить ее на смерть, был приговорен к 18 годам, трое других — к 20 годам.
Мучена сказал, что плохая работа полиции и неумелая система уголовного правосудия в Малави способствовали нападениям на людей с альбинизмом, и никто не был осужден ни за одно из 20 известных убийств за последние три года.
Даже подозреваемые, у которых были обнаружены кости или другие части тела, были освобождены из-за ошибок прокуроров или оправданы плохо подготовленными судьями.
Мучена сказал, что правительственная целевая группа по решению проблемы также не справилась.
После серии нападений в этом году начальник полиции Малави Лекстерн Качама сообщил местным СМИ, что президент приказал полиции защищать школы от охотников и призвал общины делать больше.
«Люди в сообществах играют очень важную роль в защите людей с альбинизмом, потому что они остаются с ними все время», — сказал он.