Зачем в Африке охотятся на людей-альбиносов и как их защитить
Аргументы Недели → В мире 13+
16 ноября 2021, 14:59
Фото: pixabay.comВ ЮАР прошел первый конкурс красоты среди альбиносов. Организаторы таким образом хотят привлечь внимание к дискриминации людей с генетическими заболеваниями. В африканских странах проблема насилия над альбиносами стоит особенно остро. Кто и зачем похищает их? И с какими еще трудностями сталкиваются те, у кого отсутствует меланин?
Альбинизм — врожденное неизлечимое генетическое заболевание.
Этот ген есть у каждого 70-го жителя планеты. Обычно передается по наследству, редко проявляется как осложнение после болезни. Бывает полным и частичным. Вызывается отсутствием пигмента меланина, который окрашивает кожу, волосы и радужную оболочку глаз. Вызванную им повышенную чувствительность кожи и глаз к солнечным лучам можно коррелировать. Количество альбиносов в разных странах сильно различается. В России — один примерно на 15 тыс. человек.
У альбиносов ослепительно белая кожа и снежные волосы. И необычные, иногда фиолетовые глаза. Родиться альбиносом в Европе — невелика беда. Это в Средние века они служили источником множества суеверий, порой попадая то в цирк, на потеху публике, а то и на костер. Но и тогда некоторые поклонялись их необычной красоте и особому магнетизму. Куда хуже альбиносам там, где они рождаются чаще всего, — в Африке.
Танзания и Бурунди — чемпионы Африки по числу альбиносов. Из каждых 1500 обычных негритят один здесь рождается белым. Местные не обвиняют альбиносов в колдовстве — все гораздо хуже.
Маги считают их плоть отличным средством для избавления от болезней и проклятий. Когда в деревне рождается младенец-альбинос, на него начинается охота. Если семья большая и состоятельная, им удастся сохранить ребенку жизнь. В других случаях его похитят и продадут колдунам.Долгое время охота на альбиносов в Танзании и Бурунди практически не наказывалась — система круговой поруки приводила к тому, что общины объявляли их «пропавшими без вести». На помощь, как обычно, пришла заграница. Западное общественное мнение, возмущенное этим зверством, вынудило власти Танзании искать и судить каннибалов. Вскоре после этого в парламенте страны появился депутат-альбинос Аль Шайамаа Квегир, назначенный сюда по особой президентской квоте — специально, чтобы защищать права своих собратьев по несчастью. Первый в Танзании суд над охотниками за альбиносами прошел в 2009 году. Троих мужчин приговорили к повешению за убийство и расчленение белокожего африканца ради продажи колдунам. Но прецедент не избавил несчастных от преследований.
В Африке до 40 лет не доживают 98% «белых негров». Виноваты не только убийства. Кожа и глаза всех альбиносов очень восприимчивы к ультрафиолету, особенно это проявляется на африканском солнце. Им надо все время пользоваться солнцезащитным кремом и носить темные очки. А до трех лет лучше вообще не видеть солнца. Но на этом континенте у людей обычно нет ни условий, ни денег.
Подписывайтесь на Аргументы недели: Новости | Дзен | Telegram
- альбиносы
- конкурс красоты
- Африка
- Танзания
- колдуны
- РК
Новости МирТесен
Политика
Мнение
Политика
Политика
Политика
Политика
Политика
Политика
Политика
Политика
Политика
Политика
Общество
Политика
Политика
Политика
Политика
Новости МирТесен
Общество
Политика
Политика
Общество
Какие бывают альбиносы и почему на них охотятся африканские колдуны?
© EPA/KIM LUDBROOK13 июня будут отмечать Международный день распространения информации об альбинизме.
Эту памятную дату учредили в ООН всего несколько лет назад после того, как стало известно о зверствах, которым подвергают альбиносов в Африке
Кто такие альбиносы?
Это люди с необычайно светлой кожей и волосами, а иногда — красноватыми глазами. Их облик обусловлен недостатком пигментов под названием меланины (не путайте с мелатонином, регулирующим циклы сна-бодрствования и продающимся в аптеках). От количества и соотношения меланинов зависит, блондин человек, брюнет или рыжий, бледный он или смуглый, какого цвета у него радужка. Особый меланин есть даже в мозге. Правда, зачем он, толком непонятно.
Дефицит меланинов возникает у альбиносов из-за мутаций в генах, которые регулируют производство и распределение этих веществ в организме. Так как поломки бывают в разных местах ДНК, существует несколько типов альбинизма, в научной литературе их описано больше десятка, но классификация устоялась не до конца. У одних альбиносов совершенно белые кожа и волосы, другие просто бледнее обычного и с желтыми волосами.
У кого-то затронуты только глаза, а есть и такие формы, которые можно распознать только при осмотре со специальным оборудованием.
Это опасно?
Обычно альбинизм не сокращает продолжительность жизни, но альбиносы чаще сгорают на солнце и болеют раком кожи (предположительно, меланин защищает от ультрафиолетовых лучей и действует как антиоксидант), их глаза чувствительнее к свету, чем у остальных людей. Из-за этого альбиносам приходится закрывать кожу, пользоваться специальными кремами, носить темные очки. Часто у них плохое зрение, иногда бывает косоглазие, непроизвольно двигаются глаза — взгляд как бы бегает.
При должном уходе это преодолимые трудности, но даже грошовые очки доступны не везде и не всем. Например, в Танзании только 10% детей-альбиносов ходят в среднюю школу (в 2017 году средний показатель по стране был 58%). Когда нечем закрыть кожу и глаза, даже поиграть с друзьями на улице не так-то просто, а если все же выйти, то найдется умник, который станет тебя дразнить.
Есть и более опасные формы альбинизма, например синдром Германского — Пудлака. У людей с этим синдромом хуже свертывается кровь, из-за этого легко появляются синяки, а кровотечения трудно остановить. Вдобавок у некоторых еще в молодости зарубцовываются легкие. После того как им становится тяжело дышать, жить остается не больше десяти лет. А иногда при синдроме Германского — Пудлака также воспаляется кишечник и отказывают почки.
‘ ‘
Альбинизм лечится?
Нет, пока что врачи способны помочь только с сопутствующими проблемами вроде нарушений зрения. Кто-то скажет, что альбинизм — по крайней мере, некоторые формы — и не болезнь вовсе, чтобы его лечить. Как бы то ни было, генетический тест во время беременности позволяет выявить эту особенность. Но многие даже не подозревают, что у них может родиться такой ребенок, — альбиносы появляются и у людей с обычной пигментацией.
Альбинизм — довольно распространенный феномен. В среднем по миру один из 17–20 тыс. человек — альбинос. Но кое-где они встречаются значительно чаще. К примеру, среди панамских индейцев куна альбинос — каждый сто пятидесятый. Куна считают это благословением. Правда, когда те края колонизировали испанцы, куна стали убивать белокожих детей из-за ассоциаций с захватчиками.
Кстати, о каких зверствах говорилось в начале статьи?
В Африке между озерами Виктория и Танганьика распространены поверья, что альбиносы и части их тела приносят удачу. Особенно ценятся дети из-за их невинности. На альбиносов нападают по наводке колдунов и калечат, а иногда убивают, чтобы сделать талисманы. В докладе Международного движения Красного Креста и Красного Полумесяца, опубликованном в 2009 году, говорилось, что в крупнейшем городе Танзании Дар-эс-Саламе четыре конечности, гениталии, уши, язык и нос альбиноса в сумме стоили $75 тыс. Также в тех краях считается, что секс с девочкой-альбиносом избавляет от ВИЧ/СПИДа.
Нападения начались в середине 2000-х годов. Политолог Бенсон Бана объяснял The Guardian, что тогда на озере Виктория ужесточили регулирование рыболовного промысла. Уловы сократились, а если кому-то попадалась крупная добыча, то это объясняли суевериями. Тут-то и подсуетились колдуны, а вскоре амулеты из альбиносов стали популярны еще и у местных шахтеров. Впрочем, убийства в «медицинских» целях (не обязательно альбиносов) проводятся в Африке с незапамятных времен.
Известно более чем о сотне жертв колдунов и их наемников, но, вероятно, альбиносов погибло больше. В преступлениях часто замешаны родственники, поэтому их не предают огласке. Власти восточноафриканских стран и некоммерческие организации добились некоторых успехов, но проблема до конца не решена.
У кого еще бывает альбинизм?
В интернете легко отыскать фотографии самых разных альбиносов: кенгуру, панд, лосей, даже крокодилов. Но у некоторых существ меланин не единственное вещество, придающее окраску, поэтому без него не все делаются альбиносами.
Кстати говоря, меланин есть даже в бактериях, ведь и им нужна защита от солнечных лучей.
Надбородник безлистный
© Ondrej Prosicky/Shutterstock/FOTODOMАльбинизм бывает даже у растений, но в их случае он обусловлен отсутствием зеленого пигмента хлорофилла. Хлорофилл нужен для производства питательных веществ, поэтому такие растения обычно погибают молодыми.
Впрочем, надбородник безлистный (Epipogium aphyllum) выживает и без хлорофилла: это целый вид-альбинос, он получает пищу по грибным нитям-гифам, которые опутывают его корни. Надбородник, или призрачная орхидея, встречается в России, но чрезвычайно редко (так что лучше его не срывать!). Может, вам повезет, и вы увидите этот красивый цветок.
Марат Кузаев
В некоторых частях Африки на людей с альбинизмом охотятся из-за частей тела. Последняя жертва: 9-летний мальчик
Репортаж из ЙОХАННЕСБУРГа, Южная Африка – В ночь на четверг в начале марта гражданин Малави по имени Гилберт Дайр проснулся от того, что люди пытались просверлить его стену.
Он был убежден, что охотники пришли убить его из-за частей тела.
Когда жена закричала, на помощь пришли соседи и отбили нападавших. Но Дайре больше не чувствует себя в безопасности ни на улице, ни дома. Он беспокоится, что охотники вернутся.
У Даира альбинизм, заболевание, которое делает его ценным товаром в некоторых частях восточной и южной Африки. Подобно слонам и носорогам, на них охотятся и убивают из-за их частей тела, которые могут стоить тысячи долларов и часто продаются через границы.
Убийства людей с альбинизмом распространены в Танзании, Малави и Мозамбике, где части тела используются в колдовских ритуалах из-за суеверий, что они могут принести богатство, успех, власть или сексуальное завоевание. Особенно уязвимы дети.
По данным Amnesty International, с ноября 2014 года не менее 20 жителей Малави, страдающих альбинизмом, были убиты из-за их частей тела. Но число могло быть и выше, так как многие другие люди с альбинизмом исчезли. В Танзании с 2000 года было убито не менее 75 человек.
Опасность стала настолько серьезной, что Организация Объединенных Наций по делам беженцев недавно начала переселять семьи людей с альбинизмом из Малави в Канаду и другие страны.
Рецессивное генетическое заболевание, ограничивающее выработку организмом меланина и приводящее к отсутствию пигментации кожи, волос и глаз, часто приводящее к раку кожи или поражению глаз, встречается у 1 из каждых 1400 человек в Африке.
Из-за того, что люди с этим заболеванием так заметны в своих общинах, они часто вынуждены прятаться в своих домах, чтобы избежать нападений, похищений и убийств. Но и там они не в безопасности.
Нападения часто носят наглый характер: в дома вторгаются или людей хватают средь бела дня. Малышей и детей похищают у обедневших матерей-одиночек или по дороге в школу. Члены семьи, такие как дяди, отцы или бойфренды, часто замешаны.
Их изуродованные тела часто находят позже без рук, ног, грудей, гениталий, кожи, глаз или волос — в зависимости от заклинаний, которые нужно произнести.
Последней очевидной жертвой стал 9-летний мальчик из Малави по имени Майесо Исаак, который ехал навестить родственников в конце прошлого месяца, когда на него напала и похитила банда из 10 человек. С тех пор его никто не видел, и есть опасения, что он был убит из-за частей своего тела. Это было частью знакомого шаблона.
Другие недавние молодые жертвы в Малави: 2-летняя Уитни Чилумфа, чьи зубы и одежда были найдены брошенными в соседней деревне; 9-летний Гарри Мокошини, голова которого была обнаружена полицией; и подросток Дэвид Флетчер, тело которого было найдено без рук и ног.
Эдна Седрик потеряла сына из-за охотников за частями тела. Когда позже они вернулись за его братом-близнецом, она была готова и сумела отбиться от них.
Депроз Мучена, представитель Amnesty International, сказал, что глубоко укоренившиеся культурные традиции сохраняются, в том числе вера в мифические силы людей с альбинизмом и уверенность в том, что части их тела могут изменить жизнь, принося сказочное богатство, власть или удачу.
Некоторые считают, что альбиносы не люди, что их единственная ценность — деньги и что в их костях есть золото.
«Это готовность поверить в мифические представления о том, как вы создаете богатство», — сказал Мучена. «Это ложные, глубоко укоренившиеся убеждения, которые необходимо искоренить в обществе. Эти убеждения питаются невежеством из-за отсутствия образования, от которого страдает ряд людей в Малави, особенно в сельских районах».
Многие люди с альбинизмом в Малави живут в отдаленных бедных общинах с низким уровнем образования, распространенными суевериями, высоким уровнем безработицы и отсутствием информации об альбинизме. Женщин, родивших детей с альбинизмом, иногда избегают.
Убийства людей с альбинизмом также происходят в Южной Африке, хотя и реже. В феврале 67-летний местный целитель был признан виновным в убийстве 20-летней женщины, страдающей альбинизмом, и приговорен к пожизненному заключению.
Целитель Бхекукуфа Гумеде и четверо молодых сообщников удалили гениталии, конечности и кожу жертвы, Тандазиле Мпунзи, и бросили ее тело в неглубокую могилу.
Двое сообщников рассказали суду, что Гумеде убедил их, что они разбогатеют, если будут принимать традиционную медицину вместе с частями тела.
Бойфренд жертвы, который помог заманить ее на смерть, был приговорен к 18 годам, трое других — к 20 годам.
Мучена сказал, что плохая работа полиции и неэффективная система уголовного правосудия в Малави способствовали нападениям на людей с альбинизмом, и никто не был осужден ни за одно из 20 известных убийств за последние три года.
Даже подозреваемые, у которых были обнаружены кости или другие части тела, были освобождены из-за ошибок прокуроров или оправданы плохо подготовленными судьями.
Мучена сказал, что правительственная целевая группа по решению проблемы также не справилась.
После серии нападений в этом году начальник полиции Малави Лекстерн Качама сообщил местным СМИ, что президент приказал полиции защищать школы от охотников и призвал общины делать больше.
«Люди в сообществах играют очень важную роль в защите людей с альбинизмом, потому что они остаются с ними все время», — сказал он.
Чтобы прочитать статью на испанском языке, нажмите здесь
Twitter: @RobynDixon_LAT
ТАКЖЕ
Он потерял ногу акула. Теперь он пытается спасти вид
День, когда дорожная агрессия привела к обвинению в измене в Замбии, поскольку демократия в Африке дает сбои : Африканские альбиносы живут в страхе
Амнистия: в Малави охотились на альбиносов, как на животных
01:46 — Источник: Си-Эн-Эн
Основные моменты истории
Альбиносы в Малави под постоянной угрозой смерти и расчленения
ООН предупреждает, что альбиносы могут «исчезнуть» в Малави
Си-Эн-Эн —
Для Агнесс Джонатан каждый день — это игра с жизнями ее детей.
Простые вопросы вроде того, должны ли они ходить в школу, сопряжены с невообразимым риском смерти и расчленения ради удовлетворения варварского требования.
Это потому, что ее дочери живут с альбинизмом, генетическим заболеванием, приводящим к слабой или отсутствующей пигментации кожи, волос и глаз. И это делает их мишенью.
видео
Amnesty International: Малави «признает наличие проблемы»
cms.cnn.com/_components/paragraph/instances/paragraph_AF774E1E-1145-2B67-CE0B-2C34990EF26C@published» data-editable=»text» data-component-name=»paragraph»>
Именно на таких детей, как Агнесс, согласно недавно опубликованному отчету Amnesty International, в Малави охотятся, как на животных, где продают их кости, веря, что части тела приносят богатство, счастье и удачу.В отчете рассказывается о повседневной жизни людей, живущих с этим заболеванием, и подробно описываются масштабы недавнего всплеска убийств альбиносов, живущих в стране, не имеющей выхода к морю, на юге Африки.
Самым кровавым месяцем стал апрель этого года, когда, по данным Amnesty International, были убиты четыре человека, в том числе младенец.
Одной из жертв стал 17-летний Дэвис Флетчер Мачинджири, который вышел из дома, чтобы посмотреть футбольный матч с другом, но так и не вернулся.
«Нас убивают, на нас охотятся»: активистка-альбинос борется с колдовством
танзания альбинос подросток лос-анджелес кости sidner dnt nr_00004106.
jpg
видео
Подросток-альбинос подвергся нападению из-за частей тела
С 2014 года по меньшей мере 18 альбиносов были убиты, еще пятеро были похищены и до сих пор числятся пропавшими без вести.
И если бы не бдительные местные жители, младшая дочь Агнесс Чакупуца была бы одной из них.
Ее схватили трое мужчин, когда ее мать работала в поле. Агнесс описывает, как жители деревни преследовали мужчин, которые в конце концов бросили ребенка в кусты поблизости.
Известно, что злоумышленники продают части тел знахарям в Малави и соседнем Мозамбике, надеясь быстро заработать.
Amnesty International заявляет, что «тысячи людей с альбинизмом подвергаются серьезному риску похищения и убийства отдельными лицами и преступными группировками», в то время как Организация Объединенных Наций предупреждает, что альбиносы Малави находятся под угрозой «полного исчезновения».
Грейс Мазза, член правления Ассоциации людей с альбинизмом в Малави, всегда знает цену за свою голову.